3,370 matches
-
carton Clasa 21.22 Produse gospodărești și hârtie igienică și produse din hârtie 21.22.1 Produse gospodărești și hârtie igienică și produse din hârtie 21.22.11 Hârtie igienică, batiste, șervete și prosoape de curățat sau șervete și prosoape faciale, fețe de masă și șervețele, din hârtie 4818[.1 - .3] 21.22.12 Articole sanitare sau spitalicești, articole de îmbrăcăminte și accesorii pentru articole de îmbrăcăminte, din celuloză de hârtie, din hârtie, din vată de celuloză sau din țesături din
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
scăzut ) Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Cefalee ( inclusiv dureri sinusale , migrenă ) 1 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Congestia căilor respiratorii superioare ( de ex . nazală 2 , a sinusurilor ) , sinuzită , nazofaringită , rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris 10 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu este
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
scăzut ) Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Cefalee ( inclusiv dureri sinusale , migrenă ) 1 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Congestia căilor respiratorii superioare ( de ex . nazală 2 , a sinusurilor ) , sinuzită , nazofaringită , rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu este
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate Deținătorului Autorizației
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai puțin frecvente Rare Tulburări vasculare Vertij , tinitus Surditate * Frecvente Rare Tulburări cardiace Hiperemie facială Hipertensiune arterială , hipotensiune arterială Palpitații , tahicardie Infarct miocardic , fibrilație atrială Aritmie ventriculară , angină instabilă , moarte subită cardiacă Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Investigații
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile standard de susținere , în funcție de caz . Deoarece sildenafilul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se elimină prin urină , dializa renală
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate Deținătorului Autorizației
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte afecțiuni oculare Frecvență necunoscută Tulburări acustice Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai puțin frecvente Rare Tulburări vasculare Vertij , tinitus Surditate * Frecvente Rare Tulburări cardiace Hiperemie facială Hipertensiune arterială , hipotensiune arterială Palpitații , tahicardie Infarct miocardic , fibrilație atrială Aritmie ventriculară , angină instabilă , moarte subită cardiacă Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Investigații
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile standard de susținere , în funcție de caz . Deoarece sildenafilul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se elimină prin urină , dializa renală
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate Deținătorului Autorizației
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai puțin frecvente Rare Tulburări vasculare Vertij , tinitus Surditate * Frecvente Rare Tulburări cardiace Hiperemie facială Hipertensiune arterială , hipotensiune arterială Palpitații , tahicardie Infarct miocardic , fibrilație atrială Aritmie ventriculară , angină instabilă , moarte subită cardiacă Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Investigații
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile standard de susținere , în funcție de caz . Deoarece sildenafilul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se elimină prin urină , dializa renală
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
de novo al diabetului zaharat sau agravarea diabetului zaharat existent ; Mai puțin frecvente - rare ( ≥ 0, 01 % - ≤ 1 % ) : tratamentul antiretroviral combinat a fost însoțit de redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv de pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , de hipertrofia mamară și de acumularea dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bivol ) . Tulburări gastro- intestinale : Rare ( ≥ 0, 01 % - ≤ 0, 1 % ) : meteorism abdominal , Mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % - ≤ 1 % ) : vărsături , pancreatită/ creșterea amilazemiei
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de novo al diabetului zaharat sau agravarea diabetului zaharat existent ; Mai puțin frecvente - rare ( ≥ 0, 01 % - ≤ 1 % ) : tratamentul antiretroviral combinat a fost însoțit de redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv de pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , de hipertrofia mamară și de acumularea dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bivol ) . Tulburări gastro- intestinale : Rare ( ≥ 0, 01 % - ≤ 0, 1 % ) : meteorism abdominal , Mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % - ≤ 1 % ) : vărsături , pancreatită/ creșterea amilazemiei
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
serului Ca urmare a utilizării pe scară largă a vaccinurilor monovalente hepatitic A și/ sau hepatitic B , în plus au fost raportate adițional următoarele evenimente adverse aflate în asociere temporală cu vaccinarea . Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Evenimentele adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
serului Ca urmare a utilizării pe scară largă a vaccinurilor monovalente hepatitic A și/ sau hepatitic B , în plus au fost raportate adițional următoarele evenimente adverse aflate în asociere temporală cu vaccinarea . Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Evenimentele adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
2 % ) 0 ( 0, 0% 0 Toate reacțiile adverse 414 ( 94, 1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament , raportate în studiile MRCC la pacienți netratați anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
reacțiile adverse 524 ( 96, 3 % ) 296 ( 54, 4 % ) 57 ( 10, 5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață , în cadrul experienței cu SUTENT . Acestea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
reacțiile adverse 414 ( 94, 1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratați anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
reacțiile adverse 524 ( 96, 3 % ) 296 ( 54, 4 % ) 57 ( 10, 5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață , în cadrul experienței cu SUTENT . Aceste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
2 % ) 0 ( 0, 0% 0 Toate reacțiile adverse 414 ( 94, 1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratati anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
reacțiile adverse 524 ( 96, 3 % ) 296 ( 54, 4 % ) 57 ( 10, 5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață în cadrul experienței cu SUTENT . Aceste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]