30,075 matches
-
la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător numai cu o sulfoniluree și care nu tolerează metformina ; • în combinație cu metformina și o sulfoniluree , la pacienții al căror diabet nu este suficient controlat cu ambele medicamente ; în combinație cu un agonist al isoformei gamma a receptorului peroxisomal de activare a proliferării ( agonist PPAR gamma ) , cum ar fi tiazolidinediona , la pacienții a căror boală nu este suficient controlată numai cu un agonist PPAR gamma . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
când a fost utilizat ca tratament asociat cu glimepirida ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Ce beneficii a prezentat TESAVEL în timpul studiilor ? TESAVEL a fost mai eficace decât placebo când a fost administrat singur sau în combinație cu alte medicamente antidiabetice . În combinație cu metformina , o doză zilnică de 100 mg de TESAVEL a redus HbA1c cu 0, 70 % ( de la 7, 96 la 7, 26 % ) după 24 de săptămâni , față de 0, 08 % la pacienții cărora li s-
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
asociat cu glimepirida ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Ce beneficii a prezentat TESAVEL în timpul studiilor ? TESAVEL a fost mai eficace decât placebo când a fost administrat singur sau în combinație cu alte medicamente antidiabetice . În combinație cu metformina , o doză zilnică de 100 mg de TESAVEL a redus HbA1c cu 0, 70 % ( de la 7, 96 la 7, 26 % ) după 24 de săptămâni , față de 0, 08 % la pacienții cărora li s- a asociat placebo . În combinație cu
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
În combinație cu metformina , o doză zilnică de 100 mg de TESAVEL a redus HbA1c cu 0, 70 % ( de la 7, 96 la 7, 26 % ) după 24 de săptămâni , față de 0, 08 % la pacienții cărora li s- a asociat placebo . În combinație cu pioglitazona , o doză de 100 mg de TESAVEL a redus HbA1c cu 0, 88 % după 24 de săptămâni , față de 0, 18 % la pacienții cărora li s- a asociat placebo . În studiul care a comparat TESAVEL cu glipizida asociată cu
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Mixtard Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . 28 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Mixtard Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Mixtard Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Mixtard Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Mixtard Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină umană 30/ 70 . Într- un studiu clinic a existat o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină umană 30/ 70 . Într- un studiu clinic a existat o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină umană 30/ 70 . Într- un studiu clinic a existat o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
stadiu avansat , după eșecul tratamentului anterior , cu antraciclină liposomală - carcinom metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic ( COM ) , după eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie de tratament - carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) la pacienți
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic ( COM ) , după eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie de tratament - carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) la pacienți la care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia nu sunt adecvate , în combinație cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie de tratament - carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) la pacienți la care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia nu sunt adecvate , în combinație cu cisplatina Această indicație este susținută de un număr limitat de date disponibile , un sumar al studiilor relevante fiind prezentat la pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze și mod de administrare Paxene trebuie administrat numai
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
forma unei perfuzii intravenoase cu o durată de 3 ore , la fiecare două săptămâni . Cancer de sân și ovarian , metastatic ( a doua linie de tratament ) : Carcinom ovarian avansat ( prima linie de tratament ) : Deși se fac investigații și asupra altor regimuri/ combinații terapeutice , este recomandată utilizarea unui regim combinat , de Paxene plus cisplatină . În funcție de durata perfuziei , se recomandă două regimuri de dozare pentru Paxene : Paxene 175 mg/ m administrat sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de cisplatină
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
administreze premedicație de rutină cu un corticosteroid , un antihistaminic și un antagonist de receptori H2 înainte de administrarea Paxene , pentru a preveni reacțiile de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 2 ) . Paxene trebuie administrat înaintea cisplatinei , în cazul în care este utilizat în combinație cu aceasta ( vezi pct . 4. 5 ) . Simptomele minore , precum înroșirea sau reacțiile cutanate , nu necesită întreruperea tratamentului . Pe de altă parte , reacțiile adverse precum hipotensiunea arterială care necesită tratament , dispneea care necesită administrarea de bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
apărut la 3 % dintre pacienții tratați în condițiile dozei și schemei de tratament recomandate pentru Paxene . În tratamentul NSCLC și în tratamentul de primă linie al cancerului ovarian , administrarea paclitaxelului sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în combinație cu cisplatina , a condus la o incidență mai mare a neurotoxicității severe decât tratamentul cu paclitaxel în monoterapie sau cel cu ciclofosfamidă , urmate de cisplatină . În cazul apariției neuropatiei periferice , trebuie evaluat beneficiul continuării tratamentului prin comparație cu riscurile potențiale
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]