4,583 matches
-
de hipersensibilitate grave ( cum sunt anafilaxie și angioedem ) la pacienții cărora li s- a administrat EXJADE , debutul reacțiilor apărând în majoritatea cazurilor în timpul primei luni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă apar astfel de reacții , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt și instituite intervenții medicale adecvate . 29 S- au raportat tulburări auditive ( diminuarea auzului ) și oculare ( opacifieri ale cristalinului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Astfel , înainte de începerea tratamentului și , după aceea , la intervale regulate ( la fiecare 12 luni ) se recomandă control auditiv
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei la 1 - 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , în timpul terapiei cu filgrastim trebuie efectuată numărătoarea leucocitelor la intervale periodice . Dacă numărul leucocitelor depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă , dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
periodice . Dacă numărul leucocitelor depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă , dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare precauții speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la valori normale . Monitorizarea siguranței pe termen lung
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
unor semne pulmonare , cum sunt tuse , febră și dispnee , în asociere cu semne radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției pulmonare pot fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat . Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim s-
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei la 1 - 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , în timpul terapiei cu filgrastim trebuie efectuată numărătoarea leucocitelor la intervale periodice . Dacă numărul leucocitelor depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă , dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
periodice . Dacă numărul leucocitelor depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă , dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare precauții speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . 23 Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la valori normale . Monitorizarea siguranței pe termen lung
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
unor semne pulmonare , cum sunt tuse , febră și dispnee , în asociere cu semne radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției pulmonare pot fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat . Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim s-
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
ori pe zi . INCRELEX se administrează sub formă de injecție subcutanată și locul injectării trebuie schimbat la fiecare injecție . Nu trebuie injectat niciodată intravenos . Injecția trebuie efectuată cu puțin timp înainte sau după o masă sau o gustare . Tratamentul trebuie întrerupt dacă pacientul nu poate mânca , indiferent de motiv . INCRELEX nu este recomandat la copii cu vârste sub 2 ani , deoarece nu există date privind siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de pacienți . Pentru mai multe informații a se vedea
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 7 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 23 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
la 5 ppm , cu condiția ca sângele arterial să conțină o cantitate suficientă de oxigen . Tratamentul cu această doză se poate continua până când nivelurile de oxigen s- au ameliorat , pentru o perioadă de maxim 96 de ore . Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează INOmax ? Substanța activă conținută de INOmax , oxidul nitric , este un compus chimic natural al organismului care produce relaxarea musculaturii peretelui vaselor de sânge . Dacă este administrat pe cale inhalatorie , oxidul nitric
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
oxigen , anafilaxie , tulburări respiratorii , urticarie și angioedem ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor evenimente apar în timpul primei perfuzii sau în decurs de 2, 5 ore de la începerea acesteia . Dacă apar astfel de reacții la administrarea perfuziei cu Herceptin , aceasta trebuie întreruptă și pacientul trebuie monitorizat până la dispariția simptomelor ( vezi pct 4. 2 ) . La majoritatea pacienților , simptomele dispar și perfuziile de Herceptin se pot administra în continuare . Reacțiile adverse grave au răspuns la terapia de susținere cu oxigen , beta- agoniști și corticosteroizi
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
în cursul tratamentului cu pioglitazonă valorile ALAT cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]