3,001 matches
-
acești pacienți ( 9 LLA , 4 LAM ) au fost tratați cu un regim de dozaj de 52 mg/ m și zi clofarabină . Din cei 17 pacienți cu LLA , 4 au înregistrat o remisiune completă ( 24 % ; RC ) și 1 a înregistrat o remisiune parțială ( 6 % ; RP ) , la diverse doze . Efectele toxice care au impus limitări ale dozajului în cadrul acestui studiu au fost hiperbilirubinemia , valorile crescute ale transaminazelor și erupția maculo- papulară , apărute la 70 mg/ m și zi ( 2 pacienți cu LLA ; vezi
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
LLA să nu fi fost eligibili pentru un tratament cu potențial curativ mai mare și să se fi aflat într- un al doilea sau un episod ulterior de recidivă și/ sau răspuns refractar la tratament , adică să nu fi obținut remisiunea după cel puțin două regimuri terapeutice anterioare . Înainte de includerea în studiu , 58 din cei 61 de pacienți ( 95 % ) au primit 2 până la 4 regimuri de inducție diferite și 18/ 61 ( 30 % ) dintre acești pacienți primiseră , anterior , cel puțin 1 transplant
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
condus la o reducere puternică și rapidă a celulelor leucemice din periferie la 31 dintre cei 33 de pacienți ( 94 % ) care aveau o valoare măsurabilă a numărului absolut al blaștilor la începutul studiului . Cei 12 pacienți care au obținut o remisiune globală ( RC + RCp ) au prezentat o valoare mediană a timpului de supraviețuire de 66, 6 săptămâni la data colectării valorilor respective . Răspunsurile au fost înregistrate pe diferite imunofenotipuri de LLA , inclusiv cele cu celule pre- B și cu celule T
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
0 până la 89, 4 ) 7, 6 ( 6, 7 până la 12, 6 ) 10 ( 16 % ) 5, 4 12, 9 ( 100 % ) ( 4, 0 până la 6, 1 ) ( 7, 9 până la 18, 1 ) * IDT = intenție de tratament ** Pacienții care au supraviețuit și se află în remisiune la momentul ultimei acțiuni de urmărire au fost cenzurați pentru analiza de la acel moment . Siguranța clinică : Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai clofarabinei au fost studiați la 40 de pacienți cu vârste cuprinse între 2
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. FEBRA GALBENĂ Descriere clinică O afecțiune ce se caracterizează printr-o instalare acută și simptome sistematice urmate de o remisiune scurtă, o recurență a febrei, hepatită, albuminurie și, în anumite cazuri, insuficiență renală, șoc și hemoragii generalizate. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea unei formări a anticorpilor specifici ai febrei galbene la un pacient fără istoric de vaccinare recentă contra
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu tulburare depresivă majoră . XERISTAR a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu tulburare depresivă majoră . XERISTAR a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
suicidare Cu toate că YENTREVE nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
suicidare Cu toate că YENTREVE nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
1 % 45, 5 % 46, 6 % < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 0, 656 0, 864 În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Trudexa și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au ul primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Trudexa în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat a fost superior din punct
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
din pacienți care au ul primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Trudexa în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat a fost superior din punct de vedere clinic și statistic us în ceea ce privește obținerea unei remisiuni a bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce moderată până la severă , comparativ cu tratamentul cu metotrexat ( p < 0, 001 ) sau Trudexa în monoterapie ( p < 0, 001 ) . 0, 447 ) . În studiul III , în care pacienții tratați cu Trudexa au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacienții au fost Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥ 70 ) în săptămâna 4 au fost stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu au corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile CLASSIC I ȘI GAIN sunt prezentate în Tabelul 9 . ste Tabelul 9 : Inducerea Remisiei Clinice și Răspuns ( Procentul Pacienților ) Săptămâna 4 N = 76 N = 75 nu 36 % * 21 % * 12 % 24 % 7 % 38 % ** Răspuns clinic ( CR-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥ 70 ) în săptămâna 4 au fost ste stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile CLASSIC I ȘI GAIN sunt prezentate în Tabelul Tabelul 9 : CLASSIC I : Pacienți care nu au primit infliximab Placebo Trudexa Trudexa nu GAIN : Săptămâna 4 na 36 % * 21 % * 12 % 24 % 7 % 38 % ** Răspuns clinic ( CR-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie me În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Trudexa și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au primit ul metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Trudexa în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat a fost superior din punct
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥ 70 ) în săptămâna 4 au fost stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu au corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile CLASSIC I ȘI GAIN sunt prezentate în Tabelul 9 . ste Tabelul 9 : Procentul Pacienților ) au primit infliximab Trudexa Trudexa Placebo ma 160/ 80mg N = 74 80/ 40mg Săptămâna 4 36 % * 21 % * 12 % 24 % 7 % 38
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
864 c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney us În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Trudexa și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au od Răspunsul pentru cele două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0, 447 ) . 78 În studiul III , în care pacienții tratați cu Trudexa au avut o
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥ 70 ) în săptămâna 4 au fost ste stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile CLASSIC I ȘI GAIN sunt prezentate în Tabelul ie 9 . Tabelul 9 : Inducerea Remisiei Clinice și Răspuns ma ( Procentul Pacienților ) Săptămâna 4 na 36 % * 21 % * 12 % 24 % 7 % 38 % ** Răspuns clinic ( CR- 100 ) 24 % 37
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
recomandă ca la pacienții cu un răspuns terapeutic complet confirmat să se administreze 2 cicluri terapeutice suplimentare de VELCADE după confirmarea răspunsului . De asemenea , se recomandă ca la pacienții care răspund la tratament , dar la care nu se obține o remisiune completă , să se administreze un total de 8 cicluri terapeutice cu VELCADE . Până în prezent , sunt disponibile date limitate privind repetarea tratamentului cu VELCADE . Ajustări ale dozajului în timpul tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pacienți au prezentat în timpul studiului un număr de trombocite ≤25 x 109/ l . Numărul de trombocite trebuie monitorizat înainte de administrarea fiecărei doze de VELCADE . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care numărul de trombocite este < 25000/ μl și după remisiune se reinițiază cu o doză scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . De aceea , hemograma completă , inclusiv numărătoarea trombocitelor , trebuie monitorizată frecvent în timpul tratamentului cu VELCADE . 5 Neuropatie periferică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu neuropatie periferică predominant senzitivă , . Cu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
recomandă ca la pacienții cu un răspuns terapeutic complet confirmat să se administreze 2 cicluri terapeutice suplimentare de VELCADE după confirmarea răspunsului . De asemenea , se recomandă ca la pacienții care răspund la tratament , dar la care nu se obține o remisiune completă , să se administreze un total de 8 cicluri terapeutice cu VELCADE . Până în prezent , sunt disponibile date limitate privind repetarea tratamentului cu VELCADE . Ajustări ale dozajului în timpul tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pacienți au prezentat în timpul studiului un număr de trombocite ≤25 x 109/ l . Numărul de trombocite trebuie monitorizat înainte de administrarea fiecărei doze de VELCADE . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care numărul de trombocite este < 25000/ μl și după remisiune se reinițiază cu o doză scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . De aceea , hemograma completă , inclusiv numărătoarea trombocitelor , trebuie monitorizată frecvent în timpul tratamentului cu VELCADE . 25 Neuropatie periferică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu neuropatie periferică predominant senzitivă , . Cu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]