2,930 matches
-
unici pentru OMG-uri înainte ca măsurile privind trasabilitatea și etichetarea să poată fi aplicate. (14) Comisia trebuie să prezinte un raport Parlamentului European și Consiliului privind punerea în aplicare a prezentului regulament și, în special, privind eficiența normelor de trasabilitate și de etichetare. (15) prezentul regulament respectă drepturile fundamentale și principiile recunoscute în special în Carta Drepturilor Fundamentale a Uniunii Europene, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Obiective Prezentul regulament oferă un cadru pentru trasabilitatea produselor constând din sau care conțin
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
în special, privind eficiența normelor de trasabilitate și de etichetare. (15) prezentul regulament respectă drepturile fundamentale și principiile recunoscute în special în Carta Drepturilor Fundamentale a Uniunii Europene, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Obiective Prezentul regulament oferă un cadru pentru trasabilitatea produselor constând din sau care conțin organisme modificate genetic (OMG-uri), precum și a produselor limentare și a furajelor produse din OMG-uri, având ca obiectiv facilitarea etichetării exacte, a monitorizării efectelor asupra mediului și, dacă este cazul, asupra sănătății, și
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
cu excepția organismelor obținute prin tehnicile de modificare genetică enumerate în anexa IB la Directiva 2001/18/CE; 2. "produs din OMG-uri": derivat, integral sau parțial, din OMG-uri, dar care nu conține sau nu constă din OMG-uri; 3. "trasabilitate": capacitatea de a urmări OMG-urile și produsele elaborate din OMG-uri în toate etapele introducerii acestora pe piață în lanțurile de producție și de distribuție; 4. "identificator unic": un cod numeric sau alfanumeric simplu, care servește la identificarea unui
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
fost introdus acesta înainte de a fi oferit spre vânzare, indiferent dacă ambalajul respectiv cuprinde produsul integral sau doar parțial, cu condiția ca conținutul acestuia să nu se poată altera decât dacă ambalajul este deschis sau înlocuit. Articolul 4 Cerințe de trasabilitate și etichetare pentru produsele constând din sau care conțin OMG-uri A. TRASABILITATEA (1) În prima etapă a introducerii pe piață a unui produs constând din sau care conține OMG-uri, inclusiv a cantităților în vrac, operatorii se asigură că
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
cuprinde produsul integral sau doar parțial, cu condiția ca conținutul acestuia să nu se poată altera decât dacă ambalajul este deschis sau înlocuit. Articolul 4 Cerințe de trasabilitate și etichetare pentru produsele constând din sau care conțin OMG-uri A. TRASABILITATEA (1) În prima etapă a introducerii pe piață a unui produs constând din sau care conține OMG-uri, inclusiv a cantităților în vrac, operatorii se asigură că operatorului care primește produsul îi sunt transmise în scris următoarele informații: (a) indicația
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
proporție care nu depășește pragurile stabilite pentru OMG-urile respective în conformitate cu art. 12, 24 sau 47 din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003, cu condiția ca aceste urme de OMG-uri să fie accidentale sau tehnic inevitabile. Articolul 5 Cerințe privind trasabilitatea produselor destinate să fie produse alimentare și furaje produse din OMG-uri (1) La introducerea pe piață a unui produs elaborat din OMG-uri, operatorii se asigură că operatorului care primește produsul îi sunt transmise în scris următoarele informații: (a
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
liniuță. Statul membru poate totuși hotărî: - să nu omoare și să nu distrugă toate bovinele din ferma căreia îi aparține animalul la care s-a confirmat boala, prevăzute la punctul 1 litera (a) prima liniuță, în funcție de situația epidemiologică și a trasabilității animalelor prezente la această fermă, - să amâne omorârea și distrugerea animalelor din cohortele prevăzute la punctul 1 litera (a) a treia liniuță, până la sfârșitul vieții lor productive, dacă este vorba de tauri care stau în permanență într-un centru de
jrc6196as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91368_a_92155]
-
sau neprevăzut asupra sănătății oamenilor sau a sănătății animale sau asupra mediului generat de utilizarea aditivilor pentru hrana animalelor, prin folosirea unui cadru de urmărire a produsului similar cu cel care există deja în alte sectoare și în conformitate cu cerințele în ceea ce privește trasabilitatea stabilite în legislația din domeniul alimentar. (21) Pentru a se putea ține cont des progresele tehnologice și de evoluțiile științifice, este necesar să se reexamineze periodic autorizațiile de aditivi pentru hrana animalelor. Eliberarea de autorizații pe timp determinat ar trebui
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
CE12, cu excepția coccidiostaticelor și a histomonostaticelor utilizate ca aditivi pentru hrana animalelor. Articolul 2 Definiții 1. În sensul prezentului regulament, se aplică definițiile "hrană pentru animale", "întreprindere din sectorul hranei animalelor", "producător din sectorul hranei animalelor", "introducere pe piață" și "trasabilitate", care figurează în Regulamentul (CE) nr. 178/2002. 2. Se aplică de asemenea următoarele definiții: a) "aditivi pentru hrana animalelor": substanțe, micro-organisme sau preparate, altele decât materiile prime pentru furaje și premixturi, intenționat adăugate în furaje sau apă pentru a
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
asemenea organisme sau produse obținute din acestea, cuprinde numele titularului autorizației și, dacă este cazul, identificatorul unic atribuit organismului modificat genetic, așa cum este definit de Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1830/2003 din 22 septembrie 2003 privind trasabilitatea și etichetarea organismelor modificate genetic și trasabilitatea produselor destinate alimentației oamenilor sau alimentației animale obținute pe baza organismelor modificate genetic și de modificare a Directivei 2001/18/CE18. 7. Dacă reziduurile unui aditiv pentru hrana animalelor prezente în produsele alimentare
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
cuprinde numele titularului autorizației și, dacă este cazul, identificatorul unic atribuit organismului modificat genetic, așa cum este definit de Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1830/2003 din 22 septembrie 2003 privind trasabilitatea și etichetarea organismelor modificate genetic și trasabilitatea produselor destinate alimentației oamenilor sau alimentației animale obținute pe baza organismelor modificate genetic și de modificare a Directivei 2001/18/CE18. 7. Dacă reziduurile unui aditiv pentru hrana animalelor prezente în produsele alimentare provenind de la animale hrănite cu acest aditiv
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
pescuit selective și reducerea capturilor accesorii; (c) îndepărtarea uneltelor de pescuit pierdute de pe fundul mării pentru a combate pescuitul fantomă; (d) îmbunătățirea condițiilor de muncă și a siguranței; (e) contribuirea la transparența piețelor de produse pescărești și de acvacultură, inclusiv trasabilitatea; (f) îmbunătățirea calității și siguranței alimentelor; (g) dezvoltarea, restructurarea sau îmbunătățirea siturilor de acvacultură; (h) investiții privind echipamentele și infrastructura de producție, prelucrare sau comercializare, inclusiv pentru tratarea deșeurilor; (i) perfecționarea calificărilor profesionale sau elaborarea de noi metode și instrumente
32006R1198-ro () [Corola-website/Law/295420_a_296749]
-
stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman10, care conține deja dispoziții privind, în general, expediția, calea și circulația (colectare, transport, manipulare, prelucrare, utilizare, recuperare sau eliminare, păstrarea evidenței, documente de însoțire și trasabilitate) a subproduselor de origine animală în interiorul, la intrarea și la ieșirea din Comunitate. (12) Până la data intrării în vigoare a prezentului regulament, Comisia ar trebui să raporteze cu privire la relația dintre legislația sectorială existentă privind sănătatea animală și publică și dispozițiile
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
unui program de control recunoscut ca fiind echivalent celui aprobat de Suedia și Finlanda 2. Semnătura Întocmit la.......................... la............................. (locul) (data) ............................................... (semnătura persoanei responsabile/a expeditorului)5 ................................................ (numele, cu litere majuscule) Note 1Număr de referință furnizat de persoana responsabilă cu trasabilitatea. 2 Se taie mențiunile inutile. 3 Se descrie tipul de produs (de exemplu, carne de vită, carne de porc, carne de pasăre, carne tocată). 4 Se indică starea produsului: refrigerat sau congelat. 5 Semnătura trebuie să fie de o culoare
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
se aplice fără a aduce atingere dispozițiilor de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 338/97 al Consiliului din 9 decembrie 1996 privind protecția speciilor faunei și florei sălbatice prin controlul schimburilor cu acestea 7. (11) În vederea garantării unei trasabilități complete a animalelor de circ, este necesară înregistrarea circulației lor intracomunitare prin sistemul Traces, instituit prin Decizia 2004/292/CE a Comisiei8, și punerea în aplicare a dispozițiilor de certificare privind schimburile intracomunitare stabilite prin Regulamentul (CE) nr. 599/2004
32005R1739-ro () [Corola-website/Law/294378_a_295707]
-
linii mari pe o abordare structurată, după cum urmează: ***[PLEASE INSERT PICTURE FROM ORIGINAL AND INSERT FOLLOWING TRANSLATIONS IN RO LANGUAGE]*** CCB = OCM Aproval of CR = Aprobarea CM n = n y = y Changes to specifications = Modificări ale specificațiilor Traceability of changes = Trasabilitatea modificărilor Quality approval = Aprobarea calității New version of specifications = Noua versiune a specificațiilor Formalisation of CR = Oficializarea CM Analysis of CR = Analiza CM CR valid = CM valabilă Implementation strategy = Strategie de punere în aplicare Cost of changes = Costul modificărilor CR
32006R0062-ro () [Corola-website/Law/295107_a_296436]
-
produselor pe bază de carne de pasăre; în special, consumatorul trebuie să beneficieze de o informare completă și precisă cu privire la standardele de comercializare, - informarea consumatorului cu privire la diversitatea și calitățile organoleptice și nutriționale ale cărnii de pasăre, - atragerea atenției consumatorului cu privire la trasabilitate. 3. Grupuri-țintă - Consumatori și asociații de consumatori. - Persoanele care se ocupă de cumpărături în cadrul familiilor. - Instituții (restaurante, spitale, școli etc.). - Distribuitori și asociații de distribuitori. - Ziariști și lideri de opinie. 4. Mesaje principale - Carnea de pasăre comercializată pe teritoriul UE
32006R1022-ro () [Corola-website/Law/295363_a_296692]
-
a Comisiei din 30 ianuarie 2002 privind înregistrarea unităților de creștere a găinilor ouătoare reglementată de Directiva 1999/74/CE a Consiliului3. Această cerință poate fi satisfăcută prin aplicarea unor mărci pe ouă și pe ambalaje. (6) Pentru a garanta trasabilitatea ouălor puse în vânzare pe piață în scopul consumului uman, este necesar să se înscrie pe ouăle de categoria A numărul distinctiv al producătorului, în conformitate cu Directiva 2002/4/CE. Ouăle din categoria B ar trebui să fie, de asemenea, marcate
32006R1028-ro () [Corola-website/Law/295367_a_296696]
-
garanta că centrele de ambalare dispun de instalațiile necesare în vederea clasificării și ambalării ouălor din categoria A, acestea ar trebui să fie, de asemenea, autorizate de autoritățile competente și să primească un număr de centru de ambalare destinat să faciliteze trasabilitatea ouălor introduse pe piață. (10) Este esențial, în interesul producătorilor, ca și al consumatorilor, ca ouăle importate din țări terțe să fie conforme cu standardele comunitare. Dispoziții speciale în vigoare în anumite țări terțe pot, cu toate acestea, să justifice
32006R1028-ro () [Corola-website/Law/295367_a_296696]
-
și de supraveghere, sau în zona B și în care păsările de curte au fost supuse unei anchete serologice referitoare la gripa aviară care să permită detectarea unei prevalențe de 5 % a bolii, cu un grad de acuratețe și de trasabilitate de cel puțin 95 %, al cărei rezultat a fost negativ, până la crescătorii situate în zonele A și B sau în afara acestora. (2) Deplasările autorizate la alineatul (1) litera (a) sunt executate în mod direct, sub control oficial și numai după ce
32006D0135-ro () [Corola-website/Law/294715_a_296044]
-
posttransplant a pacientului care a beneficiat de un allotransplant de CSH de la donator neînrudit; 4.10. organizarea și implementarea programelor de formare și perfecționare a personalului medical implicat în desfășurarea activităților coordonate de Registru; 4.11. suport tehnic pentru asigurarea trasabilității, implementarea codificării ISBT 128 și a standardelor naționale; 5. transportul intern și internațional al probelor de sânge de la centrul donatorilor de CSH către laboratoarele de testare a donatorilor neînrudiți de CSH; 6. transportul intern și internațional al celulelor stem hematopoietice
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... v) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau celula în orice etapă a lanțului de la donare la transplant sau distrugere, inclusiv capacitatea de a identifica donatorul și centrul de prelevare, primitorul și centrul de transplant, de a localiza și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
responsabilitatea unui medic, în scopul de a se conforma unei prescripții medicale privind un medicament adaptat special destinat unui anumit pacient. ... (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de ANMDM. Aceasta se asigură că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la alin. (1) lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
seria medicamentului, cel puțin pentru produsele care prezintă elementele de siguranță menționate la art. 774 lit. o). ... (2) ANMDM ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea căii de distribuție a fiecărui medicament. Articolul 806 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția de: a) substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; ... b) medicamente derivate din sânge; ... c) medicamente imunologice; ... d) medicamente radiofarmaceutice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
și statistice existente la nivelul UE și la nivel național, crearea de puncte focale naționale interconectate, consolidarea rolului Europol, efectuarea unor controale de risc asupra bunurilor din cadrul traficului comercial, utilizarea sistemului de control și protecție a explozivilor ca instrument de trasabilitate pentru armele traficate, introducerea în mod sistematic de informații privind armele de foc căutate în platformele electronice europene și internaționale, realizarea interoperabilității între sistemul de informații Schengen (SIS) și sistemul iARMS al INTERPOL, intensificarea schimbului de informații balistice etc. Apreciază
HOTĂRÂRE nr. 44 din 10 mai 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei către Parlamentul European şi Consiliu - Punerea în aplicare a Agendei europene de securitate: planul de acţiune al UE împotriva traficului şi utilizării ilegale de arme de foc şi explozivi COM (2015) 624. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271762_a_273091]