8,502 matches
-
care nu trebuie să începeți sau să continuați să utilizați pompe pentru insulină sunt descrise în Instrucțiunile de utilizare a acestor pompe . Aveți grijă deosebită când utilizați Insuman Infusat Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . 804 Grupe speciale de pacienți Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau dacă sunteți în vârstă , discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece este posibil să
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
vezi pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Simptome de avertizare a hiperglicemiei Setea , nevoia imperioasă de a urina , oboseala , pielea uscată , înroșirea feței , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide și prezența glucozei și a corpilor cetonici în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar oricare dintre simptomele de mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . HIPOGLICEMIA ( valori mici ale glicemiei ) Dacă valoarea glicemiei dumneavoastră scade prea mult , vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
care nu trebuie să începeți sau să continuați să utilizați pompe pentru insulină sunt descrise în Instrucțiunile de utilizare a acestor pompe . Aveți grijă deosebită când utilizați Insuman Infusat Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . 814 Grupe speciale de pacienți Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau dacă sunteți în vârstă , discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece este posibil să
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . 821 Simptome de avertizare a hiperglicemiei Setea , nevoia imperioasă de a urina , oboseala , pielea uscată , înroșirea feței , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide și prezența glucozei și a corpilor cetonici în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar oricare dintre simptomele de mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . HIPOGLICEMIA ( valori mici ale glicemiei ) Dacă valoarea glicemiei dumneavoastră scade prea mult , vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
împotriva meningitei determinate de alte organisme . ste vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizate cu atenție deoarece astfel de reacții adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . Deoarece antigenul polizaharidic capsular este excretat în urină , în primele 1- 2 săptămâni după mă vaccinare se poate observa un rezultat pozitiv al testului de identificare a antigenului în urină . funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . na 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . Deoarece antigenul polizaharidic capsular este excretat în urină , în primele 1- 2 săptămâni după mă vaccinare se poate observa un rezultat pozitiv al testului de identificare a antigenului în urină . funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . na 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune d Date limitate arată că nu există interferență cu răspunsul la antigenele rujeolic- urlian- rubeolic ( RUR ) și VPO . Deși nu sunt
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
1500 înaintea erei comune și în care se menționează „urinările foarte dese”. Se crede că primele cazuri descrise se referă la diabetul de tip 1. Cam în aceeași perioadă, medicii indieni au identificat boala și au numit-o "madhumeha" sau "urina dulce", menționând faptul că urina atrăgea furnicile. Termenul „diabet” sau „urinare excesivă” a fost folosit pentru prima dată în 230 înaintea erei comune de către medicul grec Appollonius din Memphis. Boala era rară în timpul Imperiului Roman, medicul Galen afirmând că în timpul
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]
-
în care se menționează „urinările foarte dese”. Se crede că primele cazuri descrise se referă la diabetul de tip 1. Cam în aceeași perioadă, medicii indieni au identificat boala și au numit-o "madhumeha" sau "urina dulce", menționând faptul că urina atrăgea furnicile. Termenul „diabet” sau „urinare excesivă” a fost folosit pentru prima dată în 230 înaintea erei comune de către medicul grec Appollonius din Memphis. Boala era rară în timpul Imperiului Roman, medicul Galen afirmând că în timpul carierei sale a întâlnit doar
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]
-
nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Tredaptive . La prescrierea Tredaptive medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg nu au influențat parametrii farmacocinetici ai midazolamului , un
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
timp ( ASC0- final ) de aproximativ 58, 0 μM· oră și o medie a concentrație plasmatice maxime ( Cmax ) de aproximativ 20, 2 μM . Biodisponibilitatea cu sau fără alimente este de cel puțin 72 % , determinată prin recuperarea dozei de acid nicotinic în urină . Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 sau 3- glucuronoconjugarea estradiolului mediată de UGT1A1 . Laropiprant Laropiprantul este metabolizat în principal prin acil glucuronoconjugare , cu o componentă mai redusă de metabolizare oxidativă , urmată de excreția de glucuronoconjugat în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . Laropiprantul și acil glucuronoconjugatul său reprezintă principalele componente circulante din plasmă la om . Studiile in vitro au demonstrat faptul că , acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului . Componenta majoră ( 73 % din radioactivitate ) din fecale este laropiprantul ( incluzând substanța activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) . În urină , principala componentă este acil glucuronoconjugatul ( 64 % din radioactivitate ) , cu o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost recuperată în urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Tredaptive . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă rapidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om , hidroclorotiazida nu este metabolizată în organism și este eliminată ca substanță aproape nemodificată prin urină . Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om , hidroclorotiazida nu este metabolizată în organism și este eliminată ca substanță aproape nemodificată prin urină . Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de albumină . • Metabolizare Nu s- au efectuat studii după administrarea inhalatorie . Iloprost este intens metabolizat în principal pe calea ß- oxidării catenei laterale carboxilice . Substanța nu se elimină sub formă nemodificată . Principalul metabolit este tetranor- iloprost , care se găsește în urină sub formă liberă și sub formă conjugată de 4 diastereoizomeri . Experimentele efectuate la animale au demonstrat că tetranor- iloprost este inactiv din punct de vedere farmacologic . Rezultatele studiilor in vitro au arătat că metabolizarea dependentă de CYP 450 are un
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
și este puțin probabil să fie semnificative clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Ambrisentan și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale biliară , după metabolizare hepatică și/ sau extra- hepatică . După administrare orală , aproximativ 22 % din doza administrată se regăsește în urină , din care 3, 3 % este reprezentat de ambrisentan nemodificat . La om , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază între 13, 6 și 16, 5 ore . Grupuri speciale de pacienți Pe baza rezultatelor unei analize farmacocinetice populaționale privind farmacocinetica efectuată la
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]