30,075 matches
-
severă sau persistentă apărută în timpul tratamentului cu paclitaxel sau la scurt timp după acesta . Întrucât Paxene conține etanol ( 392 mg/ ml ) , trebuie luate în considerare posibilele efecte asupra SNC , precum și alte efecte ( pct . 4. 7 ) . Paclitaxel , în special administrat în combinație cu radioterapia pulmonară și/ sau gemcitabina , indiferent de ordinea lor cronologică , poate contribui la apariția pneumonitei interstițiale . Ca toate citostaticele genotoxice , paclitaxelul poate avea efecte genotoxice . Pacienții de sex masculin tratați cu Paxene sunt sfătuiți să nu conceapă copii în timpul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
tratați cu Paxene sunt sfătuiți să nu conceapă copii în timpul tratamentului și timp de până la șase luni după aceea . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Atunci când este administrat ca parte a unui regim terapeutic , în combinație cu cisplatina , se recomandă la Paxene să fie administrat înaintea cisplatinei . În cazul în care paclitaxelul este administrat după cisplatină , profilul de siguranță al paclitaxelului este similar cu cel din cazul utilizării sale ca unic agent . În cazurile în care
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
în stadiul III/ IV , cu o tumoră reziduală > 1 cm post- laparotomie , sau cu metastaze la distanță . Deși cele două posologii diferite ale paclitaxelului nu au fost comparate direct între ele , în ambele studii pacienții tratați cu paclitaxel în combinație cu cisplatină au prezentat un timp până la apariția progresiei tumorale semnificativ mai lung ( Studiul 1 : valoare mediană 15, 3 luni vs 11, 5 luni , p < 0, 001 ; Studiul 2 : valoare mediană 17 luni vs 13 luni , p < 0
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
fost de 13, 4 luni ( IC : 11, 5 - 15, 0 luni ) . Rezultatele obținute cu Paxene sunt foarte apropiate de cele publicate de către studiile de Fază III cu paclitaxel . Carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Eficacitatea combinației paclitaxel/ cisplatină a fost demonstrată în cadrul a două studii randomizate , controlate , pa pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic . În primul studiu , 332 de pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic au fost randomizați pentru a primi cisplatină ( 80 mg
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
a fost demonstrată în cadrul a două studii randomizate , controlate , pa pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic . În primul studiu , 332 de pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic au fost randomizați pentru a primi cisplatină ( 80 mg/ m ) în combinație cu teniposid ( 100 mg/ m ; n=166 ) , sau cisplatină ( 80 mg/ m ) și paclitaxel ( 175 mg/ m ; n=166 ) . Nu a existat o diferență în ceea ce privește timpul de supraviețuire ( 9, 5 vs . 9, 9 luni ) sau timpul de supraviețuire în absența
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
care anumite alte tratamente ( tratamentul standard ce conține antracicline ) au fost încercate și nu au funcționat sau în cazurile în care aceste tratamente sunt inadecvate pentru pacient . • cancer ovarian avansat sau tumoră reziduală ( > 1cm ) , după intervenția chirurgicală inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament • cancer de sân aflat în stadiu avansat , în cazurile în care anumite alte tratamente ( tratament combinat ce conține platină , fără taxani ) au fost încercate și nu au funcționat ( ca a doua linie de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
taxani ) au fost încercate și nu au funcționat ( ca a doua linie de tratament ) . • carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici aflat în stadiu avansat în cazurile în care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia nu sunt posibile , în combinație cu cisplatina Informațiile care indică tratamentul în aceste condiții sunt limitate . 34 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PAXENE Nu utilizați Paxene : • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la paclitaxel sau la oricare dintre celelalte componente ale Paxene ; • dacă ați avut vreodată probleme cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Tulburări de metabolism și nutriție - pierderea excesivă de apă din corp ( deshidratare ) , creșterea sau scăderea în greutate . Foarte rar , pot apărea anomalii ale electroliților ( de exemplu , scăderea sodiului sau magneziului din sânge ) și creșterea zahărului în sânge , în timpul tratamentului cu combinații terapeutice care conțin platină . • Tulburări de văz și auz - uscarea ochilor , deteriorarea vederii ( ambliopie ) și sunete în urechi ( acufene ) , scăderea auzului și instabilitate ( vertij ) . Alte tulburări vizuale pot apărea , foarte rar , la pacienții care au primit doze mai mari decât
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
angiotensina II , telmisartanul oprește efectul hormonului , permițând lărgirea vaselor sanguine . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , reducerea cantității de lichid din sânge și reducerea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect cumulativ , reducând tensiunea 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . aluminiu , și vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține aluminiu ) pentru a stimula un răspuns mai bun . PROCOMVAX este o combinație de componente care sunt disponibile în alte vaccinuri , de câțiva ani , în Uniunea Europeană ( UE ) . Cum a fost studiat PROCOMVAX ? PROCOMVAX a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 882 de sugari . Studiul a comparat efectele PROCOMVAX cu cele
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
durată de șase luni și au comparat efectele Prometax cu cele ale placebo ( preparat inactiv ) . Principalele unități de măsură a eficacității au fost modificările simptomelor în cadrul a două funcții principale : cognitivă ( capacitatea de gândire , învățare și reaminitire ) și globală ( o combinație a mai multor funcții între care funcția generală , simptomele cognitive , comportamentul și capacitatea de a desfășura activități zilnice ) . Pentru a demonstra că Prometax capsule și soluție orală au produs valori similare ale substanței active în sânge a fost utilizat un
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
ori pe zi Tipranvir 500 mg de două ori pe zi cu ritonavir 200 mg de două ori pe zi Darunavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi Copii : Lopinavirul în combinație cu ritonavirul se recomandă copiilor cu vârsta de 2 ani și peste . Pentru informații suplimentare privind doza , citiți informațiile despre Inhibitorii de Protează aprobați pentru a fi administrați în asociere cu ritonavirul . 2 Insuficiență renală : Deoarece ritonavirul este metabolizat în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
după punerea pe piață . Creșterea valorilor plasmatice ale transaminzelor hepatice depășind de cinci ori limita superioară a valorii normale , hepatita și icterul au apărut la pacienții la care s- a administrat ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori pe zi Tipranvir 500 mg de două ori pe zi cu ritonavir 200 mg de două ori pe zi Darunavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi Copii : Lopinavirul în combinație cu ritonavirul se recomandă copiilor cu vârsta de 2 ani și peste . Pentru informații suplimentare privind doza , citiți informațiile despre Inhibitori de Protează aprobați pentru a fi administrați în asociere cu ritonavirul . 31 Insuficiență renală : Deoarece ritonavirul este metabolizat în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
punerea pe piață . Creșterea valorilor plasmatice ale transaminzelor hepatice depășind de cinci ori limita superioară a valorii normale , hepatita și icterul au apărut la pacienții la care s- a administrat ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . 53 Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului combinat antiretroviral ( TARC ) , pot să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]