3,664 matches
-
activă epoetină delta 4000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Hampshire International Business Park Chineham , Basingstoke Hampshire , RG24 8EP te Marea Britanie es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 211/ 004 m nu 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT al in CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ic ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 4000 Pr 83 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ml Injecție at Epoetină delta riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to Shire Pharmaceutical Contracts Ltd au te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m LOT nu 5 . ALTE INFORMAȚII al in ic ed m ul us od Pr 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 4000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 4000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 85 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 5000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Hampshire International Business Park Chineham , Basingstoke Hampshire , RG24 8EP te Marea Britanie es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 211/ 010 m nu 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT al in CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ic ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 5000 Pr 87 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 88 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
activă epoetină delta 6000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Shire Pharmaceutical Contracts Ltd at Hampshire International Business Park Chineham , Basingstoke riz Hampshire , RG24 8EP Marea Britanie to au 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ te EU/ 1/ 02/ 211/ 011 LOT SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ic ed 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE m Dynepo 6000 ul us od Pr 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml at Injecție
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 92 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 3 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 93 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
riz Seringă preumplută a 0, 4 ml conținând substanța activă epoetină delta 8000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park Chineham , Basingstoke te Hampshire , RG24 8EP Marea Britanie es ai 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ m EU/ 1/ 02/ 211/ 012 nu 13 . SERIA DE FABRICAȚIE al LOT in ic CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m ul 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 8000 Pr 95 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 96 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
activă epoetină delta 10000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Hampshire International Business Park Chineham , Basingstoke Hampshire , RG24 8EP te Marea Britanie es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 211/ 005 m nu 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT al in CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ic ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 10000 Pr 99 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 100 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 101 Pr od us ul m ed ic in al Dynepo 1000 UI/ 0, 5 ml , soluție injectabilă în seringă preumplută Dynepo 2000 UI/ 0, 5 ml , soluție injectabilă în seringă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 101 Pr od us ul m ed ic in al Dynepo 1000 UI/ 0, 5 ml , soluție injectabilă în seringă preumplută Dynepo 2000 UI/ 0, 5 ml , soluție injectabilă în seringă preumplută Dynepo 3000 UI/ 0, 3 ml , soluție injectabilă în seringă preumplută Dynepo 4000 UI/ 0, 4
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pacienții cu cancer . nu Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte al Cu toate acestea , până în prezent , nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente în timpul tratamentului cu Dynepo . ic ed Utilizarea Dynepo cu alimente și băuturi Mâncarea și băutura nu influențează medicamentul Dynepo . m 104 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DYNEPO Medicul dumneavoastră are experiență în tratamentul insuficienței renale și în utilizarea eritropoetinei . Dynepo poate fi administrat intravenos ( în venă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în cutie cu 6 seringi preumplute . nu Dynepo este o soluție injectabilă limpede , incoloră , de consistența apei și conține epoetină delta . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul al Hampshire International Business Park , Chineham , Basingstoke , Hampshire , RG24 8EP , Marea Britanie ic ed Producătorul este Shire Human Genetic Therapies AB , Åldermansgatan 2 , P. O . Box 1117 , SE- 221 04 Lund , Suedia . m ul us od Pr 107 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și așezați seringa preumplută cu Dynepo la îndemână . Cum îmi pregătesc injecția cu Dynepo ? al Înainte de injectarea soluției Dynepo , trebuie să efectuați următoarele : in 1 . Țineți ansamblul seringii de părțile laterale și scoateți cu grijă învelitoarea de plastic și protecția ic de cauciuc a acului , fără a răsuci . 2 . Este posibil să observați o mică bulă de aer în seringa preumplută . Injectarea soluției cu bula de aer nu este dăunătoare . 3 . Acum puteți folosi seringa preumplută . m Schimbați locul de injectare
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
indicată de către medicul dumneavoastră sau asistentă . 6 . După injectarea soluției , scoateți acul și dați drumul pielii . Dați drumul pistonului , permițând seringii să se miște în interiorul dispozitivului până la 7 . 8 . at riz to au te es ai m nu al in ic ed m ul us od Pr
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]