30,844 matches
-
cazul acestor evenimente toxice de gradul 1 , a se vedea paragrafele aplicabile de mai jos : În cazul pacienților care prezintă manifestări de toxicitate neurologica de grad 1- 4 - pentru manifestări de toxicitate neurologica de grad 1 până la 3 , tratamentul se întrerupe până la atingerea gradului 0 de neurotoxicitate . Ulterior , tratamentul trebuie reinstituit cu reducerea de 20 % a dozelor , atât pentru Ceplene , cât și pentru ÎL- 2 . - pentru neurotoxicitatea de grad 4 , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . În cazul pacienților care prezintă
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
pentru manifestări de toxicitate de grad 3 sau 4 , tratamentul trebuie întrerupt și nu se reia decât după ce simptomele s- au remis complet . Pentru pacienții care prezintă manifestări de toxicitate de grad 2 ( inclusiv toxicitate cardiacă , renală , hepatică ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la revenirea la gradul 1 - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . Pentru pacienții care prezintă manifestări toxice de grad 3
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . Pentru pacienții care prezintă manifestări toxice de grad 3 sau 4 ( inclusiv hipotensiune arterială , aritmii ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea evenimentelor toxice . evenimentelor toxice de grad 3 și 4 poate fi luată în considerare o întârziere cu durata maximă de un ciclu . În cazul persistentei hipotensiunii arteriale , cefaleei , aritmiilor , precum și a manifestărilor de toxicitate cardiacă , renală și hepatică
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cefaleei , aritmiilor , precum și a manifestărilor de toxicitate cardiacă , renală și hepatică : - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . - dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . - ÎL- 2 trebuie întrerupt pentru 24 de ore , apoi se reia cu dozaj redus cu 20 % - dozele de ÎL- 2 se reduc cu 20 % pe tot restul ciclului de tratament , iar dacă valorile anormale ale leucogramei reapar în următorul ciclu de tratament , se recomandă
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
redus cu 20 % - dozele de ÎL- 2 se reduc cu 20 % pe tot restul ciclului de tratament , iar dacă valorile anormale ale leucogramei reapar în următorul ciclu de tratament , se recomandă reducerea permanentă a dozelor de ÎL- 2 . - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea simptomelor . prin administrarea Ceplene la doză inițială și reducându- se ÎL- 2 la 50 % din doză inițială . Insuficientă renală : Pacienții cu insuficiență renală pot fi mai sensibili la Ceplene de reducere a tensiunii arteriale . Cu toate ca gradul de insuficiență
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
mai mult decât trebuie din Circadin Dacă ați luat în mod accidental prea mult din medicamentul dumneavoastră , contactați medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , cât mai curând posibil . Dacă încetați să luați Circadin Nu se cunosc efecte nocive dacă tratamentul este întrerupt sau oprit prematur . Din câte se cunoaște , utilizarea Circadin , nu provoacă nici un efect de sevraj , după încheierea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Circadin poate provoca reacții
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
cu Cholestagel , dacă se iau în considerare cauzele secundare de hipercolesterolemie ( de exemplu : diabet zaharat insuficient controlat , hipotiroidism , sindrom nefrotic , disproteinemii , boală hepatică obstructivă ) , acestea trebuie diagnosticate și tratate corespunzător . Pentru pacienții cărora li se administrează ciclosporină , care încep sau întrerup tratamentul cu Cholestagel sau pacienții care urmează tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece statinele nu trebuie utilizate în timpul sarcinii ; trebuie să consultați prospectul privind informațiile pentru pacient , care însoțește statina respectivă . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Medicul dumneavoastră ar putea decide să întrerupă tratamentul cu acest medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este afectată prin utilizarea Cholestagel . 3 . CUM SĂ LUAȚI CHOLESTAGEL Înainte de a începe terapia cu Cholestagel , vi se va
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia administrarea perfuziei cu o viteză mai mică . Caelyx nu se administrează in bolus sau sub formă de soluție nediluată . Se recomandă ca
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
numai dacă pacientul nu a pacientul nu a prezentat anterior prezentat anterior stomatită de Gradul 3 stomatită de Gradul 3 sau 4 ; în caz contrar , sau 4 ; în caz contrar , se așteaptă încă o se așteaptă încă o săptămână săptămână întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 2 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se reduce doza cu ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul poate să se întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 3 Se așteaptă încă o Se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
contrar , se așteaptă încă o se așteaptă încă o săptămână săptămână întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 2 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se reduce doza cu ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul poate să se întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 3 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul nu poate să se alimenteze ) Gradul 4 așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se ( necesită alimentare parenterală sau
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă medicamentul Caelyx se excretă în laptele matern . Deoarece numeroase medicamente , incluzând antracicline , se excretă în laptele matern și datorită potențialului Caelyx de a provoca reacții adverse grave la sugari , mamele trebuie să întrerupă alăptarea înaintea inițierii tratamentului cu Caelyx . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Caelyx nu influențează sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
populațională , leucopenia este cea mai frecventă reacție adversă produsă de Caelyx ; s- au observat neutropenie , anemie și trombocitopenie . Aceste reacții pot să apară la începutul terapiei . Toxicitatea hematologică poate impune reducerea dozei , întreruperea sau amânarea terapiei . Tratamentul cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent G- CSF ( sau GM- CSF ) ca terapie de susținere a formulei sanguine în ciclurile următoare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
semnificativă clinic a FEVS , definită ca o valoare a FEVS mai mică de 45 % sau o scădere de cel puțin 20 puncte față de momentul inițial . În plus , doar 1 pacient ( cu doza cumulativă de antraciclină de 944 mg/ m ) a întrerupt tratamentul în timpul studiului din cauza simptomelor clinice de insuficiență cardiacă congestivă . Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice care afectează sinteza de ADN , s- au raportat leucemii mieloide acute și mielodisplazii la pacienții care au utilizat tratament asociat cu doxorubicină . De
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
în care credeți că sunteți însărcinată . Evitați sarcina dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră urmați un tratament cu Caelyx , precum și timp de șase luni după întreruperea tratamentului cu Caelyx . Deoarece clorhidratul de doxorubicină poate fi periculos la sugari , femeile trebuie să întrerupă alăptarea înainte de a începe tratamentul cu Caelyx . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CAELYX Caelyx reprezintă o formulare unică . Nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Caelyx vi se administrează de către medicul dumneavoastră în picătură ( perfuzie ) în venă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
s- a dublat pentru următoarele 15 minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt , pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau dacă , din orice alt motiv , este necesară epurarea rapidă a A771726 din 3 organism , trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale metabolitului A771726 . În caz de reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt , pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau dacă , din orice alt motiv , este necesară epurarea rapidă a A771726 din 18 organism , trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale metabolitului A771726 . În caz de reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt , pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau dacă , din orice alt motiv , este necesară epurarea rapidă a A771726 din 33 organism , trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale metabolitului A771726 . În caz de reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]