30,075 matches
-
inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim . Apariția hiperkaliemiei depinde de asocierea factorilor de risc . Riscul este crescut în cazul în care se administrează combinațiile de tratament/ asocierile terapeutice mai sus menționate . Nu se recomandă administrarea concomitentă . Diuretice care economisesc potasiul sau suplimente de potasiu : Antagoniștii receptorilor angiotensinei II cum este telmisartanul , atenuează pierderea de potasiu indusă de diuretice . Diuretice care economisesc potasiu , de exemplu
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cu funcția renală compromisă ) , co- administrarea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu precauție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua/ trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale . În cadrul unui studiu , administrarea concomitentă de telmisartan și ramipril
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Reyataz ? Reyataz este un medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . unei doze mai mici de atazanavir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Reyataz , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Cum a fost studiat Reyataz ? Eficacitatea Reyataz a fost evaluată în cadrul a patru studii principale . Un studiu a implicat 883 de pacienți netratați
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
cu cea a lopinavir ( un alt medicament antiviral ) , ambele administrate împreună cu ritonavir . În studiul privind pacienții care au mai urmat alte tratamente , primele două studii au comparat eficacitatea Reyataz , administrat împreună cu saquinavir ( un alt medicament antiviral ) , dar fără ritonavir , cu combinația de ritonavir și saquinavir sau lopinavir . Al treilea studiu a comparat eficacitatea Reyataz plus ritonavir sau saquinavir cu eficacitatea lopinavir plus ritonavir la 358 de pacienți . În toate studiile , tuturor pacienților li s- au administrat , de asemenea , inhibitori nucleozidici sau
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
lopinavir ( 338 din 443 ) . În cazul pacienților care au mai urmat alte tratamente , rezultatele primului studiu nu au putut fi interpretate , deoarece un mare număr de pacienți au părăsit studiul înainte de termenul prevăzut pentru încheierea acestuia . În al doilea studiu , combinația de lopinavir și ritonavir a determinat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât Reyataz administrat fără ritonavir , după 24 de săptămâni . În al treilea studiu , pacienții cărora li s- a administrat Reyataz sau lopinavir , în combinație cu ritonavir , au
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
al doilea studiu , combinația de lopinavir și ritonavir a determinat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât Reyataz administrat fără ritonavir , după 24 de săptămâni . În al treilea studiu , pacienții cărora li s- a administrat Reyataz sau lopinavir , în combinație cu ritonavir , au prezentat reduceri similare ale încărcăturii virale după 24 și 48 de săptămâni , cu reduceri de aproximativ 99 % după 48 de săptămâni . Această constatare s- a menținut după 96 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Reyataz ? Cele
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
la pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) sau la cei în cazul cărora tratamentul anterior cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a avut efect . Ribavirin Teva se utilizează în combinație cu interferon alfa- 2b sau cu peginterferon alfa- 2b ( inclusiv la adulții infectați și cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] ) . La copii și adolescenți , Ribavirin Teva poate fi utilizat doar la pacienții netratați anterior neinfectați cu virusul HIV și doar în
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
cu interferon alfa- 2b sau cu peginterferon alfa- 2b ( inclusiv la adulții infectați și cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] ) . La copii și adolescenți , Ribavirin Teva poate fi utilizat doar la pacienții netratați anterior neinfectați cu virusul HIV și doar în combinație cu interferon alfa- 2b . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ribavirin Teva ? Tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie început și monitorizat de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza de Ribavirin
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Riprazo administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Riprazo , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Riprazo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Riprazo , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Riprazo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Riprazo , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Riprazo . Care este riscul asociat cu Riprazo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Riprazo
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Riprazo , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Riprazo . Care este riscul asociat cu Riprazo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Riprazo ( observată la 1- 10 pacienți din 100
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu Micardis 40 mg . • MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu Micardis 40 mg . • MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 80 mg/ 25 mg poate fi administrat la pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 80 mg/ 25 mg poate fi administrat la pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg sau la pacienți care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclortiazidă administrate separat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . Într- un studiu clinic , dublu orb controlat , ( n= 687 pacienți evaluați pentru eficacitate ) în grupul care nu răspunde la combinația 80 mg/ 12, 5 mg , s- a demonstrat un efect crescut de scădere a tensiunii arteriale , produs de combinația 80 mg/ 25 mg prin comparație cu grupul care a continuat tratamentul cu combinația 80 mg/ 12, 5 mg , și anume
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]