2,949 matches
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A ) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modficări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care impiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a. poliartrită reumatoidă (PR): boală imunoinflamatorie cronică progresivă care afectează, cu predilecție, articulațiile mici ale membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────────────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────────────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de afectarea altor structuri care plasmatici ai coagulării: │predispun la sângerare. a. Poliartrită reumatoidă (PR)*) *Font 8* În PR la debut: În PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului, │și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A ) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modficări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care impiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a. poliartrită reumatoidă (PR): boală imunoinflamatorie cronică progresivă care afectează, cu predilecție, articulațiile mici ale membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────���───────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────���───────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de afectarea altor structuri care plasmatici ai coagulării: │predispun la sângerare. a. Poliartrită reumatoidă (PR)*) *Font 8* În PR la debut: În PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului, │și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A ) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modficări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care impiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a. poliartrită reumatoidă (PR): boală imunoinflamatorie cronică progresivă care afectează, cu predilecție, articulațiile mici ale membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────────────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────────────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de afectarea altor structuri care plasmatici ai coagulării: │predispun la sângerare. a. Poliartrită reumatoidă (PR)*) *Font 8* În PR la debut: În PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului, │și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A ) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modficări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care impiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a. poliartrită reumatoidă (PR): boală imunoinflamatorie cronică progresivă care afectează, cu predilecție, articulațiile mici ale membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────────────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
membreleor, simetric și distructiv; b. sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduce gestualitatea datorită sclerodactiliei; c. dermatomiozita. GRAV ──────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────┼────────────────────┼─────────────────── - Examen ortopedic; În evaluare se va ține seama și de afectarea altor structuri care plasmatici ai coagulării: │predispun la sângerare. a. Poliartrită reumatoidă (PR)*) *Font 8* În PR la debut: În PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
PR stadiul I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
I, │În PR forme severe *) Diagnosticul se stabilește atunci când sunt satisfăcute patru din cele șapte criterii ale Asociației de Reumatoligie Americane (ARA): - redori matinale, - artrite la trei sau mai multe articulații, - artrita mâinilor, - artrita simetrică a mâinilor, - noduli reumatoizi, - factori reumatoizi în ser, - semnele radiologice caracteristice. b. Sclerodermia (afecțiunea țesutului conjunctiv) *Font 8* - Fenomene de tip Raynaud; Evaluarea gradului de handicap se face în funcție de forma clinică, - Infiltrații dure ale │respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii feței, trunchiului, │și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modificări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care împiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a) poliartrită reumatoidă (PR); ... b) sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduc gestualitatea datorită sclerodactiliei; ... c) dermatomiozita; ... d) lupusul eritematos sistemic; ... e) boala mixtă a țesutului conjunctiv - forme severe, rezistente la tratament. ... 4. Afecțiunile articulare degenerative primare sau secundare (posttraumatice, postinfecțioase sau induse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modificări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care împiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a) poliartrită reumatoidă (PR); ... b) sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduc gestualitatea datorită sclerodactiliei; ... c) dermatomiozita; ... d) lupusul eritematos sistemic; ... e) boala mixtă a țesutului conjunctiv - forme severe, rezistente la tratament. ... 4. Afecțiunile articulare degenerative primare sau secundare (posttraumatice, postinfecțioase sau induse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261801_a_263130]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modificări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care împiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a) poliartrită reumatoidă (PR); ... b) sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduc gestualitatea datorită sclerodactiliei; ... c) dermatomiozita; ... d) lupusul eritematos sistemic; ... e) boala mixtă a țesutului conjunctiv - forme severe, rezistente la tratament. ... 4. Afecțiunile articulare degenerative primare sau secundare (posttraumatice, postinfecțioase sau induse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261804_a_263133]
-
prin deficit de factor VIII (Hemofilia A) și factor IX (Hemofilia B), în formele cu modificări ale mecanicii articulare sau în formele cu anchiloze în poziții vicioase și amiotrofii care împiedică mobilizarea (locomoția) sau/și autoservirea. 3. Colagenoze: a) poliartrită reumatoidă (PR); ... b) sclerodermia: cu tulburări cutanate specifice, care reduc gestualitatea datorită sclerodactiliei; ... c) dermatomiozita; ... d) lupusul eritematos sistemic; ... e) boala mixtă a țesutului conjunctiv - forme severe, rezistente la tratament. ... 4. Afecțiunile articulare degenerative primare sau secundare (posttraumatice, postinfecțioase sau induse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică, spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. pentru bolnavii a căror schemă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262104_a_263433]
-
la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică, spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. pentru bolnavii a căror schemă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263246_a_264575]
-
Stadiul IV ● VEMS/CVF │foarte gravă ● VEMS │ │30%) din prezis, dar cu complicații ● CPC, ICD ireductibilă. Cauze mai frecvente de PID ● Afecțiuni pulmonare primitive: Fibroza interstițială difuză idiopatică, sarcoidoza, histiocitoza X, bronșiolita obliterantă, pneumonia limfocitară interstițială; ● Afecțiuni reumatismale sistemice: artrita reumatoidă, LES, sclerodermia, boala mixtă de colagen, spondilita anchilozantă etc. ● latrogene: antibiotice, antiinflamatoare, antihipertensive, citostatice etc; ● Expunere profesională: silicoza, azbestoza, berilioza, pulberi, gaze, vapori cu acțiune fîbrozantă etc; ● Vasculită pulmonară: granulomatoza Wegener; ● Afecțiuni congenitale: fibroza pulmonară idiopatică familială, neurofibromatoza, scleroza tuberoasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
Maladiilor și Problemelor conexe de Sănătate (C.I.M. în română și franceză, ICD în engleză). Clasa a XIII-a, conform C.I.M., este clasa din care fac parte: Bolile sistemului osteo-articular al mușchilor și ale sistemului conjunctiv. Principalele boli invalidante: I. Poliartrita reumatoidă II. Spondilartritele seronegative: 1. Spondilartrita anchilozantă. 2. Artritele reactive (Sindromul Reiter-Fiessinger-Leroy). 3. Artropatia psoriazică. 4. Spondilartritele enteropatice din Colita ulceroasă, Boala Crohn. 5. Boala Whiple. III. Lupusul eritematos sistemic IV. Sclerodermia sistemică V. Polimiozitele și dermatomiozita VI. Vasculitele. Poliarterita nodoasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
artropatii microcristaline. X. Bolile articulare degenerative: 1. Coxartroza. 2. Gonartroza. 3. Artrozele piciorului. 4. Artrozele mâinii. 5. Spondiloza cervicală și lombară. 6. Spondiloza hiperostozantă. XI. Bolile reumatismale abarticulare 1. Bolile reumatismale abarticulare difuze: 2. Bolile reumatismale abarticulare localizate: I. POLIARTRITA REUMATOIDĂ (P.R.) SAU ARTRITA REUMATOIDĂ - COD DE BOALĂ 628, DUPĂ C.I.M. Diagnosticul de Poliartrită reumatoidă se susține pe criteriile ACR (revizuite în 1987), după Arnett și colaboratorii. ● Investigațiile de laborator necesare pentru susținerea, diagnosticului de PR și pentru urmărirea evoluției bolii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]