30,530 matches
-
ochiului , senzație de corp străin , xeroftalmie , eritem palpebral , dureri oculare , fotofobie , secreții oculare , tulburări de vedere , prurit palpebral . Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : irită , iritații la nivel ocular , edem conjunctival , blefarită , epiforă , edem palpebral , dureri palpebrale , diminuarea acuității vizuale , astenopie , trichiază . Cu frecvență necunoscută : edem macular cistoid . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : rinită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) : pigmentare palpebrală
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
cazul administrării pentru calmarea at simptomatologiei respiratorii acute ) ( vezi pct . 4. 5 ) Bronhospasmul se poate instala rar . au necesită o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală strictă , având la dispoziție mijloace clinice adecvate . te Diminuarea funcției pulmonare es În studiile clinice au fost observate diferențe mici , dar semnificative între grupurile de tratament , în ceea ce privește diminuarea funcției pulmonare ( în special volumul expirator forțat într- o secundă ( FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală strictă , având la dispoziție mijloace clinice adecvate . te Diminuarea funcției pulmonare es În studiile clinice au fost observate diferențe mici , dar semnificative între grupurile de tratament , în ceea ce privește diminuarea funcției pulmonare ( în special volumul expirator forțat într- o secundă ( FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu durata de până ai la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
între grupurile de tratament , în ceea ce privește diminuarea funcției pulmonare ( în special volumul expirator forțat într- o secundă ( FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu durata de până ai la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii m tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . nu Toți pacienții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
întrerupt tratamentul din cauza durerii toracice . riz adverse de toate cauzele , legate de cardiopatia ischemică , precum cea a anginei pectorale sau a infarctului miocardic , nu a crescut în urma administrării EXUBERA . es de până la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de tratament de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . ai O
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
funcției pulmonare după o perioadă de tratament de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . ai O diminuare a FEV1 de ≥15 % față de valorile inițiale a apărut la 1, 3 % dintre subiecții cu diabet m zaharat de tip 1 tratați cu EXUBERA și la 5, 0 % dintre subiecții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu EXUBERA . nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Comparator N = 145 , 143 , 125 , 129 , 120 . al Figura 3 . Modificările observate față de valorile inițiale ale FEV1 ( L ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . in reduceri a funcției pulmonare ; la acești pacienți , la finalul studiului , FEV1 prezenta o diminuare de ed Acești subiecți au suferit o reducere medie a FEV1 de 21 % ( interval 16 % - 33 % ) față de valorile inițiale și au fost tratați cu EXUBERA în medie timp de 23 luni . 6 dintre acești subiecți care au fost excluși din
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FEV1 după întreruperea tratamentului , iar un subiect nu a mai prezentat reduceri ulterioare , față de valoarea de la finalul studiului . Nu există informații suplimentare referitoare la ceilalți 3 subiecți . u us Reversibilitatea FEV1 od La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament ( 0, 010L în favoarea comparatorului ) a survenit în interval de 2 săptămâni de la întreruperea Pr administrării EXUBERA , după 12 săptămâni de tratament . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , diminuarea diferențelor minore între grupurile
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
zaharat de tip 1 , diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament ( 0, 010L în favoarea comparatorului ) a survenit în interval de 2 săptămâni de la întreruperea Pr administrării EXUBERA , după 12 săptămâni de tratament . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament ( 0, 039L în favoarea comparatorului ) a survenit într- un interval de 6 săptămâni de la întreruperea administrării EXUBERA , după 2 ani de tratament ( Figura 3 ) . Într- un grup mai mic ( n=36 ) , mixt , de pacienți cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cazul administrării pentru calmarea at simptomatologiei respiratorii acute ) ( vezi pct . 4. 5 ) Bronhospasmul se poate instala rar . au necesită o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală strictă , având la dispoziție mijloace clinice adecvate . te Diminuarea funcției pulmonare es În studiile clinice au fost observate diferențe mici , dar semnificative între grupurile de tratament , în ceea ce privește diminuarea funcției pulmonare ( în special volumul expirator forțat într- o secundă ( FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală strictă , având la dispoziție mijloace clinice adecvate . te Diminuarea funcției pulmonare es În studiile clinice au fost observate diferențe mici , dar semnificative între grupurile de tratament , în ceea ce privește diminuarea funcției pulmonare ( în special volumul expirator forțat într- o secundă ( FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu durata de până ai la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
între grupurile de tratament , în ceea ce privește diminuarea funcției pulmonare ( în special volumul expirator forțat într- o secundă ( FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu durata de până ai la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii m tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . nu Toți pacienții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
întrerupt tratamentul din cauza durerii toracice . riz adverse de toate cauzele , legate de cardiopatia ischemică , precum cea a anginei pectorale sau a infarctului miocardic , nu a crescut în urma administrării EXUBERA . es de până la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de tratament de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . ai O
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
funcției pulmonare după o perioadă de tratament de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . ai O diminuare a FEV1 de ≥15 % față de valorile inițiale a apărut la 1, 3 % dintre subiecții cu diabet m zaharat de tip 1 tratați cu EXUBERA și la 5, 0 % dintre subiecții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu EXUBERA . nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FEV1 după întreruperea lm tratamentului , iar un subiect nu a mai prezentat reduceri ulterioare , față de valoarea de la finalul studiului . Nu există informații suplimentare referitoare la ceilalți 3 subiecți . u Reversibilitatea FEV1 us La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament od ( 0, 010L în favoarea comparatorului ) a survenit în interval de 2 săptămâni de la întreruperea administrării EXUBERA , după 12 săptămâni de tratament . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Pr diminuarea diferențelor minore între
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de tip 1 , diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament od ( 0, 010L în favoarea comparatorului ) a survenit în interval de 2 săptămâni de la întreruperea administrării EXUBERA , după 12 săptămâni de tratament . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Pr diminuarea diferențelor minore între grupurile de tratament ( 0, 039L în favoarea comparatorului ) a survenit într- un interval de 6 săptămâni de la întreruperea administrării EXUBERA , după 2 ani de tratament ( Figura 3 ) . Într- un grup mai mic ( n=36 ) , mixt , de pacienți cu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . Tulburări oculare Edem macular : Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare : Diminuarea absorbției de vitamina B12 , cu reducerea concentrațiilor serice , în cazul utilizării de metformină pe termen lung . Acidoză lactică ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Tulburări ale gustului Tulburări gastro- intestinale Foarte
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
îmbunătățirea controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
mortalității datorate insuficienței cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza - în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea absorbției de glucoză la nivel intestinal . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
adipoase și a infiltrărilor . Aceste constatări s- au observat la speciile respective în concentrații plasmatice ≤4 ori expunerea clinică . Limitarea creșterii fătului a fost evidentă în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă , la animale . Acest fapt a fost atribuit acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și rezistenței crescute la insulină care apare în timpul gestației , reducând prin urmare disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fătului . Pioglitazona a fost lipsită de potențial genotoxic în cadrul unei serii largi de teste de genotoxicitate efectuate in vivo și
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice poate fi continuat pe durata tratamentului cu Humira . În ceea ce privește asocierea cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40mg , o dată pe săptămână . 3 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice poate fi continuat pe durata tratamentului cu Humira . În ceea ce privește asocierea cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40 mg , o dată pe săptămână . 31 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice poate fi continuat pe durata tratamentului cu Humira . În ceea ce privește asocierea cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40 mg , o dată pe săptămână . 59 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice poate fi continuat pe durata tratamentului cu Humira . În ceea ce privește asocierea cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40 mg , o dată pe săptămână . 87 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza recomandată de Humira pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
decât dup ce tratamentul cancerului mamar , inclusiv terapia adjuvant , s- au încheiat . Deoarece informa iile referitoare la siguran a administr rii sistemice concomitente a raloxifenului i estrogenilor sunt limitate , aceast asociere nu este recomandat . 3 OPTRUMA nu este eficace în diminuarea vasodilata iei ( bufeurilor ) sau a altor simptome ale menopauzei asociate cu deficitul de estrogeni . OPTRUMA con ine lactoz . Pacien îi cu probleme ereditare rare de intoleran la galactoz , deficien de lactaz Lapp sau malabsorb iela glucoz - galactoz nu trebuie s
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]