KorAP: Find »[drukola/base=genetic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...1149 1150 1151 ...1246 >

31,129 matches

Corola-website/Law/90311_a_91098

d) orice informații legate de posibila origine a bolii sau de originea bolii, dacă aceasta a fost confirmată; (e) în cazul unui focar primar sau al unui caz de pestă porcină clasică într-un abator sau mijloc de transport, tipul genetic al virusului responsabil pentru focar sau caz; (f) în cazurile în care porcinele au fost ucise în exploatațiile de contact sau în exploatații care conțin porcine suspectate de infectare cu virusul pestei porcine clasice, informații privind: - data uciderii și numărul

jrc5143as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90311_a_91098]
Unit Agenția pentru Laboratoare Veterinare, New Haw, Weybridge, Surrey KT15 3NB 2. Laboratoarele naționale pentru pesta porcină clasică au responsabilitatea de a asigura că în fiecare stat membru testarea de laborator pentru detectarea prezenței pestei porcine clasice și identificarea tipului genetic al virusului se desfășoară în conformitate cu manualul de diagnosticare. În acest scop, acestea pot încheia convenții speciale cu laboratorul de referință comunitar sau cu alte laboratoare naționale. 3. Laboratoarele naționale pentru pesta porcină clasică au responsabilitatea de a asigura în statul

jrc5143as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90311_a_91098]
Corola-website/Science/291679_a_293008

I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . Un fenotip de rezistență la atazanavir este exprimat în cazul tuturor clonelor virale recombinate care prezintă substituția I50L într- o varietate de fonduri genetice anterioare . Nivelurile rezistenței au crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a rezistenței încrucișate între atazanavir și amprenavir , în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291893_a_293222

insuficiență hepatică severă , hipotensiune arterială ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) , antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic , boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară ( un procent mic dintre acești pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale și efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncția erectilă și a determina potențialii factori cauzali . Înaintea inițierii oricărui tratament

Ro_1134 (2009) [Corola-website/Science/291893_a_293222]
insuficiență hepatică severă , hipotensiune arterială ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) , antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic , boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară ( un procent mic dintre acești pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale și efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncția erectilă și a determina potențialii factori cauzali . Înaintea inițierii oricărui tratament

Ro_1134 (2009) [Corola-website/Science/291893_a_293222]
insuficiență hepatică severă , hipotensiune arterială ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) , antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic , boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară ( un procent mic dintre acești pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale și efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncția erectilă și a determina potențialii factori cauzali . Înaintea inițierii oricărui tratament

Ro_1134 (2009) [Corola-website/Science/291893_a_293222]
Corola-website/Science/291945_a_293274

conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie consacrată de celule umane . Excipient : fiecare flacon conține aproximativ 68 mg sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiențe multiple

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie consacrată de celule umane . Excipient : fiecare flacon conține aproximativ 17 mg sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiențe multiple

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
Corola-website/Science/291603_a_292932

O fiolă conține 50 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 50 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
flacon conține 75 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 7, 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 75 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
O fiolă conține 100 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 10 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 100 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
O fiolă conține 150 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat corespunzînd la 15 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Pulberea pentru soluție injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . După reconstituire , soluția conține 150 UI de folitropină beta per ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent pentru uz parenteral ) . Bulgăre sau

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
soluție apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 100 UI/ ml . Un flacon conține 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 150 UI/ ml . Un flacon conține 7, 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
soluție apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 200 UI/ ml . Un flacon conține 10 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
soluție apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 300 UI/ ml . Un flacon conține 15 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
soluție apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 400 UI/ ml . Un flacon conține 20 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 450 UI/ ml . Un flacon conține 22, 5 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
soluție apoasă . Aceasta corespunde unei concentrații de 500 UI/ ml . Un flacon conține 25 micrograme de proteină ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI FSH / mg proteină ) . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene ( CHO ) de hamster de China . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
0. 18 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține o doză totală netă de 150 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 0. 18 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină / ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
0. 36 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține o doză totală netă de 300 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 0. 36 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină / ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
0. 72 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține o doză totală netă de 600 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 0. 72 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină / ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
1. 08 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține o doză totală netă de 900 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 1. 08 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster de China ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83. 3 micrograme de proteină / ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10 000 UI

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
Corola-website/Science/291855_a_293184

ml ) conține : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare

Ro_1096 (2009) [Corola-website/Science/291855_a_293184]
ml ) conține : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu

Ro_1096 (2009) [Corola-website/Science/291855_a_293184]