30,844 matches
-
75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Trevaclyn Nu s- au efectuat studii cu Trevaclyn la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Trevaclyn pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Trevaclyn Nu s- au efectuat studii cu Trevaclyn la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Trevaclyn pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul este excretat în laptele uman . Studiile
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Trevaclyn . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a utilizat Trevaclyn , acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită cumulate ) sau placebo/ simvastatină cumulat și care au întrerupt tratamentul din cauza oricărui simptom legat de hiperemia cutanată tranzitorie ( roșeață , căldură , prurit și parestezii ) a fost de 7, 2 % , 16, 6 % și , respectiv de 0, 4 % . Întreruperile tratamentului din cauza altor reacții adverse specifice la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
zi , administrată în 2 prize , la 12 ore distanță , în zilele 1- 14 dintr- un ciclu de 21 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Capecitabina trebuie administrată în timpul mesei sau în primele 30 de minute după masă . 2 Lapatinib trebuie întrerupt la pacientele cu simptome asociate unei scăderi a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) , de gradul 3 NCI CTCAE ( Criteriile de Terminologie Comună ale Institutului Național de Cancer pentru Evenimente Adverse ) sau mai mare , sau dacă FEVS scade sub
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
acesteia . La pacientele cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . La pacientele cu insuficiență renală severă se recomandă prudență , întrucât nu există experiență cu lapatinib la această populație ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu lapatinib trebuie întrerupt dacă modificările funcției hepatice sunt severe , iar pacienții nu trebuie să fie retratați ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de lapatinib la pacientele cu insuficiență hepatică moderată până la severă trebuie efectuată cu prudență , având în vedere expunerea crescută la medicament . Nu
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
4. 2 ) . În timpul utilizării lapatinib a fost observată hepatotoxicitatea , care în cazuri rare poate fi letală . Funcția hepatică ( valorile transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline ) trebuie monitorizată înaintea începerii tratamentului și apoi lunar , sau în funcție de starea clinică . Tratamentul cu lapatinib trebuie întrerupt dacă modificările funcției hepatice sunt severe , iar pacienții nu trebuie să fie retratați . Prudența este obligatorie dacă lapatinib este prescris la paciente cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se recomandă prudență în administrarea
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
CYP1A2 ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) : Se recomandă precauție la prescrierea Valdoxan în asociere cu inhibitori moderați de CYP1A2 ( cum ar fi propranolol , grepafloxacină , enoxacină ) deoarece poate crește expunerea agomelatinei . De obicei când tratamentul cu Valdoxan a fost întrerupt la acești pacienți , transaminazele serice au revenit la valorile normale . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
la culcare . La majoritatea pacienților cu depresie , Valdoxan începe să acționeze asupra simptomelor depresiei după două săptămâni de la începerea tratamentului . Medicul dumneavoastră poate continua să vă recomande Valdoxan și când vă simțiți mai bine , pentru a preveni reapariția depresiei . Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără recomandarea medicului dumneavoastră , chiar dacă vă simțiți mai bine . Trebuie să înghițiți comprimatul cu o cantitate suficientă de apă . Valdoxan poate fi luat cu sau fără alimente . De obicei , medicul dumneavoastră vă va efectua analize de laborator pentru
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
curat Îmbun ț ire semnificativ Îmbun ț it Nici o îmbun ț ire / înr ut ire Vaniqa 11. 5 % crem 6 % 29 % 35 % 30 % Excipient 0 % 9 % 33 % 58 % * La finalul tratamentului ( S pt mâna 24 ) . Pentru pacien îi care au întrerupt tratamentul în timpul studiului , ultimele observa îi au fost trecute în s pt mâna 24 . O îmbun ț ire semnificativ ( p 0. 001 ) din punct de vedere statistic pentru Vaniqa versus excipient a fost observat în fiecare dintre aceste studii la
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
rul , de exemplu prin râs sau smulgere . O îmbun ț ire poate fi observat chiar la 2 luni dup începerea tratamentului . Dac nu observă i nici o îmbun ț ire dup utilizarea medicamentului timp de 4 luni , contacta i medicul . Dac întrerupe i utilizarea medicamentului , cre terea p rului este posibil s revin la nivelul anterior tratamentului în 2 luni . 2 . dac sunte i alergic ( hipersensibil ) la eflornitin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Înainte de a utiliza Vaniqa , informa i medicul cu privire la
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Numărul total al pacienților tratați cu tigeciclină în cadrul studiilor clinice de fază 3 a fost de 1. 415 . S - au raportat reacții adverse la aproximativ 41 % dintre pacienții tratați cu tigeciclină . Tratamentul a fost întrerupt datorită reacțiilor adverse la 5 % dintre pacienți . În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse datorate tratamentului , în legătură cu medicamentul , au fost greața ( 20 % ) și voma ( 14 % ) cu caracter reversibil , care au avut , de obicei , o apariție timpurie ( în zilele 1-
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
mg . Eficacitatea și siguranța pe termen lung a unei doze mai mari decât doza inițială recomandată nu a fost stabilită la pacienții care continuă să fumeze ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Prin urmare , pacienții fumători trebuie sfătuiți să întrerupă fumatul , deoarece concentrația plasmatică a erlotinibului este redusă la fumători comparativ cu pacienții nefumători . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate severă la erlotinib sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Inductorii puternici ai CYP3A4 pot reduce
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mg . Eficacitatea și siguranța pe termen lung a unei doze mai mari decât doza inițială recomandată nu a fost stabilită la pacienții care continuă să fumeze ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Prin urmare , pacienții fumători trebuie sfătuiți să întrerupă fumatul , deoarece concentrația plasmatică a erlotinibului este redusă la fumători comparativ cu pacienții nefumători . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate severă la erlotinib sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Inductorii puternici ai CYP3A4 pot reduce
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mg . Eficacitatea și siguranța pe termen lung a unei doze mai mari decât doza inițială recomandată nu a fost stabilită la pacienții care continuă să fumeze ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Prin urmare , pacienții fumători trebuie sfătuiți să întrerupă fumatul , deoarece concentrația plasmatică a erlotinibului este redusă la fumători comparativ cu pacienții nefumători . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate severă la erlotinib sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Inductorii puternici ai CYP3A4 pot reduce
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de asemenea , mai jos ,, Utilizarea altor medicamente ” . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră : - dacă prezentați brusc dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră , se poate ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă trateze cu alte medicamente și să vă întrerupă tratamentul cu Tarceva ; - dacă aveți diaree , deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă trateze cu antidiareice - dacă aveți diaree severă sau persistentă , greață , pierderea poftei de mâncare sau vărsături deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă întrerupă tratamentul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
vă întrerupă tratamentul cu Tarceva ; - dacă aveți diaree , deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă trateze cu antidiareice - dacă aveți diaree severă sau persistentă , greață , pierderea poftei de mâncare sau vărsături deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă întrerupă tratamentul cu Tarceva și să vă trateze în spital . Nu se cunoaște dacă Tarceva are un efect diferit dacă ficatul sau rinichii nu vă funcționează normal . Nu se recomandă tratamentul cu acest medicament dacă aveți o boală hepatică severă sau
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]