33,492 matches
-
a convenit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru ADROVANCE . Pentru ce se utilizează ADROVANCE ? ADROVANCE este utilizat în tratamentul osteoporozei ( o afecțiune care are ca efect fragilitatea oaselor ) în cazul femeilor în post- menopauză cu risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul producerii de fracturi ( fisuri ) vertebrale ( coloana vertebrală ) și ale oaselor articulației coxo- femurale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ADROVANCE ? Doza recomandată este de o tabletă pe săptămână
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
minim 30 de minute . De ce a fost aprobat ADROVANCE ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ADROVANCE sunt mai importante decât riscurile acestuia pentru tratamentul osteoporozei în cazul femeilor în post - menopauză cu risc de insuficiență de vitamina D . Comitetul a recomandat emiterea unei autorizații de punere pe piață pentru ADROVANCE . Informații suplimentare despre ADROVANCE : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de punere pe piață valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
absorbit în organism în comparație cu Prograf/ Prograft . Ce beneficii a prezentat Advagraf în timpul studiilor ? Advagraf s- a dovedit la fel de eficace ca cele două medicamente cu care a fost comparat . După un an , 14 % dintre pacienții care au primit Advagraf au prezentat insuficiență organică . Procentajele au fost de 15 % , în cazul pacienților tratați cu Prograf/ Prograft , și 17 % , în cazul celor tratați cu ciclosporină . Studiile de mai mică anvergură efectuate la pacienți cu transplant renal și hepatic au arătat că Advagraf și Prograf
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
de neutrofile nu revine la > 1, 5 x 109/ l . Pentru neuropatia senzorială de gradul 3 , se întrerupe tratamentul până la revenirea la gradul 1 sau 2 , urmată de o reducere a dozei pentru toate administrările ulterioare . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică : În prezent , nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda modificările dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică gravă nu trebuie tratați cu paclitaxel . Nu au
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
se întrerupe tratamentul până la revenirea la gradul 1 sau 2 , urmată de o reducere a dozei pentru toate administrările ulterioare . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică : În prezent , nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda modificările dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică gravă nu trebuie tratați cu paclitaxel . Nu au fost realizate studii la pacienți cu insuficiență a funcției renale și nu sunt disponibile date suficiente în
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
a dozei pentru toate administrările ulterioare . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică : În prezent , nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda modificările dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică gravă nu trebuie tratați cu paclitaxel . Nu au fost realizate studii la pacienți cu insuficiență a funcției renale și nu sunt disponibile date suficiente în prezent pentru a recomanda modificări de doză la pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
date suficiente pentru a recomanda modificările dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică gravă nu trebuie tratați cu paclitaxel . Nu au fost realizate studii la pacienți cu insuficiență a funcției renale și nu sunt disponibile date suficiente în prezent pentru a recomanda modificări de doză la pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Abraxane nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică gravă nu trebuie tratați cu paclitaxel . Nu au fost realizate studii la pacienți cu insuficiență a funcției renale și nu sunt disponibile date suficiente în prezent pentru a recomanda modificări de doză la pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Abraxane nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice , nicio reacție toxică nu a apărut considerabil mai frecvent la pacienții vârstnici
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
a funcției renale și nu sunt disponibile date suficiente în prezent pentru a recomanda modificări de doză la pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Abraxane nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice , nicio reacție toxică nu a apărut considerabil mai frecvent la pacienții vârstnici care au primit Abraxane . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu valori inițiale
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
l , iar trombocitele nu revin la > 100 x 109/ l . Abraxane determină frecvent neuropatie senzorială , deși apariția de simptome severe este mai puțin frecventă . În general , apariția neuropatiei senzoriale de gradul 1 sau 2 nu necesită reducerea dozei . 3 Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică poate exista un risc mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
la > 100 x 109/ l . Abraxane determină frecvent neuropatie senzorială , deși apariția de simptome severe este mai puțin frecventă . În general , apariția neuropatiei senzoriale de gradul 1 sau 2 nu necesită reducerea dozei . 3 Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică poate exista un risc mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
cu insuficiență hepatică poate exista un risc mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
exista un risc mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată neechivoc cu Abraxane nu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată neechivoc cu Abraxane nu a fost demonstrată , evenimentele cardiovasculare sunt relativ frecvente la populația indicată , mai ales la pacienții cărora li s- au administrat anterior antracicline ori au o boală cardiacă
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
a țesuturilor moi , dureri la nivelul gurii sau limbii , stomatită candidozică • Probleme de somn Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la cel puțin 1 din 1. 000 pacienți ) sunt : • Hipertensiune arterială , creșterea greutății corporale , creșterea cantității de lactat din sânge , insuficiență renală , creșterea glicemiei , creșterea cantității de fosfor din sânge , scăderea cantității de potasiu din sânge • Afecțiuni ale nervilor , reflexe reduse sau lipsă de reflexe , mișcări involuntare , durere de- a lungul unui nerv , lipsă de sensibilitate , leșin , senzație de amețeală la
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
mult de 2 ani . me • Populații speciale ica Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ( vezi pct . 4. 4 ) . d Me Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ( vezi pct . 4. 4 ) . d Me Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
precauție la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ( vezi pct . 4. 4 ) . d Me Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
pct . 4. 4 ) . d Me Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii : ACOMPLIA nu este recomandat
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii : ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii : ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
nu este recomandat la pacienții cu boli psihice necontrolate terapeutic . Dacă se diagnostichează o boală psihică în timpul tratamentului cu rimonabant , tratamentul trebuie întrerupt . ica Cu toate acestea , rimonabantul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți , vezi și pct . 5. 3 . • Insuficiență hepatică Deoarece rimonabantul este metabolizat în ficat , se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Farmacocinetica și siguranța rimonabantului nu au fost studiate la pacienți cu insuficiență hepatică severă ; nu se recomandă utilizarea sa la acești pacienți . • Insuficiență renală
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
boală psihică în timpul tratamentului cu rimonabant , tratamentul trebuie întrerupt . ica Cu toate acestea , rimonabantul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți , vezi și pct . 5. 3 . • Insuficiență hepatică Deoarece rimonabantul este metabolizat în ficat , se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Farmacocinetica și siguranța rimonabantului nu au fost studiate la pacienți cu insuficiență hepatică severă ; nu se recomandă utilizarea sa la acești pacienți . • Insuficiență renală Există date limitate referitoare la pacienții cu insuficiență renală moderată și nu există date
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți , vezi și pct . 5. 3 . • Insuficiență hepatică Deoarece rimonabantul este metabolizat în ficat , se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Farmacocinetica și siguranța rimonabantului nu au fost studiate la pacienți cu insuficiență hepatică severă ; nu se recomandă utilizarea sa la acești pacienți . • Insuficiență renală Există date limitate referitoare la pacienții cu insuficiență renală moderată și nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență renală severă . Rimonabantul nu trebuie utilizat la pacienții cu
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]