30,075 matches
-
cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care provoacă tremurături , mișcare încetinită și rigiditate musculară . Tasmar se administrează împreună cu alte tratamente standard pentru boala Parkinson ( fie cu o combinație de levodopa și benserazidă , fie cu o combinație de levodopa și carbidopa ) , când pacienții prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul perioadei dintre două doze ale combinației standard administrate . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor levodopei , caz în care pacientul experimentează treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
și rigiditate musculară . Tasmar se administrează împreună cu alte tratamente standard pentru boala Parkinson ( fie cu o combinație de levodopa și benserazidă , fie cu o combinație de levodopa și carbidopa ) , când pacienții prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul perioadei dintre două doze ale combinației standard administrate . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor levodopei , caz în care pacientul experimentează treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . Tasmar este utilizat doar atunci când
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
studii cu o durată de 13 săptămâni fiecare și în cadrul unui studiu cu o durată de șase săptămâni . Toate studiile au comparat eficacitatea adăugării medicamentului Tasmar cu cea a adăugării de placebo ( un preparat inactiv ) la medicația existentă ( levodopa în combinație cu carbidopa sau benserazidă ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de timp în care levodopa nu este [ off ] sau este [ on ] controlând simptomele bolii Parkinson ) . Tasmar a fost
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
în care levodopa nu este [ off ] sau este [ on ] controlând simptomele bolii Parkinson ) . Tasmar a fost studiat , de asemenea , în cadrul unui studiu care a urmărit efectele schimbării tratamentului pe un total de 150 de pacienți . Acești pacienți primeau deja o combinație de levodopa și entacaponă ( un alt medicament care blochează COMT ) . Studiul a comparat eficacitatea continuării tratamentului cu entacaponă cu cea a schimbării acestui tratament prin trecerea la tratamentul cu Tasmar . Principala unitate de măsură a eficacității a fost procentul de
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Pentru ce se utilizează TAXOTERE ? TAXOTERE este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente anterioare . Poate fi folosit , de asemenea , în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului ( doxorubicină , ciclofosfamidă , trastuzumab sau capecitabină ) , la pacienții care suferă de cancer , cărora nu le- a mai fost administrat nici un tratament sau după ce aceștia nu au răspuns altor tratamente anterioare , în funcție de forma și stadiul de
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
tratament sau după ce aceștia nu au răspuns altor tratamente anterioare , în funcție de forma și stadiul de cancer mamar care se află sub tratament • cancerului pulmonar non- microcelular . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . De asemenea , poate fi folosit în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . • cancerului de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu predniston sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
eșuării altor tratamente . De asemenea , poate fi folosit în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . • cancerului de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu predniston sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un tip de cancer la stomac ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil ( alte medicamente împotriva cancerului ) . • cancerului cerebral și
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu predniston sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un tip de cancer la stomac ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil ( alte medicamente împotriva cancerului ) . • cancerului cerebral și la gât la pacienții care se află într- un stadiu avansat al bolii . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil ( alte medicamente împotriva cancerului ) . • cancerului cerebral și la gât la pacienții care se află într- un stadiu avansat al bolii . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TAXOTERE ? Tratamentul cu TAXOTERE trebuie efectuat în cadrul
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dozei și utilizarea sa în combinație cu alte medicamente , depind de tipul de cancer care este sub tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului . Cum acționează TAXOTERE ? Substanța activă conținută de TAXOTERE , docetaxel , aparține grupului de medicamente anticanceroase , cunoscute sub denumirea de taxani
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
de pacienți cu cancer pulmonar , aproximativ 1 000 de pacienți cu cancer de prostată , 445 de pacienți cu cancer la stomac și 897 de pacienți cu cancer cerebral și la gât . În majoritatea acestor studii , TAXOTERE a fost utilizat în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului și a fost supus unor comparații cu diferite tratamente sau aceleași tratamente , dar fără TAXOTERE . Măsura principală a eficacității au constituit- o ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer , care au răspuns
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
rău ) , vărsăturile , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile cutanate , afectări unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecții , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când TAXOTERE este folosit în combinație cu alte medicamente de tratare a cancerului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TAXOTERE , a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
acknowledged arterială ușoară până la moderată , iar unul a inclus pacienți cu hipertensiune arterială severă . În cinci dintre studii , efectele Tekturna administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Tekturna , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Tekturna a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Tekturna , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Tekturna a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Tekturna , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Tekturna . Care este riscul asociat cu Tekturna ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Tekturna
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Tekturna , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Tekturna . Care este riscul asociat cu Tekturna ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Tekturna ( observată la 1- 10 pacienți din 100
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat 1 862 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Telzir amplificat cu ritonavir administrat în combinație cu nelfinavir ( un alt inhibitor de protează ) în cazul adulților naivi ( care fuseseră tratați anterior împotriva infecției cu HIV , dar nu mai mult de patru săptămâni ) . Celelalte două studii au comparat Telzir cu lopinavir ( un alt inhibitor de protează ) , ambele
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
pacienții au primit , de asemenea , doi inhibitori de revers transcriptază ( un alt tip de medicament antiviral ) . Principala măsură a eficacității a fost nivelul de HIV în sânge ( încărcătura virală ) în primele 48 de săptămâni de tratament . Eficacitatea Telzir administrat în combinație cu alte medicamente antivirale a fost evaluată , de asemenea , într- un studiu principal care a inclus 57 de copii infectați cu HIV cu vârste între doi și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Telzir în timpul studiilor ? În studiile asupra adulților
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
de comprimate pe care trebuie să le primească este mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză de amprenavir . Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de expunere la medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu HIV , Telzir
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează , ținându- se în același timp regim alimentar și efectuându - se exerciții fizice , împreună cu unul sau mai multe medicamente antidiabetice : • în combinație cu metformina , la pacienții căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu metformină ; • în combinație cu o sulfoniluree la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu o sulfoniluree și care nu tolerează metformina
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
sânge . Se utilizează , ținându- se în același timp regim alimentar și efectuându - se exerciții fizice , împreună cu unul sau mai multe medicamente antidiabetice : • în combinație cu metformina , la pacienții căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu metformină ; • în combinație cu o sulfoniluree la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu o sulfoniluree și care nu tolerează metformina ; • în combinație cu metformina și o sulfoniluree , la pacienții al căror diabet nu este suficient controlat cu
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
metformina , la pacienții căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu metformină ; • în combinație cu o sulfoniluree la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu o sulfoniluree și care nu tolerează metformina ; • în combinație cu metformina și o sulfoniluree , la pacienții al căror diabet nu este suficient controlat cu ambele medicamente ; în combinație cu un agonist al isoformei gamma a receptorului peroxisomal de activare a proliferării ( agonist PPAR gamma ) , cum ar fi tiazolidinediona , la
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]