3,250 matches
-
rezultatele obiectivelor primare . b Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : Răspuns hematologic major : ( RHMa ) = răspuns hematologic complet ( RHC ) + fără semne de leucemie ( no evidence of leukemia , NEL ) RHC ( LMC în fază cronică ) : Leucocite ( WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Pacienții Pacienți 42 45 a rezistenți la imatinib ( n/ N ) 34 ( 42/ 124 ) 35 ( 43/ 124 ) 36 ( 44/ 123 ) 39 ( 50/ 127 ) Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : RHC ( LMC în fază cronică ) : WBC ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , ≤ 20 % bazofile în sângele periferic și fără implicare extramedulară , b Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă de 50 mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
rezultatele obiectivelor primare . b Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : Răspuns hematologic major : ( RHMa ) = răspuns hematologic complet ( RHC ) + fără semne de leucemie ( no evidence of leukemia , NEL ) RHC ( LMC în fază cronică ) : Leucocite ( WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Pacienții Pacienți 42 45 a rezistenți la imatinib ( n/ N ) 34 ( 42/ 124 ) 35 ( 43/ 124 ) 36 ( 44/ 123 ) 39 ( 50/ 127 ) Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : RHC ( LMC în fază cronică ) : WBC ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , ≤ 20 % bazofile în sângele periferic și fără implicare extramedulară , b Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă citopenia e legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă de 50 mg de două ori pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
rezultatele obiectivelor primare . b Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : Răspuns hematologic major : ( RHMa ) = răspuns hematologic complet ( RHC ) + fără semne de leucemie ( no evidence of leukemia , NEL ) RHC ( LMC în fază cronică ) : Leucocite ( WBC ) ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . RHC ( LMC avansată / LAL Ph+ ) : WBC ≤ LSN instituțional , NAN ≥ 1000/ mm , plachete ≥ 100000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blaști în măduva osoasă ≤ 5 % , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , bazofile în sângele periferic < 20 % și fără implicare extramedulară . NEL : aceleași criterii ca și la RHC dar NAN ≥ 500/ mm și < 1000/ mm , și/ sau plachete ≥ 20000/ mm și ≤ 100000/ mm . c Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Pacienții Pacienți 42 45 a rezistenți la imatinib ( n/ N ) 34 ( 42/ 124 ) 35 ( 43/ 124 ) 36 ( 44/ 123 ) 39 ( 50/ 127 ) Criterii de răspuns hematologic ( toate răspunsurile confirmate după 4 săptămâni ) : RHC ( LMC în fază cronică ) : WBC ≤ LSN instituțional , plachete < 450000/ mm , fără blaști sau promielocite în sângele periferic , < 5 % mielocite plus metamielocite în sângele periferic , ≤ 20 % bazofile în sângele periferic și fără implicare extramedulară , b Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu TAXOTERE în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
puțin 1 din 10 pacienți ) : - Tulburări vizuale ( modificări ale vederii ) - Dureri de cap - Dureri de stomac . Reacții adverse frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) : - Simptome asemănătoare gripei , sinuzită , frisoane , slăbiciune - Anemie , număr redus al celulelor sanguine denumite plachete care ajuta sângele să se coaguleze , număr scăzut al anumitor celule sanguine albe sau al tuturor tipurilor de celule sanguine , modificare de culoare , roșu sau purpuriu , a tegumentului care poate fi determinată de numărul redus de plachete , alte modificări ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]