30,844 matches
-
trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la alți inhibitori COMT ( vezi 5. 1 ) . Datorită riscului afectării hepatice acute , potențial letale , Tasmar nu trebuie considerat ca terapie adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Tasmar se va face numai pe bază de prescripție medicală și sub supravegherea unui medic cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului ( indiferent de doză ) . Nu trebuie depășită doza terapeutică maximă de 200 mg de 3 ori/ zi , deoarece nu există dovezi de eficacitate suplimentară la doze
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
reducere a fost în medie de circa 30 % . Ajustarea dozei de levodopa la întreruperea tratamentului cu Tasmar : Următoarele sugestii au la bază considerații farmacologice , nefiind evaluate în studii clinice . Doza de levodopa nu trebuie redusă atunci când terapia cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sugestii au la bază considerații farmacologice , nefiind evaluate în studii clinice . Doza de levodopa nu trebuie redusă atunci când terapia cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari decât cele dinaintea inițierii tratamentului cu Tasmar , în special dacă pacientului i s- a redus în mod substanțial
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamentului • Feocromocitom 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în managementul bolii Parkinson avansate , pentru a se asigura o evaluare adecvată a raportului risc/ beneficiu . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului , indiferent de doză . Afectarea hepatică : Datorită riscului apariției unor afecțiuni hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică dacă Tasmar este reintrodus . În consecință , nu se recomandă reluarea tratamentului la acești
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică dacă Tasmar este reintrodus . În consecință , nu se recomandă reluarea tratamentului la acești pacienți . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) : La pacienții cu Parkinson , SNM tinde să apară la întreruperea sau oprirea medicațiilor dopaminergice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
tahicardie ) și creșterea creatin fosfokinazei ( CPK ) serice , care ar putea fi o consecință a miolizei . Un diagnostic de SNM trebuie avut în vedere chiar dacă nu toate simptomele de mai sus sunt prezente . În cazul unui astfel de diagnostic , Tasmar trebuie întrerupt imediat și pacientul trebuie urmărit îndeaproape . 4 Înainte de începerea tratamentului : Pentru a reduce riscul de SNM , Tasmar nu trebuie prescris pacienților cu diskinezie severă sau cu antecedente de SNM , inclusiv de rabdomioliză sau hipertermie ( vezi 4. 3 ) . Pacienții cărora li
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
la alți inhibitori COMT ( vezi 5. 1 ) . Datorită riscului afectării hepatice acute potențial letale , Tasmar nu trebuie considerat ca terapie adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Tasmar se va face numai pe bază de prescripție medicală și sub supravegherea unui medic cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului ( indiferent de doză ) . Nu trebuie depășită doza terapeutică maximă de 200 mg de 3 ori/ zi , deoarece nu există dovezi de eficacitate suplimentară la doze
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
reducere a fost în medie de aproximativ 30 % . Ajustarea dozei de levodopa la întreruperea tratamentului cu Tasmar : Următoarele sugestii au la bază considerații farmacologice , nefiind evaluate în studii clinice . Doza de levodopa nu trebuie redusă atunci când terapia cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil să fie mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sugestii au la bază considerații farmacologice , nefiind evaluate în studii clinice . Doza de levodopa nu trebuie redusă atunci când terapia cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil să fie mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari decât cele dinaintea inițierii tratamentului cu Tasmar , în special dacă pacientului i s- a redus în
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Feocromocitom 14 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în managementul bolii Parkinson avansate , pentru a se asigura o evaluare adecvată corectă a raportului risc/ beneficiu . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului , indiferent de doză . Afectare hepatică : Datorită riscului unei afectări hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică dacă Tasmar este reintrodus . În consecință , nu se recomandă reluarea tratamentului la acești
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică dacă Tasmar este reintrodus . În consecință , nu se recomandă reluarea tratamentului la acești pacienți . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) : La pacienții cu Parkinson , SNM tinde să apară la întreruperea sau oprirea medicațiilor dopaminergice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicațiilor dopaminergice . Cazuri izolate de SNM au fost asociate tratamentului cu Tasmar . Simptomele debutează de obicei pe parcursul tratamentului cu Tasmar sau imediat după întreruperea acestuia . 15 simptomele de mai sus sunt prezente . În cazul unui astfel de diagnostic , Tasmar trebuie întrerupt imediat și pacientul trebuie urmărit îndeaproape . Înainte de începerea tratamentului : Pentru a reduce riscul de SNM , Tasmar nu trebuie prescris pacienților cu diskinezie severă sau cu antecedente de SNM , inclusiv de rabdomioliză sau hipertermie ( vezi 4. 3 ) . Diskinezie , greață și alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Pe parcursul tratamentului : Vă vor fi făcute teste de sânge la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni , urmând ca tratamentul să fie întrerupt dacă acestea sunt anormale . Următoarele simptome pot indica afectarea hepatică și trebuie raportate imediat medicului : icter ( îngălbenirea pielii sau a ochilor ) , închiderea la culoare a urinei , dureri în regiunea stomacului ( în special în dreptul ficatului , în partea de sus dreapta ) , înrăutățirea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Pe parcursul tratamentului : Vă vor fi făcute teste de sânge la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni urmând ca tratamentul să fie întrerupt dacă acestea sunt anormale . Următoarele simptome pot indica afectarea hepatică și trebuie raportate imediat medicului : icter ( îngălbenirea pielii sau a ochilor ) , închiderea la culoare a urinei , dureri în regiunea stomacului ( în special în dreptul ficatului , în partea de sus dreapta ) , înrăutățirea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
oprirea tratamentului la pacientele la care apar anumite efecte secundare , în special la cele la care este afectat cordul , plămânii sau ficatul . Dacă se reia administrarea de Tyverb , poate fi necesar ca pacientele să primească o doză redusă . Pacientele care întrerup tratamentul cu Tyverb în urma apariției unor afecțiuni hepatice grave nu trebuie să reia tratamentul cu acest medicament . Tyverb trebuie folosit cu precauție la pacientele cu afecțiuni renale severe sau cu afecțiuni hepatice moderate spre severe . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
la prima perfuzare , dar și la perfuzările ulterioare . Pacienții trebuie monitorizați chiar de la începutul perfuzării , iar mijloacele corespunzătoare pentru susținerea funcțiilor vitale trebuie să se afle la îndemână . La toți pacienții care prezintă reacții severe la perfuzare trebuie să se întrerupă administrarea perfuziei de temsirolimus și să se instituie măsurile adecvate de îngrijire medicală . Înainte de continuarea tratamentului cu temsirolimus la pacienții care au prezentat reacții severe sau care pot pune viața în pericol , trebuie să se facă o evaluare a raportului
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
în lapte nu a fost studiată la animale . Cu toate acestea , sirolimus , principalul metabolit al temsirolimus , este excretat în laptele femelelor de șobolan care alăptează . Datorită potențialului apariției de reacții adverse determinate de temsirolimus la sugarii alăptați natural , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
LAP cu trioxid de arsen . Ea a trecut la tratament de consolidare , fără alte manifestări ale prelungirii intervalului QT . Neuropatia periferică , caracterizată prin parestezii/ disestezie , reprezintă un efect frecvent și bine cunoscut al arsenului din mediu . Doar 2 pacienți au întrerupt precoce tratamentul din cauza acestui eveniment advers și unul a continuat să primească TRISENOX în cadrul unui protocol ulterior . Patruzeci și patru la sută dintre pacienți au prezentat simptome posibil asociate cu neuropatia ; majoritatea au fost ușoare până la moderate și s- au
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de sânge la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Valdoxan la
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Tredaptive Nu s- au efectuat studii cu Tredaptive la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Tredaptive pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]