30,844 matches
-
toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Tredaptive Nu s- au efectuat studii cu Tredaptive la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Tredaptive pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul este excretat în laptele uman . Studiile
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Tredaptive . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a utilizat Tredaptive , acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită cumulate ) sau placebo/ simvastatină cumulat și care au întrerupt tratamentul din cauza oricărui simptom legat de hiperemia cutanată tranzitorie ( roșeață , căldură , prurit și parestezii ) a fost de 7, 2 % , 16, 6 % și , respectiv de 0, 4 % . Întreruperile tratamentului din cauza altor reacții adverse specifice la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor orale redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor orale redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor orale redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor pe cale orală redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o activitate sexuală excesivă - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o activitate sexuală excesivă - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o activitate sexuală excesivă - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
devin foarte rigizi sau tresar violent , sau dacă aveți tremor , - aveți diaree , se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o activitate sexuală excesivă . - considerați că este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă regulat o serie de teste de laborator . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală , vă rugăm să
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi întreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi întreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi întreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]