30,530 matches
-
speciale : Farmacocinetica pegaptanib este similară la bărbați și femei și în intervalul de vârstă de la 50 la 90 de ani . Pegaptanib sodic nu a fost studiat în mod adecvat la pacienți cu clerarence- ul creatininei sub 20 ml/ min . O diminuare a clearence- ului creatininei sub 20 ml/ min poate fi asociată cu o creștere de până la 2, 3 ori a ASC a pegaptanib . Farmacocinetica pegaptanib nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Expunerea sistemică este de așteptat să
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
genotoxicitatea . Nu există studii privind potențialul carcinogenic al pegaptanib . Pegaptanib nu a determinat toxicitate maternă și nu s- au observat manifestări de teratogenicitate sau de mortalitate fetală la șoareci în cazul administrării intravenoase de 1 până la 40 mg/ kg șizi . Diminuarea greutății ( 5 % ) și efecte minime de întârziere a osificării în falangele membrelor anterioare au fost observate doar la valori de expunere bazate pe ASC de peste 300 de ori mai mari decât cele estimate la om . De aceea , aceste date sunt
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce la fetotoxicitate om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
pot fi utilizate în siguranță la copii . Ce beneficii a prezentat Neoclarityn în timpul studiilor ? În cazul rinitei alergice , analizând rezultatele tuturor studiilor la un loc , două săptămâni de tratament cu 5 mg de Neoclarityn au dus în medie la o diminuare a scorului simptomelor de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % în cazul pacienților care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , diminuarea scorului simptomelor după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
tratament cu 5 mg de Neoclarityn au dus în medie la o diminuare a scorului simptomelor de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % în cazul pacienților care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , diminuarea scorului simptomelor după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de 58 și 67 % , față de 40 și 33 % , în cazul pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Neoclarityn ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om , ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
toxiinfecție alimentară care cauzează slăbiciune și paralizie musculară . Toxina scade eliberarea acetilcolinei , un mediator chimic care produce contracția musculară . După injectarea NeuroBloc direct înr- un mușchi , acesta determină scăderea contracției sau previne contracția musculară la locul injecției , ceea ce ajută la diminuarea simptomelor distoniei cervicale . Efectul injecției cu NeuroBloc scade treptat în timp . Cum a fost studiat NeuroBloc ? NeuroBloc fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) în patru studii care au implicat în total 392 de adulți cu distonie cervicală . 7
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în primul rând către lichidul extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată , datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de 30 mg . Concentrațiile în platou au fost atinse după aproximativ 6 săptămâni de administrare . La aceste specii , cel mai frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
după aproximativ 6 săptămâni de administrare . La aceste specii , cel mai frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în primul rând către lichidul extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată datorită diminuării clearance- ului intermediat de receptor ( de exemplu pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
s- a limitat la maimuțele cynomolgus , din cauza lipsei la speciile inferioare a exprimării antigenului CD52 . La aceste specii , cel mai frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
speciile inferioare a exprimării antigenului CD52 . La aceste specii , cel mai frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și pierderea apetitului alimentar . • Pneumonie . Medicul dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeală , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniște • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și pierderea apetitului alimentar . • Pneumonie . Medicul dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeala , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniste • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . 3 fenomen este cunoscut ca eșec secundar , pentru a se diferenția de eșecul primar , caz în care medicamentul este ineficace la un pacient la care a fost administrat pentru prima dată . Repaglinida acționează prin legarea de un
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace ) • Inhibitori ai ECA ( utilizați în tratamentul anumitor afecțiuni cardiace ) • Salicilați ( de exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive orale ( folosite pentru prevenirea sarcinii ) • Tiazide ( diuretice ) • Danazol ( utilizat în tratamentul chisturilor mamare și al endometriozei ) • Produși tiroidieni ( folosiți în tratamentul cantităților scăzute de hormoni tiroidieni
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]