290,251 matches
-
suma corespunzătoare produselor solicitate este mai mică decât valoarea nominală a tichetului; ... b) comercializarea tichetelor sociale pentru grădiniță în schimbul unor sume de bani și/ori altor bunuri și/ori servicii; ... c) utilizarea tichetelor sociale pentru grădiniță în magazine, locații, unități, piețe de orice fel care nu vând produse alimentare, de igienă, de îmbrăcăminte și/sau rechizite și nu au afișate la intrare autocolantele speciale ale unității emitente; ... d) utilizarea tichetelor sociale pentru grădiniță pentru achiziționarea altor produse decât alimentare, de igienă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274900_a_276229]
-
din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene. ... (3) Schema de minimis reglementată de prezenta hotărâre nu se aplică următoarelor categorii de ajutoare: ... a) ajutoarelor a căror valoare este fixată pe baza prețului sau a cantității de produse cumpărate sau introduse pe piață; ... b) ajutoarelor destinate activităților legate de export către țări terțe sau către alte state membre, respectiv ajutoarelor direct legate de cantitățile exportate, ajutoarelor destinate înființării și funcționării unei rețele de distribuție sau destinate altor cheltuieli curente legate de activitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274951_a_276280]
-
de către persoanele fizice autorizate, întreprinderile individuale și întreprinderile familiale, cu modificările și completările ulterioare; ... b) crescători de ovine/caprine, persoane fizice care dețin atestat de producător emis potrivit prevederilor Legii nr. 145/2014 pentru stabilirea unor măsuri de reglementare a pieței produselor din sectorul agricol, cu modificările și completările ulterioare; ... c) crescători de ovine/caprine, persoane juridice, precum și orice forme asociative cu personalitate juridică constituite conform legii. ... Articolul 5 (1) Pentru a fi eligibili schemei de ajutor de minimis privind achiziționarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274951_a_276280]
-
obținerii vizei de lungă ședere în România pentru desfășurarea de activități comerciale." ... 4. La articolul 3 alineatul (1) litera A punctul 1, literele b) și c) se modifică și vor avea următorul cuprins: "b) comercială, privind promovarea exporturilor și dezvoltarea pieței interne; c) economică, privind creșterea economică, atragerea de investitori;" ... 5. La articolul 3 alineatul (1) litera A, punctele 2 și 14 se modifică și vor avea următorul cuprins: "2. centralizează și prelucrează datele necesare pentru întocmirea mandatelor de reprezentare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274985_a_276314]
-
către aceasta din domeniul economic, al promovării competitivității produselor industriale, comerțului și al ajutorului de stat din domeniile coordonate, în aria de competență, cu consultarea celorlalte instituții interesate și în conformitate cu prevederile legale în materie; 14. coordonează activitățile de supraveghere a pieței produselor reglementate de normele Uniunii Europene, care armonizează condițiile de comercializare a acestora, în conformitate cu legislația în vigoare;" 6. La articolul 3 alineatul (1) litera A, punctele 4-8, 10, 17-21, 42-45, 50-52, 63, 64, 69, 70 și 72 se abrogă. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274985_a_276314]
-
prioritățile și cu programul de dezvoltare economică a țării; 4. realizează acțiuni de promovare, marketing și publicitate, în țară și în străinătate, pentru atragerea și implementarea investițiilor străine directe; 5. realizează acțiuni de publicitate în mass-media, cu caracter general pe piețele interne și externe, pentru promovarea investițiilor străine în România și a climatului investițional al României; 6. încheie contracte, convenții și înțelegeri de colaborare cu instituții, asociații, firme de specialitate și experți din țară și din străinătate, în scopul promovării, marketingului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274985_a_276314]
-
completările ulterioare, în termenul prevăzut, sub sancțiunea eliberării din funcția publică. ... Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 32 Nivelul coeficienților de ierarhizare aferenți claselor de salarizare prevăzut în prezenta lege va fi revizuit periodic în funcție de evoluția nivelului de salarizare existent pe piața muncii din România, astfel încât salariile din sectorul public să poată fi stabilite la un nivel competitiv, în limita sustenabilității financiare. Articolul 33 (1) La data intrării în vigoare a prezentei legi, reîncadrarea personalului se face corespunzător tranșelor de vechime în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274729_a_276058]
-
din anexa A.2, care au fost fabricate înainte de data de 30 aprilie 2016, în conformitate cu procedurile de aprobare de tip deja în vigoare înainte de acea dată pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene, pot fi în continuare introduse pe piață și montate la bordul unei nave care arborează pavilionul român, până la data de 30 aprilie 2018. Articolul III Ministerul Transporturilor comunică Comisiei Europene textul prezentei hotărâri, precum și textele principalelor dispoziții de drept intern adoptate în domeniul reglementat de Directiva (UE) 2015
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275027_a_276356]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentul ordin stabilește următoarele: a) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale introduse pe piață de persoane fizice autorizate sau juridice stabilite în România și a persoanelor responsabile de introducerea pe piață a dispozitivelor medicale; ... b) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale din clasele IIa, IIb și III, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentul ordin stabilește următoarele: a) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale introduse pe piață de persoane fizice autorizate sau juridice stabilite în România și a persoanelor responsabile de introducerea pe piață a dispozitivelor medicale; ... b) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale din clasele IIa, IIb și III, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
medicale din clasele IIa, IIb și III, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și a dispozitivelor medicale implantabile active puse în funcțiune pe teritoriul României. ... Articolul 2 În prezentul ordin sunt aplicabile definițiile și procedurile prevăzute în Hotărârea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și a dispozitivelor medicale implantabile active puse în funcțiune pe teritoriul României. ... Articolul 2 În prezentul ordin sunt aplicabile definițiile și procedurile prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale, cu modificările ulterioare, în Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și în Hotărârea Guvernului nr. 55
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Articolul 2 În prezentul ordin sunt aplicabile definițiile și procedurile prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale, cu modificările ulterioare, în Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, cu modificările și completările ulterioare, și în Hotărârea Guvernului nr. 55/2009 privind dispozitivele medicale implantabile active, cu modificările ulterioare. Articolul 3 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
implantabile active, cu modificările ulterioare. Articolul 3 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale care realizează înregistrarea dispozitivelor medicale este Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, denumită în continuare ANMDM. Capitolul II Înregistrarea dispozitivelor medicale la introducerea pe piață Articolul 4 Producătorul sau reprezentantul autorizat al producătorului stabilit în România are obligația să se înregistreze la ANMDM când introduce pe piață următoarele tipuri de dispozitive medicale: a) dispozitive medicale din clasa I, inclusiv cele sterile și/sau cu funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, denumită în continuare ANMDM. Capitolul II Înregistrarea dispozitivelor medicale la introducerea pe piață Articolul 4 Producătorul sau reprezentantul autorizat al producătorului stabilit în România are obligația să se înregistreze la ANMDM când introduce pe piață următoarele tipuri de dispozitive medicale: a) dispozitive medicale din clasa I, inclusiv cele sterile și/sau cu funcție de măsurare; ... b) dispozitive medicale fabricate la comandă și dispozitive medicale implantabile active fabricate la comandă; ... c) sisteme și pachete de proceduri prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
prevăzute la art. 29 din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 , cu modificările ulterioare; ... d) dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. ... Articolul 5 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. a)-c), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.1, prevăzut în anexa nr. 1, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia, după caz. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia, după caz. ... (3) ANMDM poate solicita suplimentar documente tehnice prevăzute în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 6 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. d), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.2, prevăzut în anexa nr. 2, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
cuprinsul acestuia, după caz. ... (3) ANMDM poate solicita suplimentar documente tehnice prevăzute în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 6 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. d), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.2, prevăzut în anexa nr. 2, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia, după caz. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia, după caz. ... (3) ANMDM poate solicita suplimentar documente tehnice prevăzute în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 7 (1) În baza documentelor prevăzute la art. 5 sau 6, după caz, ANMDM înregistrează în baza de date informațiile privind dispozitivele medicale introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
solicita suplimentar documente tehnice prevăzute în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 7 (1) În baza documentelor prevăzute la art. 5 sau 6, după caz, ANMDM înregistrează în baza de date informațiile privind dispozitivele medicale introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
dispozitiv introdus pe piață. Articolul 7 (1) În baza documentelor prevăzute la art. 5 sau 6, după caz, ANMDM înregistrează în baza de date informațiile privind dispozitivele medicale introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna persoanei responsabile de introducerea lui pe piață, iar celălalt va r��mâne în evidența ANMDM. (3) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale se emite în termen de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna persoanei responsabile de introducerea lui pe piață, iar celălalt va r��mâne în evidența ANMDM. (3) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale se emite în termen de 60 de zile de la primirea formularului de notificare completat cu toate datele și însoțit de documentele corespunzătoare. ... (4) Dispozitivele medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
art. 4, pentru care Ministerul Sănătății/ANMDM a emis certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale din anul 2007 și până la data intrării în vigoare a prezentului ordin, sunt considerate înregistrate în baza națională de date ca dispozitive medicale introduse pe piață pe teritoriul României. Certificatele de înregistrare a dispozitivelor medicale emise rămân valabile. ... (5) În cazul dispozitivelor medicale de tipul celor prevăzute la art. 4, pentru care Ministerul Sănătății/ANMDM a emis certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale înainte de anul 2007
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
de 31 decembrie 2017. ... Articolul 8 (1) Persoanele care au înregistrat tipuri de dispozitive medicale prevăzute la art. 4 au obligația să comunice ANMDM orice modificare ce intervine după obținerea certificatului de înregistrare a dispozitivelor medicale, inclusiv întreruperea introducerii pe piață a dispozitivelor înregistrate. ... (2) Modificările prevăzute la alin. (1) se consemnează într-o anexă la certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (3) Schimbarea sediului ori a denumirii persoanei responsabile de introducerea pe piață, înființarea/radierea de puncte de lucru se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]