3,393 matches
-
absorbție atomică Mercur Hg Mg/l Spectrofotometrie prin absorbție atomică fără flacără Forme coli fecale /100 ml - Cultură la 44șC pe un mediu specific solid adecvat (precum tergitol lactoză agar, endoagar, 0,4% amestec Teepol) cu sau fără filtrare și numărarea coloniilor. Eșantioanele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazificare. - Metoda diluării prin fermentare în substraturi lichide în cel puțin trei epruvete în trei diluări. Subculturarea epruvetelor
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazificare. - Metoda diluării prin fermentare în substraturi lichide în cel puțin trei epruvete în trei diluări. Subculturarea epruvetelor pozitive într-un mediu de confirmare. Numărarea potrivit NMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 ± 0,5 șC. Total forme coli /100 ml - Cultură la 37șC pe un mediu specific solid adecvat (precum tergitol lactosă agar, endoagar, 0,4% amestec Teepol) cu sau fără filtrare
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
NMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 ± 0,5 șC. Total forme coli /100 ml - Cultură la 37șC pe un mediu specific solid adecvat (precum tergitol lactosă agar, endoagar, 0,4% amestec Teepol) cu sau fără filtrare și numărarea coloniilor. Eșantioanele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazificare. - Metoda diluării prin fermentare în substraturi lichide în cel puțin trei epruvete în trei diluări. Subculturarea epruvetelor
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazificare. - Metoda diluării prin fermentare în substraturi lichide în cel puțin trei epruvete în trei diluări. Subculturarea epruvetelor pozitive într-un mediu de confirmare. Numărarea potrivit NMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 37 ± 1 șC. Streptococi fecali /100 ml - Cultură la 37 șC pe un mediu specific solid adecvat (precum azotură de sodiu) cu sau fără filtrare și numărarea coloniilor. - Metoda diluării în
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
un mediu de confirmare. Numărarea potrivit NMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 37 ± 1 șC. Streptococi fecali /100 ml - Cultură la 37 șC pe un mediu specific solid adecvat (precum azotură de sodiu) cu sau fără filtrare și numărarea coloniilor. - Metoda diluării în bulion de azotură de sodiu (Litsky). Numărarea potrivit numărului cel mai probabil (NMP). Salmonella /1 l Concentrare prin filtrare (pe membrană sau printr-un filtru adecvat). Inoculare în mediu pre-îmbogățit. Îmbogățire și transfer în geloză de
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
Temperatura de incubare: 37 ± 1 șC. Streptococi fecali /100 ml - Cultură la 37 șC pe un mediu specific solid adecvat (precum azotură de sodiu) cu sau fără filtrare și numărarea coloniilor. - Metoda diluării în bulion de azotură de sodiu (Litsky). Numărarea potrivit numărului cel mai probabil (NMP). Salmonella /1 l Concentrare prin filtrare (pe membrană sau printr-un filtru adecvat). Inoculare în mediu pre-îmbogățit. Îmbogățire și transfer în geloză de izolare - identificare Calitatea biologică Până la armonizarea pe teritoriul întregii Comunități, statele
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
floculație și filtrare prin membrane (5 μm) 43 Total bacterii coliforme /100 ml 52 5007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid adecvat (Tergitol lactoză agar, Endo agar, soluție Teepol 0,4 %) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și numărare a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 52 5007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 52 5007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 37 °C ± 1 °C 44 Bacterii coliforme fecale /100 ml 22 2007 - Cultură la 44 °C pe mediu solid adecvat (Tergitol lactoză agar, Endo agar, soluție Teepol 0,4 %) cu filtrare
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
Temperatura de incubare: 37 °C ± 1 °C 44 Bacterii coliforme fecale /100 ml 22 2007 - Cultură la 44 °C pe mediu solid adecvat (Tergitol lactoză agar, Endo agar, soluție Teepol 0,4 %) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și numărare a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 °C ± 0,5 °C 45 Streptococi fecali /100 ml 22 2007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid adecvat (azidă de sodiu) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 °C ± 0,5 °C 45 Streptococi fecali /100 ml 22 2007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid adecvat (azidă de sodiu) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și numărare a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare în soluție de azidă de sodiu în cel puțin trei eprubete cu trei diluții
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare în soluție de azidă de sodiu în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). 46 Salmonella 12 1 5000 ml 1 1000 ml - Concentrare prin filtrare (prin membrană sau filtru adecvat) - Inoculare în mediu de pre-îmbogățire. Îmbogățire și transfer în geloză izolantă - Identificare. Sticlă sterilizată 1 Probele de
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
ÎMBĂIERE Parametri G I Frecvență minimă de prelevare Metodă de analiză și inspecție 1 Microbiologici: Total bacterii coliforme /100 ml 500 10 000 La două săptămâni (1) Fermentație în mai multe eprubete. Subcultivare a celor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil) sau filtrare prin membrane și cultivare pe mediu adecvat de genul Tergitol lactoză agar, endo agar, soluție Teepol 0,4 %, subcultivare și identificare a coloniilor suspecte. În cazurile 1 și 2, temperatura de incubație
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
2, temperatura de incubație variază în funcție de natura investigației efectuate pentru total bacterii coliforme, respectiv pentru bacterii coliforme fecale. 2 Bacterii coliforme fecale (/100 ml) 100 2 000 La două săptămâni (1) 3 Streptococi fecali /100 ml 100 - (2) Metoda Litsky. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil) sau filtrare prin membrane. Cultivare pe mediu adecvat. 4 Salmonella /1 litru - 0 (2) Concentrare prin filtrare cu membrane. Inoculare pe mediu standard. Îmbogățire - subcultivare pe agar izolant - identificare. 5 Viruși gastrointestinali PFU/10
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
specia și linia animalelor folosite, vârsta animalelor; - numărul de animale de fiecare sex din loturile tratate și loturile martor, - condițiile experimentale: descrierea detaliată a programelor de tratare și de prelevare, dozele, datele privind toxicitatea, martorii negativi și pozitivi; - criteriile de numărare a micronucleelor, - relația doză-efect, dacă este posibil; - evaluarea statistică; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B.13. ALTE EFECTE: MUTAGENEZA TESTUL
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
transferă bacteriile care s-au depus pe membrană într-un volum mic de soluție izotonică obișnuită. Se amestecă bine. Se măsoară absorbția la 620 nm și se deduce concentrația de bacterii prin raportare la o curbă-etalon stabilită în prealabil prin numărare pe mediu solid, folosindu-se specia Pseudomonas fluorescens ATCC 15453. Se adaugă volumul de soluție necesar pentru a aduce concentrația de bacterii la (5 ± 3) × 107 pe milimetru. Se folosește substanța inoculată în ora care urmează. 1.6.4. Test
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pentru a asigura o însămânțare de 1 % pe fiolă de testare destinată măsurării degajărilor de CO2. Se evită antrenarea unui excedent de particule solide de noroi care ar putea conduce la un rezultat eronat al producției de CO2. Se recomandă numărarea microorganismelor în supernatant. Inoculul trebuie să conțină în mod normal de la 106 la 20 x 106 celule pe milimetru. Inoculul se folosește în ziua preparării. 1.6.4. Mod de operare 1.6.4.1. Soluția mamă Se pregătește o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
depășește pentru prima dată 10 %); - procesul de dispersie pentru substanțele insolubile în condițiile testului; - data și locul de prelevare a organismelor folosite pentru test și tratamentul suferit de aceste organisme înainte de inoculare; - gama de temperatură înregistrată pe parcursul testului; - în cazul numărării conform indicațiilor pct. 1.6.2. (inoculare), numărul de microorganisme care formează colonii pe mililitru; - probele de validitate a testului (degradare ≥ 60 % timp de 28 de zile în substanțele de referință). 3.2. Interpretarea rezultatelor Dat fiind faptul că testul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
care rămâne din filtrat se folosește ca inocul (o picătură pe litru de volum final). Filtratul se pregătește chiar înainte de începerea testului. El trebuie aerat dacă se conservă timp de mai multe ore. Numărul de germeni se poate determina prin numărare pe agar-agar nutritiv sau pe plachete nutritive. Nu trebuie să existe mai mult de 103 până la 105 germeni pe mililitru de volum final. 1.6.3.2. Inocul care provine dintr-un efluent secundar Se recomandă pregătirea inocululului folosindu-se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pct. 2A, textul din capul coloanei 14 se înlocuiește cu următorul text: "Rumex sp. p., altele decât Rumex acetosella și Rumex maritimus". 2. La secțiunea I pct. 2B, textul de la lit. (n) se înlocuiește cu următorul text: Se permite omiterea numărării semințelor de Rumex sp. p., altele decât Rumex acetosella și Rumex maritimus, cu condiția să nu existe îndoieli în ceea ce privește respectarea standardelor stabilite în coloana 14". 3. La secțiunea II pct. 2A, textul din capul coloanei 4 se înlocuiește cu următorul
jrc608as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85746_a_86533]
-
cu intensitate reglabilă. (l) Mai multe plăci Pétri (se utilizează cu un stereomicroscop) cu un diametru de 9 cm, al căror fund a fost împărțit în pătrate de 10 x 10 mm cu ajutorul unui instrument ascuțit. (m) Un bazin pentru numărarea larvelor (se utilizează cu un trichineloscop) format din plăci acrilice cu o grosime de 3 mm și prezentând următoarele caracteristici: (i) fundul bazinului: 180 x 40 mm, împărțit în pătrate; (ii) plăci laterale: 230 x 20 mm; (iii) plăci frontale
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
Se aspiră apoi cu grijă 30 ml de lichid plutitor, astfel încât să se înlăture straturile superioare și să se lase un volum maxim de 10 ml. (n) Se varsă eșantionul de 10 ml de sediment rămas într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. (o) Se clătește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu maximum 10 ml apă de la robinet, care se adaugă eșantionului în bazinul sau în placa Pétri pentru numărarea larvelor. Se recurge apoi la examenul
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
sediment rămas într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. (o) Se clătește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu maximum 10 ml apă de la robinet, care se adaugă eșantionului în bazinul sau în placa Pétri pentru numărarea larvelor. Se recurge apoi la examenul trichineloscopic al eșantionului mărit de 15-20 de ori. Este autorizată vizualizarea cu ajutorul altor tehnici, cu condiția ca examinarea de eșantioane martori pozitivi să dovedească că aceste tehnici dau un rezultat la fel de bun ca și
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
nouă perioadă de repaus de 10 minute, se iau 30 ml din lichidul de la suprafață, prin aspirare, pentru a obține un volum maxim de 10 ml, care urmează să fie examinat într-o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradată cu maximum 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
să fie examinat într-o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradată cu maximum 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu este suficient de limpede, eșantionul va trebui vărsat într-o eprubetă gradată, iar volumul său trebuie adus la 40 ml cu ajutorul apei de la robinet. În continuare, se repetă
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]