3,150 matches
-
recomandă reevaluarea rezultatelor tratamentului la intervale de 6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
scurte sau doze mai mari . 60 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 250 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
scurte sau doze mai mari . 69 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 500 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
scurte sau doze mai mari . 78 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 1000 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
scurte sau doze mai mari . 87 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul Helixate NexGen 2000 UI este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Experiența în tratamentul infecțiilor determinate de S . pneumoniae penicilino - / sau eritromicino - rezistent este limitată , dar , până în prezent , eficacitatea și ratele de eradicare au fost similare cu cele obținute în tratamentul S . pneumoniae sensibil . Este necesară prudență deosebită atunci când agentul patogen suspectat este S . aureus și când există probabilitatea rezistenței la eritromicină , pe baza datelor epidemiologice locale . In vitro , L . pneumophila este foarte sensibilă la telitromicină ; cu toate acestea , experiența clinică în tratamentul pneumoniilor determinate de Legionella este limitată . 4 Ca în
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții au primit clopidogrel ( 75 mg pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții au primit clopidogrel ( 75 mg pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
imagistice ) . Luminity este folosit la adulți pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , în timpul ecocardiografiei ( test de diagnosticare prin care , cu ajutorul ultrasunetelor , se obține o imagine a inimii ) . Luminity se administrează pacienților suspectați sau diagnosticați cu afecțiune coronariană ( obstrucția vaselor sanguine care alimentează mușchiul cardiac ) , când imaginea obținută cu ajutorul ecocardiografiei fără contrast nu este optimă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Luminity ? Luminity se administrează numai de către
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
în tratamentul infecțiilor determinate de S . pneumoniae penicilino - / sau eritromicino - od rezistent este limitată , dar , până în prezent , eficacitatea și ratele de eradicare au fost similare cu cele obținute în tratamentul S . pneumoniae sensibil . Este necesară prudență deosebită atunci când agentul patogen suspectat este S . aureus și când există probabilitatea rezistenței la eritromicină , pe baza Pr In vitro , L . pneumophila este foarte sensibilă la telitromicină ; cu toate acestea , experiența clinică în tratamentul pneumoniilor determinate de Legionella este limitată . 4 Ca în cazul tuturor
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
a fost administrat într- o singură doză . Evenimentele tranzitorii raportate au fost greață , slăbiciune/ letargie și hipotensiune arterială . În unele cazuri nu au apărut evenimente adverse în urma supradozajului . Managementul supradozajului : Nu există un antidot specific pentru FORSTEO . Tratamentul unui supradozaj suspectat trebuie să includă întreruperea temporară a tratamentului cu FORSTEO , monitorizarea concentrației plasmatice a calciului și aplicarea măsurilor de susținere adecvate , cum este hidratarea . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Hormonul paratiroidian endogen cu 84 aminoacizi ( PTH ) este reglatorul
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
sub tratament concomitent cu medicamente care pot prelungi intervalul QT . De aceea , raportul beneficiu/ risc al FIRMAGON trebuie evaluat temeinic la aceste categorii de pacienți ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Insuficiența hepatică Pacienții cu tulburări hepatice cunoscute sau suspectate nu au fost incluși în studiile clinice pe termen lung cu degarelix . Creșterea tranzitorie și ușoară a ALT și AST a fost observată , aceasta nefiind însoțită de o creștere a bilirubinei sau de intensificarea simptomelor clinice . Se recomandă monitorizarea funcției
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cu degarelix . Creșterea tranzitorie și ușoară a ALT și AST a fost observată , aceasta nefiind însoțită de o creștere a bilirubinei sau de intensificarea simptomelor clinice . Se recomandă monitorizarea funcției hepatice în timpul tratamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice cunoscute sau suspectate . Profilul farmacocinetic al degarelix a fost investigat după administrarea intravenoasă a unei doze unice la subiecți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă și
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
sub tratament concomitent cu medicamente care pot prelungi intervalul QT . De aceea , raportul beneficiu/ risc al FIRMAGON trebuie evaluat temeinic la aceste categorii de pacienți ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Insuficiența hepatică Pacienții cu tulburări hepatice cunoscute sau suspectate nu au fost incluși în studiile clinice pe termen lung cu degarelix . Creșterea tranzitorie și ușoară a ALT și AST a fost observată , aceasta nefiind însoțită de o creștere a bilirubinei sau de intensificarea simptomelor clinice . Se recomandă monitorizarea funcției
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cu degarelix . Creșterea tranzitorie și ușoară a ALT și AST a fost observată , aceasta nefiind însoțită de o creștere a bilirubinei sau de intensificarea simptomelor clinice . Se recomandă monitorizarea funcției hepatice în timpul tratamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice cunoscute sau suspectate . Profilul farmacocinetic al degarelix a fost investigat după administrarea intravenoasă a unei doze unice la subiecți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă și
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului adecvat , uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului adecvat , uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
infecții opotuniste inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului adecvat , uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului adecvat , uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anurie sau oligurie manifestă după prima sau a doua doză , trebuie să se aștepte revenirea debitului urinar la valori normale înainte de a se administra următoarea doză . 4. 3 Contraindicații Pedea este contraindicat la nou- născuții cu : - enterocolită necrotizantă diagnosticată sau suspectată ; 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a se administra Pedea , trebuie efectuat un examen ecocardiografic adecvat , pentru a confirma existența unui canal arterial persistent , semnificativ din punct de vedere hemodinamic și pentru a exclude hipertensiunea pulmonară
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
recomandă reevaluarea rezultatelor tratamentului la intervale de 6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune 3 terapeutică . ( vezi pct . 4. 1 ) . În cazul oricărui pacient tratat cu abacavir , diagnosticul clinic al reacției de hipersensibilitate suspectate trebuie să rămână baza luării deciziei clinice . Este de remarcat că printre pacienții suspectați de a prezenta o reacție de hipersensibilitate , o parte nu erau purtători ai HLA- B* 5701 . Prin urmare , chiar în absența alelei HLA- B* 5701 , este
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de 20 ml/ min ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Macugen nu a fost studiat la pacienți sub 18 ani . De aceea , utilizarea la copii și adolescenți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Infecție oculară sau perioculară , activă sau suspectată . Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare De aceea , irigarea papilei optice trebuie monitorizată , iar creșterea presiunii intraoculare trebuie abordată terapeutic în mod adecvat după injectare . În urma injectărilor cu
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]