3,250 matches
-
probele de sânge recoltate pentru determinarea APTT după acest moment nu mai sunt afectate de medicament . Interpretarea determinărilor secvențiale ale TP și/ sau ale APTT trebuie să ia în considerare aceste variabile . Dacă măsurările secvențiale ale coagulopatiei ( inclusiv număr de plachete ) indică o coagulopatie severă sau care se înrăutățește , riscul continuării perfuziei trebuie pus în balanță cu beneficiul anticipat . Imunogenitate În cadrul studiilor clinice la pacienți adulți cu sepsis sever , frecvența anticorpilor anti- proteină C umană activată de tip IgA/ IgG/ IgM
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
următoarele situații : • Sângerare internă activă • Pacienți cu patologie intracraniană ; neoplasm sau semne de hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei acute legate de sepsis • Boală hepatică cronică severă Număr de plachete sanguine < 30000 x 106/ l , chiar dacă numărul de plachete crește în urma • transfuziilor • Pacienții cu risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) orice intervenție chirurgicală majoră , definită ca intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală sau rahidiană , efectuată în perioada de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sau semne de hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei acute legate de sepsis • Boală hepatică cronică severă Număr de plachete sanguine < 30000 x 106/ l , chiar dacă numărul de plachete crește în urma • transfuziilor • Pacienții cu risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) orice intervenție chirurgicală majoră , definită ca intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală sau rahidiană , efectuată în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
probele de sânge recoltate pentru determinarea APTT după acest moment nu mai sunt afectate de medicament . Interpretarea determinărilor secvențiale ale TP și/ sau ale APTT trebuie să ia în considerare aceste variabile . Dacă măsurările secvențiale ale coagulopatiei ( inclusiv număr de plachete ) indică o coagulopatie severă sau care se înrăutățește , riscul continuării perfuziei trebuie pus în balanță cu beneficiul anticipat . Imunogenitate În cadrul studiilor clinice la pacienți adulți cu sepsis sever , frecvența anticorpilor anti- proteină C umană activată de tip IgA/ IgG/ IgM
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Dacă prezentați risc de sângerare , trebuie luate precauții speciale cu Xigris , de exemplu : - dacă luați alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) - dacă în ultimele trei luni , ați avut un accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este necesară prudență atunci când Xigris este utilizat împreună cu alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau clopidrogel ) . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) afectează produsul de concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Dacă prezentați risc de sângerare , trebuie luate precauții speciale cu Xigris , de exemplu : - dacă luați alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) - dacă în ultimele trei luni , ați avut un accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este necesară prudență atunci când Xigris este utilizat împreună cu alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau clopidrogel ) . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) afectează produsul de concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Efectul Vidaza a fost similar în toate cele trei boli . Care sunt riscurile asociate cu Vidaza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă de 50 mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
rezultatele obiectivelor primare . b Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : Răspuns hematologic major : ( RHMa ) = răspuns hematologic complet ( RHC ) + fără semne de leucemie ( no evidence of leukemia , NEL ) RHC ( LMC în fază cronică ) : Leucocite ( WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Pacienții Pacienți 42 45 a rezistenți la imatinib ( n/ N ) 34 ( 42/ 124 ) 35 ( 43/ 124 ) 36 ( 44/ 123 ) 39 ( 50/ 127 ) Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : RHC ( LMC în fază cronică ) : WBC ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , ≤ 20 % bazofile în sângele periferic și fără implicare extramedulară , b Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă de 50 mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]