31,052 matches
-
efectuate cu micofenolat de mofetil la șobolan , șoarece , câine și maimuță . Aceste efecte au apărut la nivele de expunere sistemică echivalente sau mai mici decât expunerea clinică în cazul administrării dozei de 2 g pe zi , recomandată la pacienții cu transplant renal . Efectele gastro- intestinale au fost observate la câine la nivele de expunere echivalente sau mai mici decât expunerea clinică realizată în cazul administrării dozelor recomandate . Efectele gastro- intestinale și renale datorate deshidratării au fost , de asemenea , observate la maimuță
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă răspunsul dumneavoastră este „ da ’ la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
LUAȚI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA Luați întotdeauna Micofenolat mofetil TEVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 41 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 41 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Prima doză de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Prima doză de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Prima doză de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale de administrare Înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă . Nu le rupeți sau striviți și nu luați nici o capsulă spartă sau crăpată . Evitați contactul cu pulberea care se scurge din capsulele deteriorate . Dacă o capsulă
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Dacă răspunsul dumneavoastră este „ da ’ la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
LUAȚI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA Luați întotdeauna Micofenolat mofetil TEVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 47 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 47 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 6
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză de Micofenolat mofetil TEVA oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Dacă luați mai mult decât trebuie din Micofenolat mofetil TEVA Este important să nu luați prea multe comprimate . Mergeți imediat la cea mai apropiată unitate sanitară de urgențe sau la un medic dacă ați înghițit mai multe comprimate decât
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
rinichi unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei- II . Cu toate că nu a fost dovedit pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate fi anticipat un efect similar . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Hiperazotemia asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
rinichi unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei- II . Cu toate că nu a fost dovedit pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate fi anticipat un efect similar . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Hiperazotemia asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
unic funcțional , dacă aceștia sunt tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Poate fi anticipat un efect similar pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu toate că nu a fost dovedit . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice a potasiului , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice a potasiului , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Retenția azotată asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . Nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]