30,844 matches
-
dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați suferit vreodată de tuberculoză ( o boală pulmonară ) , copiii nou- născuți . Pentru a minimaliza riscul posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați suferit vreodată de tuberculoză ( o boală pulmonară ) , copiii nou- născuți . Pentru a minimaliza riscul posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați suferit vreodată de tuberculoză ( o boală pulmonară ) , copiii nou- născuți . Pentru a minimaliza riscul posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Entacapona crește biodisponibilitatea levodopei din medicamentele standard conținând levodopa/ benserazidă , cu puțin mai mult ( 5- 10 % ) decât din medicamentele
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
exemplu agitație , confuzie , comă ) , hipertermie , disfuncții vegetative ( tahicardie , presiune arterială oscilantă ) și creșterea concentrației plasmatice a creatinfosfokinazei . Nici SNM și nici rabdomioloza nu au fost raportate în cazul tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice . Copii Experiența privind administrarea Comtan la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Comtan de către copii . Utilizarea altor medicamente Comtan poate intensifica efectele altor medicamente
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
mai apropiat spital . Dacă uitați să utilizați Comtan Dacă ați uitat să luați un comprimat de Comtan împreună cu doza de levodopa , puteți continua tratamentul luând următorul comprimat de Comtan cu doza următoare de levodopa . Dacă încetați să utilizați Comtan Nu întrerupeți administrarea Comtan decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În acest caz , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să reajusteze doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene . Întreruperea bruscă atât a Comtan , cât și a altor medicamente antiparkinsoniene poate determina apariția
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Entacapona crește biodisponibilitatea levodopei din medicamentele standard conținând levodopa/ benserazidă , cu puțin mai mult ( 5- 10 % ) decât din medicamentele
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
exemplu agitație , confuzie , comă ) , hipertermie , disfuncții vegetative ( tahicardie , presiune arterială oscilantă ) și creșterea concentrației plasmatice a creatinfosfokinazei . Nici SNM și nici rabdomioloza nu au fost raportate în cazul tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice . Copii Experiența privind administrarea Comtess la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Comtess de către copii . Utilizarea altor medicamente Comtess poate intensifica efectele altor medicamente
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
să luați un comprimat de Comtess împreună cu doza de levodopa , puteți continua tratamentul luând următorul comprimat de Comtess cu doza următoare de levodopa . Nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat . Dacă încetați să utilizați Comtess Nu întrerupeți administrarea Comtess decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În acest caz , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să reajusteze doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene . Întreruperea bruscă atât a Comtess , cât și a altor medicamente antiparkinsoniene poate determina apariția
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
rare de pancreatită acută . Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute : durerea abdominală severă , persistentă . Sub tratament de susținere , s- a observat recuperarea pacienților cu pancreatită . Dacă se suspectează pancreatita , BYETTA și orice alte medicamente potențial suspecte vor fi întrerupte . Utilizarea concomitentă de BYETTA cu insulină , derivați de D- fenilalanină ( meglitinide ) sau inhibitori ai alfa- glucozidazei nu a fost studiată și nu poate fi recomandată . Experiența la pacienții cu IMC ≤25 este limitată . Acest medicament conține metacrezol , care poate produce
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
rare de pancreatită acută . Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute : durerea abdominală severă , persistentă . Sub tratament de susținere , s- a observat recuperarea pacienților cu pancreatită . Dacă se suspectează pancreatita , BYETTA și orice alte medicamente potențial suspecte vor fi întrerupte . Utilizarea concomitentă de BYETTA cu insulină , derivați de D- fenilalanină ( meglitinide ) sau inhibitori ai alfa- glucozidazei nu a fost studiată și nu poate fi recomandată . Experiența la pacienții cu IMC ≤25 este limitată . Acest medicament conține metacrezol , care poate produce
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile de dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bonviva și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bonviva
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
eficace dacă este luat cu alimente . Puteți bea apă plată , dar nu și alte băuturi ( vezi pct . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONVIVA ) . Sarcina și alăptarea Nu luați Bonviva dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă alăptați , ar putea fi necesar să întrerupeți alăptatul pentru a lua Bonviva . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți conduce vehicule și să folosiți utilaje , deoarece este foarte puțin probabil ca Bonviva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 42 Informații importante
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se dea Bonviva dacă sunteți însărcinată sau dacă există posibilitatea să deveniți gravidă . Dacă alăptați , ar putea fi necesar să întrerupeți alăptatul pentru a lua Bonviva . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți conduce vehicule și să folosiți utilaje , deoarece este foarte puțin probabil ca Bonviva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile de dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bondenza și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bondenza
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg a reușit să genereze valori terapeutice ale concentrațiilor plasmatice de proteina C . În cazul în care se face trecerea la terapie profilactică permanentă cu anticoagulante orale , tratamentul cu proteină C trebuie întrerupt numai atunci când se obține o anticoagulare stabilă ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , la inițierea terapiei anticoagulante orale , se recomandă înceaperea cu o doză mică care să fie apoi crescută treptat ; nu este recomandată utilizarea unei doze de încărcare standard
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg a reușit să genereze valori terapeutice ale concentrațiilor plasmatice de proteina C . În cazul în care se face trecerea la terapie profilactică permanentă cu anticoagulante orale , tratamentul cu proteină C trebuie întrerupt numai atunci când se obține o anticoagulare stabilă ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , la inițierea terapiei anticoagulante orale , se recomandă înceaperea cu o doză mică care , să fie apoi crescută treptat ; nu este recomandată utilizarea unei doze de încărcare standard
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o reacție alergică gravă , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt definitiv . Au fost raportate cazuri izolate de crize de anemie falciformă la pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]