3,255 matches
-
în special în ceea ce privește calitatea, identificarea și caracteristicile fitosanitare. 3. Importatorul notifică organismelor oficiale responsabile materialele importate în temeiul alin. (2) și păstrează dovada scrisă a contractului său cu furnizorul din țara terță. 4. Dispozițiile de aplicare privind procedura care trebuie urmată și cerințele suplimentare pe care trebuie să le îndeplinească importatorii pot fi adoptate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 17. TITLUL VIII MĂSURILE DE CONTROL ȘI DISPOZIȚIILE GENERALE Articolul 12 1. Statele membre se asigură că furnizorii să ia toate măsurile
jrc3680as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88840_a_89627]
-
prevăzute în prezenta directivă în ceea ce privește tipurile de material săditor din anumite genuri sau specii a căror producție are o importanță economică minimă pe teritoriul său, dacă acest lucru nu contravine art. 15. TITLUL IX COMITOLOGIE Articolul 17 1. Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, Comisia este asistată de un comitet, numit "comitetul permanent pentru materialele săditoare ale plantelor ornamentale", prezidat de un reprezentant al Comisiei. 2. Reprezentantul Comisiei prezintă comitetului permanent un proiect cu măsurile care urmează să fie
jrc3680as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88840_a_89627]
-
cu majoritate calificată, poate să ia o decizie diferită în termenul prevăzut în primul paragraf. 4. Comitetul poate, la cererea președintelui sau a unuia din statele membre, să examineze orice chestiune privind obiectul prezentei directive. Articolul 18 1. Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, Comisia este asistată de Comitetul permanent pentru materiale săditoare și plante ornamentale, prezidat de reprezentantul Comisiei. 2. Reprezentantul Comisiei prezintă comitetului un proiect cu măsurile care urmează să fie adoptate. Comitetul își dă avizul cu privire la
jrc3680as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88840_a_89627]
-
nici un stat nemembru al UE și nu se trece nici o frontieră a unui astfel de stat, cu excepția cazului în care statul expeditor obține o garanție specifică din partea statului în cauză; (f) dispozițiile de călătorie ale purtătorului referitoare la destinații, traseele urmate și mijloacele de transport utilizate respectă normele UE sau - dacă dispozițiile naționale privind aceste aspecte sunt mai stricte - dispozițiile în cauză; (g) materialele nu trebuie să iasă din posesia purtătorului, cu excepția cazului în care sunt păstrate în conformitate cu dispozițiile privind păstrarea
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
dispozitivele lor periferice locale sau terminalele/posturile de lucru și echipamentele asociate de comunicații. "Procedura de operare de securitate" înseamnă procedurile elaborate de proprietarul sistemelor tehnice care definesc principiile ce trebuie respectate în domeniul securității, procedurile de operare care trebuie urmate și responsabilitățile personalului. "Modul de operare de securitate prioritar" înseamnă un mod de operare în care TOATE persoanele care au acces la sistem sunt autorizate la cel mai înalt nivel de clasificare a informațiilor prelucrate în cadrul sistemului, dar NU TOATE
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
vezi pct. 25.3.2). 25.6. Securitatea în cursul prelucrării 25.6.1. Proceduri de operare de securitate (SecOP) Procedurile de operare de securitate (SecOP) definesc principiile care trebuie adoptate în ceea ce privește problemele de securitate, procedurile de operare care trebuie urmate și responsabilitățile personalului. SecOP sunt elaborate sub responsabilitatea proprietarului sistemelor tehnice (TSO). 25.6.2. Gestionarea protecției/configurației produselor software Protecția de securitate a programelor de aplicații se determină mai degrabă pe baza unei evaluări a clasificării de securitate a
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
grijă deosebită când utilizați YENTREVE Din motivele enumerate mai jos , este posibil ca YENTREVE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate . , discutați cu medicul înainte de a lua medicamentul : - Luați medicamente pentru tratamentul depresiei . - Urmați un tratament pe bază de preparate vegetale care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) . - Ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
manie sau de tulburare bipolară . - Aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii din interiorul - Ați suferit în trecut de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Aveți mai puțin de 18 ani . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți în vedere întreruperea tratamentului cu YENTREVE ( vezi pct . 3 ) . YENTREVE poate să producă o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștită
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Vidaza este de 75 mg per metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) . Se administrează sub formă de injecție sub piele la nivelul brațului , coapsei sau abdomenului ( burții ) în fiecare zi , timp de o săptămână , perioadă urmată apoi de trei săptămâni fără tratament . Această perioadă de patru săptămâni reprezintă un „ ciclu ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
lapte condensat îndulcit , suc de mere sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Pentru pacienții care au nevoie de dozele de 30 - 60 mg , vă rugăm urmați aceste instrucțiuni pentru a asigura dozarea corespunzătoare . 1 . Țineți o capsulă de 75 mg deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula și răsturnați pulberea în recipient . 2 . Adăugați 5 ml de apă peste pulbere folosind o seringă cu gradații
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea acest amestec rămas . Pentru pacienții care necesită doza de 75 mg , vă rugăm urmați aceste instrucțiuni . 1 . Țineți o capsulă de 75 mg deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula și răsturnați pulberea în recipient . 2 . Adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) în recipient
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m , urmată 62 de fluorouracil 500 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m ( brațul FAC ) . Ambele regimuri s- au administrat o dată la 3 săptămâni , 6 cicluri . Docetaxel a fost administrat în perfuzie cu durata de 1 oră , iar toate celelalte medicamente au
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]