30,075 matches
-
și lisinoprilul ) . Într- un studiu clinic , dublu orb controlat , ( n= 687 pacienți evaluați pentru eficacitate ) în grupul care nu răspunde la combinația 80 mg/ 12, 5 mg , s- a demonstrat un efect crescut de scădere a tensiunii arteriale , produs de combinația 80 mg/ 25 mg prin comparație cu grupul care a continuat tratamentul cu combinația 80 mg/ 12, 5 mg , și anume de 2, 7/ 1, 6 mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) . Într- un
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
eficacitate ) în grupul care nu răspunde la combinația 80 mg/ 12, 5 mg , s- a demonstrat un efect crescut de scădere a tensiunii arteriale , produs de combinația 80 mg/ 25 mg prin comparație cu grupul care a continuat tratamentul cu combinația 80 mg/ 12, 5 mg , și anume de 2, 7/ 1, 6 mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) . Într- un studiu clinic de urmărire în care s- a utilizat combinația 80 mg/ 25 mg
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a continuat tratamentul cu combinația 80 mg/ 12, 5 mg , și anume de 2, 7/ 1, 6 mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) . Într- un studiu clinic de urmărire în care s- a utilizat combinația 80 mg/ 25 mg , tensiunea arterială a fost mult mai scăzută ( rezultând o scădere totală de 11, 5/ 9, 9 mm Hg ( SBP/ DBP ) . Într- o analiz de date din dou studii clinice similare , dublu orb , placebo controlate , cu durata
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice suplimentare cu medicamentul care conține combinația în doză fixă 80 mg/ 25 mg . În studiile preclinice de siguranță anterioare , efectuate prin administrarea asociată de telmisartan și hidroclorotiazidă , la șobolani și câini normotensivi , la doze care determină expunere comparabilă cu cea determinată de dozele situate în intervalul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
5. 2 ) . • Pacienți cu greutate scăzută ( ≤ 60 kg ) ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . • Pacienți cu ICC moderată până la severă ( NYHA Clasa III- IV ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 3 La pacienții care prezintă o combinație a acestor factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
4. 2 și 5. 2 ) . 3 La pacienții care prezintă o combinație a acestor factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
necesare în cazul pacienților CYP2D6 MR . Dacă a fost determinat statusul CYP2D6 al pacientului ( de exemplu , prin genotipare ) sau era cunoscut anterior ca fiind MR , Ranexa poate fi utilizat cu precauție la acești pacienți , în cazul în care prezintă o combinație a mai multor factori de risc dintre cei prezentați mai sus . Prelungirea intervalului QT : O analiză populațională a datelor combinate de la pacienți și de la voluntari sănătoși a demonstrat că panta graficului QTc în funcție de concentrația plasmatică a fost estimată la 2
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și 5. 2 ) . • Pacienți cu greutate scăzută ( ≤ 60 kg ) ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . • Pacienți cu ICC moderată până la severă ( NYHA Clasa III- IV ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . La pacienții care prezintă o combinație a acestor factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
pct . 4. 2 și 5. 2 ) . La pacienții care prezintă o combinație a acestor factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
necesare în cazul pacienților CYP2D6 MR . Dacă a fost determinat statusul CYP2D6 al pacientului ( de exemplu , prin genotipare ) sau era cunoscut anterior ca fiind MR , Ranexa poate fi utilizat cu precauție la acești pacienți , în cazul în care prezintă o combinație a mai multor factori de risc dintre cei prezentați mai sus . 16 Prelungirea intervalului QT : O analiză populațională a datelor combinate de la pacienți și de la voluntari sănătoși a demonstrat că panta graficului QTc în funcție de concentrația plasmatică a fost estimată la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și 5. 2 ) . • Pacienți cu greutate scăzută ( ≤ 60 kg ) ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . • Pacienți cu ICC moderată până la severă ( NYHA Clasa III- IV ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . La pacienții care prezintă o combinație a acestor factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
pct . 4. 2 și 5. 2 ) . La pacienții care prezintă o combinație a acestor factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
necesare în cazul pacienților CYP2D6 MR . Dacă a fost determinat statusul CYP2D6 al pacientului ( de exemplu , prin genotipare ) sau era cunoscut anterior ca fiind MR , Ranexa poate fi utilizat cu precauție la acești pacienți , în cazul în care prezintă o combinație a mai multor factori de risc dintre cei prezentați mai sus . 27 Prelungirea intervalului QT : O analiză populațională a datelor combinate de la pacienți și de la voluntari sănătoși a demonstrat că panta graficului QTc în funcție de concentrația plasmatică a fost estimată la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Sprimeo administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Sprimeo , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Sprimeo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Sprimeo , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Sprimeo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Sprimeo , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Sprimeo . Care este riscul asociat cu Sprimeo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Sprimeo
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Sprimeo , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Sprimeo . Care este riscul asociat cu Sprimeo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Sprimeo ( observată la 1- 10 pacienți din 100
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
200 mg ) . Pentru ce se utilizează Stalevo ? Stalevo se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Stalevo se utilizează la pacienții care se află în tratament cu o combinație de levodopa și un inhibitor al dopa decarboxilazei ( două tratamente standard ale bolii Parkinson ) , dar care prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre dozele celor două medicamente , care nu pot fi tratate numai cu combinația standard . Fluctuațiile apar când medicamente își
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
se află în tratament cu o combinație de levodopa și un inhibitor al dopa decarboxilazei ( două tratamente standard ale bolii Parkinson ) , dar care prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre dozele celor două medicamente , care nu pot fi tratate numai cu combinația standard . Fluctuațiile apar când medicamente își pierd efectele și simptomele reapar . Ele sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ ON ” , când este capabil să se miște , la perioada „ OFF ” , când prezintă dificultăți de mișcare . Medicamentul
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Entacapona a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1998 sub formă de Comtess/ Comtan . Utilizarea combinațiilor dintre levodopa și carbidopa este bine stabilită , aceste combinații fiind folosite de la mijlocul anilor ‘ 70 . Combinarea celor trei substanțe în același comprimat scade numărul comprimatelor pe care pacienții trebuie să le ia , ceea ce ajută la respectarea tratamentului . Cum a fost
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Entacapona a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1998 sub formă de Comtess/ Comtan . Utilizarea combinațiilor dintre levodopa și carbidopa este bine stabilită , aceste combinații fiind folosite de la mijlocul anilor ‘ 70 . Combinarea celor trei substanțe în același comprimat scade numărul comprimatelor pe care pacienții trebuie să le ia , ceea ce ajută la respectarea tratamentului . Cum a fost studiat Stalevo ? Deoarece tratamentul cu Stalevo se bazează pe
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
au primit 3 sau 6 mg/ kg de infliximab sub forma unui tratament de inducție cu 3 doze ( în săptămânile 0 , 2 , 6 sau , respectiv , în săptămânile 14 , 16 , 20 ) urmat de tratament de întreținere o dată la 8 săptămâni , în combinație cu metotrexat . Reacțiile legate de perfuzie Reacțiile legate de perfuzie au apărut la 35 % dintre pacienții cu ARJ care au primit 3 mg/ kg comparativ cu 17, 5 % dintre pacienții care au primit 6 mg/ kg . În grupul cu Remicade
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul HIV . Stocrin trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Se recomandă ca Stocrin să fie administrat pe stomacul gol , preferabil la ora de culcare . La adulți , doza recomandată de Stocrin este de 600 mg , o dată pe zi . La pacienții cu vârste între trei și 17
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
un inhibitor nenucleozidic al reverstranscriptazei ( INNRT ) . Acest inhibitor blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele din organism și să producă și mai mulți viruși . Prin blocarea acestei enzime , Stocrin , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Stocrin nu vindecă infec ia HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar i apari ia infec iilor i bolilor
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Stocrin ? Stocrin a fost evaluat în trei studii principale care au inclus 1 100 de adulți : în primul studiu , Stocrin în combinație cu lamivudină și zidovudină sau cu indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]