3,137 matches
-
cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile care să susțină eficacitatea administrării a 4 mg/ kg pe zi la pacienții cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , al căror clearance al creatininei este între 30- 49 ml/ min sau pentru a susține administrarea a 4 mg/ kg la fiecare 48 ore la acei pacienți al căror clearance al creatininei este < 30
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
și 113 voluntari sănătoși ; 460 subiecți au primit o doză zilnică de 6 mg/ kg , din care 304 au fost pacienți și 156 voluntari sănătoși . Reacțiile adverse ( respectiv , cele considerate de investigator a fi posibil , probabil sau în mod clar asociate medicamentului ) au fost raportate la frecvențe similare pentru Cubicin și schemele de tratament comparatoare . 6 cutanate , reacții la locul de perfuzare , valori crescute ale Creatinfosfokinazei ( CPK ) și valori anormale ale enzimelor hepatice ; alanin aminotransferază ( ALT ) , aspartat aminotransferază ( AST ) , fosfatază alcalină
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile care să susțină eficacitatea administrării a 4 mg/ kg pe zi la pacienții cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile care să susțină eficacitatea administrării a 4 mg/ kg pe zi la pacienții cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , al căror clearance al creatininei este între 30- 49 ml/ min sau pentru a susține administrarea a 4 mg/ kg la fiecare 48 ore la acei pacienți al căror clearance al creatininei este < 30
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
și 113 voluntari sănătoși ; 460 subiecți au primit o doză zilnică de 6 mg/ kg , din care 304 au fost pacienți și 156 voluntari sănătoși . Reacțiile adverse ( respectiv , cele considerate de investigator a fi posibil , probabil sau în mod clar asociate medicamentului ) au fost raportate la frecvențe similare pentru Cubicin și schemele de tratament comparatoare . 19 cutanate , reacții la locul de perfuzare , valori crescute ale Creatinfosfokinazei ( CPK ) și valori anormale ale enzimelor hepatice ; alanin aminotransferază ( ALT ) , aspartat aminotransferază ( AST ) , fosfatază alcalină
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate suicidului . Suplimentar , aceste afecțiuni pot coexista cu tulburarea depresivă majoră . Atunci când sunt tratați pacienți cu alte afecțiuni psihice trebuie avute în vedere aceleași precauții ca în cazul pacienților cu tulburare depresivă majoră . Se
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate suicidului . Suplimentar , aceste afecțiuni pot coexista cu tulburarea depresivă majoră . Atunci când sunt tratați pacienți cu alte afecțiuni psihice trebuie avute în vedere aceleași precauții ca în cazul pacienților cu tulburare depresivă majoră . Se
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat adecvat clinic , tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie . Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate reduce simptomele gastro- intestinale asociate cu administrarea metforminei . 2 Terapia orala triplă ( rosiglitazonă , metformină , sulfoniluree ) ( vezi pct . 4. 4 ) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree : când este cazul , tratamentul cu AVANDAMET poate fi inițiat la o doză de 4 mg pe zi de rosiglitazonă , cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat adecvat clinic , tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie . Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate reduce simptomele gastro- intestinale asociate cu administrarea metforminei . 19 Terapia orala triplă ( rosiglitazonă , metformină , sulfoniluree ) ( vezi pct . 4. 4 ) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree : când este cazul , tratamentul cu AVANDAMET poate fi inițiat la o doză de 4 mg pe zi de rosiglitazonă , cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat adecvat clinic , tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie . Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate reduce simptomele gastro- intestinale asociate cu administrarea metforminei . 36 Terapia orala triplă ( rosiglitazonă , metformină , sulfoniluree ) ( vezi pct . 4. 4 ) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree : când este cazul , tratamentul cu AVANDAMET poate fi inițiat la o doză de 4 mg pe zi de rosiglitazonă , cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat adecvat clinic , tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie . Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate reduce simptomele gastro- intestinale asociate cu administrarea metforminei . 53 Terapia orala triplă ( rosiglitazonă , metformină , sulfoniluree ) ( vezi pct . 4. 4 ) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree : când este cazul , tratamentul cu AVANDAMET poate fi inițiat la o doză de 4 mg pe zi de rosiglitazonă , cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în doze de 0, 5 mg/ kg la intervale de o săptămână , sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 3 ore , care poate fi redusă treptat la 1 oră în cazul în care nu s- au observat reacții negative asociate perfuziei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru instrucțiuni privind prepararea și administrarea , vezi pct . 6. 6 . Pacienți cu afecțiuni renale sau hepatice Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Vezi pct . 5. 2 . Vârstnici Nu există experiență
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
SIDA sau au murit , prin comparație cu 95 ( 20 % ) din 471 de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Rezultate similare au fost obținute la copiii infectați cu HIV . Care sunt riscurile asociate cu Epivir ? Efectele secundare cele mai frecvente asociate cu Epivir ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt diaree , greață ( senzație de rău ) , vomă , dureri de cap , insomnie ( probleme în a adormi ) , tuse , simptome nazale , erupții cutanate , tulburări musculare , artralgie ( dureri articulare ) , alopecie ( căderea părului ) , febră , dureri
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
vigoare înainte de 28 septembrie 2003 se consideră ca fiind conforme cu prezentul regulament. În acest caz, termenul de finalizare a constatărilor de nivel doi menționate la capitolul J din partea 21 nu trebuie să depășească un an atunci când aceste constatări sunt asociate unor diferențe față de JAR aplicabil anterior. 4. Titularul unui certificat de omologare care, la 28 septembrie 2003, nu deține o aprobare corespunzătoare de întreprindere de proiectare, eliberată de către un stat membru în baza procedurilor JAA aplicabile, trebuie să-și demonstreze
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
variat de la 0, 4 % până la 5 % dintre pacienții tratați cu Avastin , comparativ cu până la 2, 9 % dintre pacienții tratați cu chimioterapie din grupul de control . Evenimentele hemoragice care au fost observate în studiile clinice au fost în mod predominant hemoragii asociate tumorii ( vezi mai jos ) sau hemoragii minore cutaneo- mucoase ( de exemplu epistaxis ) . Hemoragiile asociate tumorii ( vezi pct . 4. 4 ) Hemoptizia/ hemoragia pulmonară importantă sau masivă a fost observată , în principal , la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
2, 9 % dintre pacienții tratați cu chimioterapie din grupul de control . Evenimentele hemoragice care au fost observate în studiile clinice au fost în mod predominant hemoragii asociate tumorii ( vezi mai jos ) sau hemoragii minore cutaneo- mucoase ( de exemplu epistaxis ) . Hemoragiile asociate tumorii ( vezi pct . 4. 4 ) Hemoptizia/ hemoragia pulmonară importantă sau masivă a fost observată , în principal , la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) . Factorii de risc posibili includ tipul histologic cu celule scuamoase , tratamentul cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Z050-5 tone pe an Z051-2 Săptămânal Z052-9 kWh pe an Z053-6 MWh pe an Z054-3 Lunar ANEXA II CODURI CPV SAU DESCRIERI MODIFICATE ÎN ANEXA I LA REGULAMENTULUI (CE) NR. 2195/2002 II. A - TABELUL CODURILOR CPV (NOI ȘI EXISTENTE) ASOCIATE UNEI NOI DESCRIERI Cod CPV Descriere 02181000-6 Stâlpi de lemn 11000000-0 Petrol, gaz natural, uleiuri minerale și produse conexe 11100000-1 Țiței 11300000-3 Uleiuri minerale și produse conexe 15892000-7 Sucuri și extracte de origine vegetală, substanțe peptice și agenți de îngroșare
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
definite de JAA, valabilă la data intrării în vigoare a prezentului regulament, este considerată a fi fost emisă în conformitate cu prezentul regulament. În acest scop, prin derogare de la dispozițiile din Partea 147.B.130 (b) din anexa IV, constatările de nivel 2 asociate diferențelor existente între JAR 147 și anexa IV pot fi întocmite în termen de un an. Articolul 7 Intrarea în vigoare 1. Prezentul regulament intră în vigoare în ziua următoare publicării sale în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. 2. Prin
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS Nu luați Aerius - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius este indicat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS Nu luați Aerius - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Aerius
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Nu luați Aerius liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Aerius comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
CE ESTE AERIUS COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aerius comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Aerius comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Aerius comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS Nu luați Aerius - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Aerius
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
contribuie la obiectivele menționate la articolul 38 alineatul (2) litera (a). Ajutorul public pentru încetarea permanentă a activităților de pescuit plătit armatorilor navelor de pescuit este aplicat capacității de pescuit a navei și, acolo unde este cazul, licenței de pescuit asociate acesteia. (2) Încetarea permanentă a activităților de pescuit se programează sub forma unor programe naționale de dezafectare care nu depășesc doi ani de la data intrării în vigoare a acestora. (3) Pentru a facilita punerea în aplicare a planurilor de ajustare
32006R1198-ro () [Corola-website/Law/295420_a_296749]