3,300 matches
-
Activitate Intensă ( HAART ) , pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Adăugarea PegIntron și ribavirinei la terapia HAART trebuie să se facă cu precauție ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Decompensarea hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV cu ciroză avansată : Pacienții cu infecție concomitentă , cu ciroză avansată , cărora li se administrează HAART pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică sau deces . Tratamentul suplimentar cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de apariție a acidozei lactice . Adăugarea PegIntron și ribavirinei la terapia HAART trebuie să se facă cu precauție ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Decompensarea hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV cu ciroză avansată : Pacienții cu infecție concomitentă , cu ciroză avansată , cărora li se administrează HAART pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică sau deces . Tratamentul suplimentar cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000 UI/ m l 100 % ( 42/ 42 ) 100 % ( 20/ 20 ) 93 % ( 39/ 42 ) 95 % ( 19/ 20 ) 7 % ( 3/ 42
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției hepatice și “ vindecare ” clinică față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat , compus predominant din specii monopegilate . Timpul de înjumătățire plasmatică al PegIntron este mai mare , în comparație cu cel al interferonului alfa- 2b non-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
care au implicat un total de 112 pacienți euvolemici care prezentau „ sindromul secreției inadecvate de ADH ” ( SIADH ) . De asemenea , a prezentat rezultatele a trei studii efectuate pe pacienți hipervolemici : • două studii pe pacienți a căror hiponatremie a fost pusă în legătură cu ciroza ( tip de afecțiune a ficatului ) ; au fost implicați un total de 250 pacienți , din care 73 au participat la ambele studii • un studiu a fost efectuat pe 118 pacienți a căror hiponatremie a fost pusă în legătură cu insuficiența cardiacă congestivă ( un
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot infecta alte persoane în timpul vieții . Purtătorii de virus hepatitic B prezintă risc crescut de boli hepatice grave , cum ar fi ciroza ( fibrozarea ficatului ) și cancerul hepatic . Acest vaccin nu conține virus viu și nu poate determina hepatită A sau B . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri , Ambirix nu poate preveni complet infecțiile cu virus hepatitic A sau cu virus hepatitic B
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
și urinare ale fenilbutiratului și metaboliților acestuia au fost obținute de la adulți normali în condiții a jeun , care au primit o doză unică de 5 g de fenilbutirat de sodiu și de la pacienți cu tulburări ale ciclului ureei , hemoglobinopatii și ciroză care au primit doze unice și repetate , pe cale orală de până la 20 g/ zi ( studii clinice necontrolate ) . Transformarea fenilbutiratului și metaboliților săi a fost studiată de asemenea la pacienții cu cancer , după o perfuzie intravenoasă de fenilbutirat de sodiu ( până la
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
și zi până la 20 g pe zi ) nu a putut fi detectată concentrația fenilacetatului în plasmă în probele matinale à jeun . La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice transformarea fenilacetatului în fenilacetilglutamină poate fi relativ mai lentă . Trei pacienți cu ciroză ( din 6 ) care au primit în mod repetat , pe cale orală , fenilbutirat de sodiu ( 20 g/ zi în trei doze ) au prezentat concentrații mari de fenilacetat în plasmă în a treia zi , valori care au fost de cinci ori mai mari
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
și urinare ale fenilbutiratului și metaboliților acestuia au fost obținute de la adulți normali în condiții a jeun , care au primit o doză unică de 5 g de fenilbutirat de sodiu și de la pacienți cu tulburări ale ciclului ureei , hemoglobinopatii și ciroză care au primit doze unice și repetate , pe cale orală de până la 20 g/ zi ( studii clinice necontrolate ) . Transformarea fenilbutiratului și metaboliților săi a fost studiată de asemenea la pacienții cu cancer , după o perfuzie intravenoasă de fenilbutirat de sodiu ( până la
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
mg/ kg/ zi până la 20 g/ zi ) nu a putut fi detectată concentrația fenilacetatului în plasmă în probele matinale a jeun . La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice transformarea fenilacetatului în fenilacetilglutamină poate fi relativ mai lentă . Trei pacienți cu ciroză ( din 6 ) care au primit în mod repetat , pe cale orală , fenilbutirat de sodiu ( 20 g/ zi în trei doze ) au prezentat concentrații mari de fenilacetat în plasmă în a treia zi , valori care au fost de cinci ori mai mari
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
cu 5 atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în perioada post- terapeutică pot duce la decompensare hepatică . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat reacții adverse psihice . Se pare că pacienții cu antecedente de boli psihice
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
medicul să vă recomande reluarea tratamentului pentru hepatita B . Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge pentru a verifica cum funcționează ficatul dumneavoastră timp de 4 luni după încetarea tratamentului . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece aceasta ar putea duce la agravarea hepatitei , ceea ce poate pune în pericol viața . Informați imediat medicul dumneavoastră , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după încetarea tratamentului , în particular simptome pe care
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienții cu funcție renală redusă ( clearance al creatininei ≤50 ml/ min ) se recomandă administrarea de preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Insuficiență hepatică : Datele limitate de la pacienții cu ciroză sugerează că la pacienții cu insuficiență hepatică poate apărea acumularea de zidovudină din cauza scăderii procesului de glucuronoconjugare . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată până la severă evidențiază faptul că farmacocinetica lamivudinei nu este afectată semnificativ de către disfuncția hepatică . Cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape . De asemenea , s- a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale repetate , cu o perioadă de urmărire atât clinică , cât și de laborator , de cel puțin 6 luni după întreruperea terapiei hepatitei B . Dacă este cazul , poate fi justificată reînceperea terapiei hepatitei B . Pacienții cu ciroză decompensată : la pacienții cu ciroză decompensată s- a observat o frecvență mai mare a evenimentelor adverse hepatice grave , comparativ cu frecvența la pacienții cu funcție hepatică compensată . Această observație se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
intervale repetate , cu o perioadă de urmărire atât clinică , cât și de laborator , de cel puțin 6 luni după întreruperea terapiei hepatitei B . Dacă este cazul , poate fi justificată reînceperea terapiei hepatitei B . Pacienții cu ciroză decompensată : la pacienții cu ciroză decompensată s- a observat o frecvență mai mare a evenimentelor adverse hepatice grave , comparativ cu frecvența la pacienții cu funcție hepatică compensată . Această observație se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor Child - Pugh ≥ 7 la începutul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile pentru pacienții cu scoruri de fibroză Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu afecțiune hepatică compensată , aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei 19 sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape . De asemenea , s- a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale repetate , cu o perioadă de urmărire atât clinică , cât și de laborator , de cel puțin 6 luni după întreruperea terapiei hepatitei B . Dacă este cazul , poate fi justificată reînceperea terapiei hepatitei B . Pacienții cu ciroză decompensată : la pacienții cu ciroză decompensată s- a observat o frecvență mai mare a evenimentelor adverse hepatice grave , comparativ cu frecvența la pacienții cu funcție hepatică compensată . Această observație se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
intervale repetate , cu o perioadă de urmărire atât clinică , cât și de laborator , de cel puțin 6 luni după întreruperea terapiei hepatitei B . Dacă este cazul , poate fi justificată reînceperea terapiei hepatitei B . Pacienții cu ciroză decompensată : la pacienții cu ciroză decompensată s- a observat o frecvență mai mare a evenimentelor adverse hepatice grave , comparativ cu frecvența la pacienții cu funcție hepatică compensată . Această observație se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor Child - Pugh ≥ 7 la începutul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile pentru pacienții cu scoruri de fibroză Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]