30,530 matches
-
realizată inițial , trebuie repetată la fiecare 3 luni în timpul tratamentului și la 6, 12 și 24 luni de la terminarea tratamentului . La pacienții care dezvoltă disfuncție cardiacă asimptomatică se recomandă evaluări mai frecvente ( la 6- 8 săptămâni ) . Dacă pacienții prezintă o diminuare progresivă a funcției ventriculului stâng , dar rămân asimptomatici , medicul trebuie să ia în considerare întreruperea medicației , dacă nu s- a observat un beneficiu clinic al terapiei cu Herceptin . Se recomandă precauție în tratamentul pacienților cu insuficiență cardiacă manifestă , cu hipertensiune
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată în cursul sarcinii . Nu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
creșterea depunerilor și infiltrării de țesut adipos . Aceste constatări s- au observat la toate speciile , la concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . În studiile cu pioglitazonă la animale a apărut restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care au loc în cursul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice ale creșterii fetale . Pioglitazona nu a avut potențial genotoxic într- o baterie comprehensivă de teste in vivo și in vitro
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată în cursul sarcinii . Nu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
creșterea depunerilor și infiltrării de țesut adipos . Aceste constatări s- au observat la toate speciile , la concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . În studiile cu pioglitazonă la animale a apărut restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care au loc în cursul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice ale creșterii fetale . Pioglitazona nu a avut potențial genotoxic într- o baterie comprehensivă de teste in vivo și in vitro
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată în cursul sarcinii . Nu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
creșterea depunerilor și infiltrării de țesut adipos . Aceste constatări s- au observat la toate speciile , la concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . În studiile cu pioglitazonă la animale a apărut restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care au loc în cursul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice ale creșterii fetale . Pioglitazona nu a avut potențial genotoxic într- o baterie comprehensivă de teste in vivo și in vitro
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
a observat o ameliorare semnificativă a funcției sexuale . De aceea , Intrinsa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . Androgenii pot diminua concentrația globulinei care leagă tiroxina ( thyroxin- binding globulin ) , ceea ce determină diminuarea concentrației serice totale de T4 și creșterea capacității de legare a T3 și T4 . Cu toate acestea , concentrațiile hormonilor tiroidieni liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
trigliceridelor sanguine Nu s- au identificat alte reacții adverse sau reacții adverse noi în cadrul sistemului de raportări spontane după introducerea medicamentului pe piață . 4. 9 Supradozaj Modul de administrare al medicamentului Intrinsa face improbabilă apariția supradozajului . Înlăturarea plasturelui determină o diminuare rapidă a concentrațiilor serice de testosteron ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : androgeni , testosteron , codul ATC : G03BA03 Testosteronul , principalul hormon androgen circulant la femei , este un steroid natural , secretat de ovare și glandele suprarenale . La
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută , reducerea gândurilor cu caracter sexual și reducerea excitației sexuale . Aceste probleme pot determina disconfort personal sau probleme în relațiile intime . Termenul medical pentru această afecțiune este de „ disfuncție sexuală cu diminuarea libidoului ” , numită și DSDL . Intrinsa este utilizat pentru tratarea DSDL . Intrinsa este destinat utilizării de către femei cu vârsta de până la 60 ani care : au o dorință sexuală scăzută , care determină disconfort sau îngrijorare și au suferit o operație de îndepărtare
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
fost studiată . Efectul alimentelor Inovelon trebuie administrat de preferință împreună cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Întreruperea tratamentului cu Inovelon Dacă tratamentul cu Inovelon trebuie întrerupt , administrarea trebuie întreruptă treptat . În studiile clinice , întreruperea tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui caz în parte . Studii deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
fost studiată . Efectul alimentelor Inovelon trebuie administrat de preferință împreună cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Întreruperea tratamentului cu Inovelon Dacă tratamentul cu Inovelon trebuie întrerupt , administrarea trebuie întreruptă treptat . În studiile clinice , întreruperea tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui caz în parte . Studii deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
fost studiată . Efectul alimentelor Inovelon trebuie administrat de preferință împreună cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Întreruperea tratamentului cu Inovelon Dacă tratamentul cu Inovelon trebuie întrerupt , administrarea trebuie întreruptă treptat . În studiile clinice , întreruperea tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui caz în parte . Studii deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
boala se află în stare avansată. Totuși, dacă observați unul dintre simptomele de mai jos, adresați-vă medicului: Umflături ale gleznei și ale picioarelor. Crampe musculare la nivelul membrelor inferioare. Nevoia de a merge la toaletă mai des în timpul nopții. Diminuarea nevoii de insulină. Grețuri și senzația de vomă. Slăbiciune și paloare. Senzația de mâncărime. Cea mai bună modalitate de a preveni afecțiunile rinichilor provocate de diabetul de tip 2 este aceea de a monitoriza permanent urina, sângele și presiunea arterială
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
înce o area vederii ( Kentera 2, 3 % , placebo 0, 89 % ) . Reac iile adverse cunoscute ca fiind asociate cu terapia cu aticolinergice , dar care nu au fost observate pe durata studiilor clinice cu Kentera , sunt anorexie , v rs turi , reflux esofagian , diminuarea transpira iei , oc termic , sc derea secre iei lacrimale , midriaz , tahicardie , aritmie , dezorientare , reducerea capacit îi de concentrare , oboseal , co măr , nelini te , convulsii , hipertensiune ocular i apari ia glaucomului , confuzie , anxietate , paranoia , halucina îi , fotosensibilitate , disfunc ie erectil . Reac
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
ave i oricare dintre urm toarele : • Boal de ficat • Boal de rinichi • Obstruc ia vezicii urinare • Obstruc ie gastro- intestinal • Colit ulceroas • Sl biciune generalizat a mu chilor • Inflamarea esofagului Dat fiind c tratamentul cu oxibutinin poate duce la o diminuare a transpira iei , exist un risc crescut de febr i oc termic dac sunte i expus la temperaturi mari ale mediului înconjur tor . Nu se recomand utilizarea Kentera la copii i adolescen i . Utilizarea Kentera cu alimente i b uturi
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile plasmatice ale valsartanului sunt similare la grupurile care au consumat alimente cu ale celor care nu au consumat . Cu toate acestea , scăderea ASC nu este însoțită de o diminuare semnificativă din punct de vedere clinic a efectului terapeutic , astfel valsartanul putând fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție : Volumul de distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hepatică , cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . Ketek trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ketek poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și de relaxare a acomodării . Tulburările vizuale au inclus vedere încețoșată , dificultate de focalizare și diplopie . Cele mai multe evenimente au fost ușoare până la moderate ; totuși , au fost raportate cazuri severe ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . După
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
sub forma cunoscută ca „ estrogeni conjugați ” , deoarece această combinație nu este eficientă . De ce a fost aprobat Livensa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Livensa sunt mai mari decât riscurile în tratarea disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului la pacientele care au suferit histerectomie cu ooforectomie bilaterală și care primesc simultan tratament estrogenic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Livensa . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Livensa ? Compania
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
varicelic pentru o perioadă de cel puțin 6 săptămâni și de maxim 3 luni . După administrarea acestui produs , trebuie să treacă un interval de 3 luni înainte de vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . Transmiterea pasivă a anticorpilor față de antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea anticorpilor eritrocitari , de exemplu cu testul antiglobulinic ( testul Coombs ) . Administrarea de KIOVIG
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . ie Levviax trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Levviax poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și de relaxare a acomodării . Tulburările vizuale au inclus vedere încețoșată , dificultate de focalizare și diplopie . Cele mai multe evenimente au fost ușoare până la moderate ; totuși , au fost raportate cazuri severe ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . nu
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
locului de administrare 54 Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu prednison sau prednisolon Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări cardiace Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Diminuare a funcției ventriculului stâng ( G3/ 4 : 0, 3 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Neutropenie ( G3/ 4 : 32 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 4, 9 % ) Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0, 6 % ) ; Neutropenie febrilă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]