3,415 matches
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Cutie cu un flacon a 10 ml . Cutie cu un flacon a 20 ml . 12 Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de manipulare Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total de 100 ml . Concentrația finală nu trebuie să depășească 10 mg/ ml . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie diluate în 150 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an informațiile noi privind medicamentul și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
personalului medical : Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total de 100 ml . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie diluate în 150 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Concentrația finală nu trebuie să depășească 10 mg/ ml . Linia de injectare va fi
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
medic cu experiență în tratamentul infecțiilor cu HIV . VISTIDE trebuie administrat împreună cu probenecid oral și soluție salină intravenoasă , conform descrierii de mai jos ( vezi pct . Dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate nu trebuie depășite . Anterior administrării , VISTIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Pentru a diminua potențialul de nefrotoxicitate , înaintea fiecărei perfuzii de VISTIDE trebuie administrat probenecid oral și hidratare intravenoasă Administrarea la adulți Tratamentul de inducție Doza recomandată de cidofovir este
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cidofovir anhidru 75 mg . Fiecare flacon conține cidofovir anhidru 375 mg/ 5 ml . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă Flacon a 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Destinat exclusiv perfuziei intravenoase . A se dilua înainte de administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . A nu se păstra
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE VISTIDE 75 mg / ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Cidofovir Destinat exclusiv perfuziei intravenoase . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se dilua înainte de administrare . 3 . EXP : 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ flacon a 5 ml 6 . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau congela . EU/ 1/ 97/ 037
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sub formă de injecție intraoculară . Pentru diminuarea potențialului de lezare renală , trebuie administrate comprimatele de probenecid și serul fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Nu trebuie depășite dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate . Anterior administrării , VISITIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de ser fiziologic . Tratamentul de inducție . Doza de VISTIDE recomandată la pacienții cu funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de o oră ) administrat o dată pe săptămână
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
E un soi de teatru non-teatru... mă expune destul de serios, și am mari emoții de fiecare dată. Artistic, <b>Parallel</b> mi-a reconfirmat afinitatea pe care o am cu tipul de teatru numit <i>devised</i>. Scenariul colectiv, rolurile diluate din interiorul echipei de lucru, alegerea de a juca într-un spectacol nu pentru că trebuie, ci pentru că te interesează să joci ceva anume și nu altceva - toate astea înseamnă un mod de lucru pe care l-aș practica oricând cu
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]
-
cu soluții concentrate de electroliți , chiar dacă se utilizează dispozitive de perfuzie separate . În cazul perfuziei printr - un cateter cu lumen multiplu , perfuzia cu suplimente nutritive totale trebuie administrată printr- o intrare diferită de cea utilizată pentru VFEND . VFEND nu trebuie diluat cu soluție perfuzabilă intravenoasă de Bicarbonat de Sodiu 4, 9 % . 66 6. 3 Perioada de valabilitate VFEND pulbere pentru soluție perfuzabilă : 3 ani VFEND este un liofilizat unidoză , steril , fără conservant . De aceea , din punct de vedere microbiologic , odată reconstituit
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
31, 5 ml ( 2 ) 35, 0 ml ( 2 ) - - - - - - - - - - Voriconazolul este ambalat sub formă de flacoane monodoză , cu pulbere liofilizată sterilă fără conservant . De aceea , din punct de vedere microbiologic , soluțiile reconstituite trebuie administrate imediat după preparare . Soluția reconstituită poate fi diluată cu : Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE VFEND pulbere 200 mg pentru soluție perfuzabilă Voriconazol Doar pentru uz intravenos Flacon de unică folosință 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se reconstitui și dilua înainte de utilizare - vezi prospectul 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 200 mg/ flacon ( 10 mg/ ml ) 1 flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 110 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile , inclusiv cele pentru nutriție parenterală ( de exemplu , Aminofusin 10 % Plus ) . VFEND nu trebuie diluat cu soluție perfuzabilă intravenoasă de bicarbonat de sodiu 4, 2 % . VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală Voriconazol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
vindecată . Pacienții cu sistem imun slăbit sau cei cu infecții dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . 138 VFEND suspensie nu trebuie amestecat cu niciun alt medicament . Suspensia nu trebuie diluată cu apă sau alte lichide . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din VFEND : Dacă luați suspensia într- o cantitate mai mare decât v- a fost prescris ( sau dacă altcineva ia suspensia dumneavoastră ) , solicitați imediat consult medical sau adresați- vă imediat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
resimt la fiecare reprezentație. E un soi de teatru non-teatru... mă expune destul de serios, și am mari emotii de fiecare dată. Artistic, Parallel mi-a reconfirmat afinitatea pe care o am cu tipul de teatru numit devised. Scenariul colectiv, rolurile diluate din interiorul echipei de lucru, alegerea de a juca intr-un specatcol nu pentru ca trebuie, ci pentru că te interesează să joci ceva anume și nu altceva - toate astea înseamnă un mod de lucru pe care l-aș practica oricând cu
„Am fost bine conservați în teatrul instituționalizat, cu regizori vizionari și actori executanți” () [Corola-website/Science/295790_a_297119]
-
poate fi inițiat fie pe cale orală , fie prin administrare i . v . Soluția perfuzabilă se administrează într- o perioadă de 15 până la 60 minute de două ori pe zi . Vimpat soluție perfuzabilă poate fi administrat pe cale i . v . fără a fi diluat . Conversia la sau de la administrarea orală sau i . v . poate fi efectuată direct , fără ajustarea dozelor . Doza zilnică totală și administrarea în două prize pe zi trebuie menținute . Experiența clinică în ceea ce privește administrarea perfuzabilă de Vimpat de două ori pe zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Vimpat soluție perfuzabilă poate fi administrat fără diluție ulterioară sau poate fi diluat cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau soluție Ringer lactat . Fiecare fiolă de Vimpat soluție perfuzabilă trebuie să fie utilizat numai o singură dată ( unică folosință ) . Orice soluție neutilizată trebuie să
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
puțini cei care rămân pe poziții întreaga perioadă. Doar jandarmii sunt mereu prezenți, dar și atitudinea lor se modifică pe parcurs, în funcție de evoluția mutațiilor de pe scena politică. Dictatura indusă în ianuarie de jandarmerie prin violență și gaze lacrimogene s-a diluat până spre dispariție pe parcurs. Vedem astfel pe același ecran oameni indignați și implicați, care încearcă să-și exercite dreptul de a protesta și oamenii plătiți de partide să scandeze împotriva lui Băsescu. Vedem mai multe tipuri de discurs, unele
”București, unde ești?” - un film de Vlad Petri () [Corola-website/Science/295739_a_297068]
-
senilă sau cu miopie patologică . Adulți și vârstnici : Tratamentul fotodinamic ( TFD ) cu Visudyne se realizează în două etape : Prima etapă constă în administrarea în perfuzie intravenoasă cu durata de 10 minute a unei doze de Visudyne de 6 mg/ m , diluată în 30 ml soluție perfuzabilă ( vezi punctul 6. 6 ) . A doua etapă constă în activarea Visudyne prin acțiunea luminii , la 15 minute de la începerea perfuziei . Pentru aceasta se utilizează un laser diodă generator de lumină roșie non- termică ( lungimea undei
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( vezi punctul 4. 2 ) se diluează cantitatea necesară de soluție Visudyne cu soluție injectabilă de glucoză 5 % până la obținerea unui volum final de 30 ml . A nu se utiliza soluție salină ( vezi punctul 6. 2 ) . Se recomandă utilizarea unei linii standard de perfuzie cu un filtru
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( doza recomandată pentru tratament ) se diluează cantitatea necesară de soluție Visudyne cu soluție injectabilă de glucoză 5 % până la obținerea unui volum final de 30 ml . A nu se utiliza soluție salină . Se recomandă utilizarea unei linii standard de perfuzie cu un filtru cu membrane hidrofile ( cum
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
a pacientului din punct de vedere oncologic , de către medici calificați . Doza recomandată de QUADRAMET este de 37 MBq pe kilogram și trebuie administrată lent pe cale intravenoasă , timp de un minut , printr- o linie de perfuzie intravenoasă prestabilită . QUADRAMET nu trebuie diluat înaintea utilizării . Pacienții cu răspuns favorabil la QUADRAMET prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de tip flip- off ( din polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 , 10 și 25 de flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de perfuzie dotat cu un filtru de linie de 0, 2
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de perfuzie dotat cu un filtru de linie de 0, 2 µm . Pregătirea perfuziei cu Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient . Scoateți flacoanele necesare
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]