30,075 matches
-
fost studiat Comtan ? Comtan a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat șase luni și care au evaluat efectele asocierii Comtan sau a unui placebo ( un preparat inactiv ) la combinația de levodopa și carbidopa sau levodopa și benserazidă pe care o primea pacientul . Măsura principală a eficacității a fost în primul studiu durata perioadei „ on ” ( perioada în care levodopa controlează simptomele bolii Parkinson ) după prima doză de levodopa luată dimineața
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtan
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtan . Alte informații despre Comtan : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Comtan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 septembrie 1998
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actrapid Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
portocalii ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Comtess ? Comtess se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Comtess se utilizează în asociere cu levodopa ( fie combinația dintre levodopa și benserazidă , fie combinația dintre levodopa și carbidopa ) când pacientul prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre două doze de medicație . Fluctuațiile apar atunci când medicația își pierde efectele și simptomele reapar . Acestea sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
utilizează Comtess ? Comtess se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Comtess se utilizează în asociere cu levodopa ( fie combinația dintre levodopa și benserazidă , fie combinația dintre levodopa și carbidopa ) când pacientul prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre două doze de medicație . Fluctuațiile apar atunci când medicația își pierde efectele și simptomele reapar . Acestea sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ on
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ on ” , când este capabil să se miște , la perioada „ off ” , când prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtess se utilizează când aceste fluctuații nu se pot trata doar cu ajutorul combinației standard care conține levodopa . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Comtess ? Comtess se utilizează numai în combinație fie cu levodopa și benserazidă , fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtess se utilizează când aceste fluctuații nu se pot trata doar cu ajutorul combinației standard care conține levodopa . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Comtess ? Comtess se utilizează numai în combinație fie cu levodopa și benserazidă , fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare modificată ” ( când levodopa este eliberată lent pe parcursul a câtorva ore ) . Cum acționează Comtess ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul numit dopamină
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale de levodopa . Acesta nu trebuie utilizat în asociere cu combinațiile cu „ eliberare modificată ” ( când levodopa este eliberată lent pe parcursul a câtorva ore ) . Cum acționează Comtess ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul numit dopamină mor , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
fost studiat Comtess ? Comtess a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat șase luni și care au evaluat efectele asocierii Comtess sau a unui placebo ( un preparat inactiv ) la combinația de levodopa și carbidopa sau levodopa și benserazidă pe care o primea pacientul . Măsura principală a eficacității a fost în primul studiu durata perioadei „ on ” ( perioada în care levodopa controlează simptomele bolii Parkinson ) după prima doză de levodopa luată dimineața
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtess
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtess . Alte informații despre Comtess : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Comtess , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 septembrie 1998 . Autorizația de introducere
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Copalia ? Deoarece amlodipina și valsartanul se utilizează de mulți ani , societatea a prezentat informații cu privire la cele două substanțe din studii anterioare și literatura științifică , precum și studii noi , care au folosit combinația celor două substanțe active . Au fost realizate cinci studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
combinația celor două substanțe active . Au fost realizate cinci studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu cea placebo ( un preparat inactiv ) . Două studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu cea placebo ( un preparat inactiv ) . Două studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Copalia și la cei care luau medicamentele separat . Ce beneficii a prezentat Copalia în timpul studiilor ? Combinația de amlodipină și valsartan s- a dovedit mai eficace în reducerea tensiunii arteriale decât placebo sau decât amlodipină și valsartan luate individual . În studiile în care s- au efectuat comparații privind eficacitatea combinației la pacienții care urmau deja un tratament
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
Ce beneficii a prezentat Copalia în timpul studiilor ? Combinația de amlodipină și valsartan s- a dovedit mai eficace în reducerea tensiunii arteriale decât placebo sau decât amlodipină și valsartan luate individual . În studiile în care s- au efectuat comparații privind eficacitatea combinației la pacienții care urmau deja un tratament , fie cu amlodipină , fie cu valsartan , tensiunea arterială la pacienții care urmau un tratament numai cu valsartan a scăzut cu 6, 6 mmHg după opt săptămâni , față de 9, 6 și 11, 4 mmHg
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
crescut de apariție a litiazei renale ( pietre la rinichi ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Crixivan ? Tratamentul cu Crixivan trebuie prescris de medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]