31,129 matches
-
2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de cicatrice , vitiligo . Tulburări musculo- scheletice și ale tesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Dureri de spate , dureri ale membrelor Contractură articulară , limitarea mișcărilor articulare , durere toracică Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Afecțiuni congenitale , familiale și genetice Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Pirexie Frecvente : Mai puțin frecvente : Frisoane , oboseală Senzație de căldură , eritem la locul injecției , letargie , disconfort general , edem periferic , durere , edem local , intoleranță la temperatură , hipotonie musculară
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
musculo- scheletice și ale tesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Dureri de spate , dureri ale membrelor Contractură articulară , limitarea mișcărilor articulare , durere toracică musculo- scheletică , fasceită plantară Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Afecțiuni congenitale , familiale și genetice Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Pirexie Frecvente : Frisoane , oboseală Senzație de căldură , eritem la locul injecției , letargie , disconfort general , edem periferic , durere , edem local , intoleranță la temperatură , hipotonie musculară Leziuni , intoxicatii si
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienții cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și ARN și împiedică diviziunea celulară . La nivelul celulelor canceroase , transformarea pemetrexedului în forma sa activă se produce mai rapid decât în celulele normale , ceea ce face ca în celulele
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene care este contraindicat ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 5 Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după acesta . Sunt recomandate măsuri contraceptive sau abstinență . Datorită posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în care este absolut necesar , după luarea atentă în considerare a necesităților mamei și a riscului pentru făt ( vezi pct . 4. 4 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului cu pemetrexed . Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după acesta . Sunt recomandate măsuri contraceptive sau abstinența . Datorită posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene care este contraindicat ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 21 Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după acesta . Sunt recomandate măsuri contraceptive sau abstinență . Datorită posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în care este absolut necesar , după luarea atentă în considerare a necesităților mamei și a riscului pentru făt ( vezi pct . 4. 4 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului cu pemetrexed . Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după acesta . Sunt recomandate măsuri contraceptive sau abstinența . Datorită posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
rezistentă la tipranavir s- a selectat după 9 luni și a conținut 10 mutații de protează : L10F , I13V , V32I , L33F , M36I , K45I , 154V/ T , A71V , V82L , I84V , 18 precum și o mutație în locul de clivaj al poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice inverse au arătat că a fost necesară prezența a 6 mutații de protează ( I13V , V32I , L33F , K45I , V82L , I84V ) pentru a conferi o rezistență > 10 ori la tipranavir în timp ce genotipul complet de 10 mutații a conferit o rezistență la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doze materne toxice de aproximativ 0, 8 ori expunerea la om . Studiile de carcinogenicitate efectuate la șoareci și șobolani au evidențiat un potențial carcinogen specific pentru aceste animale , dar fără a avea relevanță clinică . Tipranavirul nu a prezentat nici o toxicitate genetică în cadrul unei serii de teste in vitro și in vivo . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Învelișul capsulei : Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Propilenglicol Apă purificată ‘ Sorbitol în amestec special cu glicerina ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu ganciclovir sodic . Cerepro nu ar fi acționat decât în combinație cu ganciclovirul . Cum se așteaptă să funcționeze Cerepro ? Cerepro conține gena enzimei „ timidin kinază ” a virusului herpes simplex . Gena este transportată prin intermediul unui „ vector ” , un tip de virus modificat genetic astfel încât devine capabil de a transporta gena ( ADN ) în celulele din organism . Virusul conținut de Cerepro este un „ adenovirus ” care a fost modificat astfel încât să nu se poată replica și de aceea nu provoacă infecții la oameni . După injectarea Cerepro
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 , cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200 până la 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
antineoplazic utilizat încă din anii ’ 70 . Aceasta este un agent citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de antimetaboliți . Citarabina este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN sau ARN ) . În organism , citarabina înlocuiește pirimidina și interferează cu enzimele implicate în sinteza ADN- ului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]