30,844 matches
-
de tratament , Tarceva este disponibil în concentrații de 25 mg , 100 mg sau 150 mg . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tarceva : Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Puteți prezenta reacții adverse intensificate , iar medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul . Dacă uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă încetați să luați Tarceva Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi , atât timp cât v- a
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ale testelor de sânge ale funcției ficatului . Au fost observate cazuri rare ( care apar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de insuficiență hepatică . Dacă testele dumneavoastră de sânge indică modificări severe ale funcției ficatului , medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul . Diareea severă și persistentă poate duce la concentrații scăzute de potasiu în sânge și insuficiență renală , în special dacă primiți alte tratamente chimioterapice în același timp . Daca apare diaree mai severă și persistentă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și nasului , și iritația ochilor din cauza keratitei . Adresați- vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentați oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă reducă doza de Tarceva sau să întrerupă tratamentul . O reacție adversă gravă , dar mai puțin frecventă ( care apare la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) este o formă rară de iritație pulmonară numită boală pulmonară interstițială . Această boală poate fi , de asemenea , asociată cu evoluția naturală
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în unele cazuri poate evolua spre deces . Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră adresați- vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală . Medicul dumneavoastră poate decide să vă întrerupă definitiv tratamentul cu Tarceva . Cele mai multe dintre aceste cazuri nu au fost grave . Ele includ reacții inflamatorii în jurul unghiilor de la mâini ( frecvente ) , exces de păr pe corp sau pe față , cu mod de distribuție de tip masculin ( mai puțin frecvente ) , modificări
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și tardive , în prezent nu 99 se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 7 Simptome acute precum transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață și vărsături au fost raportate atunci când olanzapina a fost întreruptă brusc . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 114 7 Simptome acute precum transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață și vărsături au fost raportate atunci când olanzapina a fost întreruptă brusc . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și tardive , în prezent nu 129 se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 7 Simptome acute precum transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață și vărsături au fost raportate atunci când olanzapina a fost întreruptă brusc . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapine Teva să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați . Doza zilnică de Olanzapine Teva este între 5 și 20 mg . Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeți tratamentul cu Olanzapine Teva decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Trebuie să luați comprimatele de Olanzapine Teva o dată pe zi , conform indicației medicului dumneavoastră . Încercați să luați comprimatele în fiecare zi la aceeași oră . Nu are importanță dacă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapine Teva să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați . Doza zilnică de Olanzapine Teva este între 5 și 20 mg . Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeți tratamentul cu Olanzapine Teva decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Trebuie să luați comprimatele de Olanzapine Teva o dată pe zi , conform indicației medicului dumneavoastră . Încercați să luați comprimatele în fiecare zi la aceeași oră . Nu are importanță dacă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
La 0, 5 % din pacienții tratați cu PREZISTA au apărut erupții cutanate severe , care pot fi însoțite de febră și/ sau creșterea transaminazelor . Rareori ( < 0, 1 % ) au fost observate eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson . Tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt dacă apare o astfel de condiție . Darunavirul conține o grupare sulfonamidică . PREZISTA trebuie folosită cu precauție la pacienții cu alergie cunoscută la sulfonamidă . Pacienți cu boli coexistente Insuficiență hepatică Deoarece siguranța și eficacitatea PREZISTA nu au fost stabilite la pacienții
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reintrodus , dacă terapia a fost întreruptă . S- a sugerat existența unei relații de tip cauză- efect , cu toate că mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați despre posibilitatea apariției sângerărilor frecvente . Diabet zaharat/ Hiperglicemie La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de gradul 2 de severitate . Cele mai frecvente ( ≥ 2 % ) dintre acestea au fost diareea ( 3, 9 % ) , hipertrigliceridemia ( 3, 8 % ) , erupțiile cutanate tranzitorii ( 2, 8 % ) , greața ( 2, 6 % ) hipercolesterolemia ( 2, 5 % ) și cefaleea ( 2, 0 % ) . 2, 6 % din numărul pacienților au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse . Reacțiile adverse sunt enumerate pe clase de sisteme , aparate și organe ( CSAO ) și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
studiul de Fază III ARTEMIS care a comparat PREZISTA/ rtv 800/ 100 mg q . d . cu lopinavir/ ritonavir 800/ 200 mg pe zi . Expunerea mediană în grupul PREZISTA/ ritonavir a fost de 56, 3 săptămâni . 0, 6 % din pacienți au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse la medicament . La acești pacienți care nu au mai fost supuși anterior la tratament , s- au identificat următoarele reacții adverse la medicament : RAM de toate gradele de severitate și raportate la mai mult de 1 pacient
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
HIV < 400 multiplicări/ mlc 40, 4 % ( 29, 8 % ; 51, 1 % ) d 183 ( 54, 8 % ) ARN HIV < 50 multiplicări/ mlc a 33, 7 % ( 23, 4 % ; 44, 1 % ) d 155 ( 46, 4 % ) Non- completarea este considerată ca eșec : pacienților care întrerup prematur li s- a atribuit o modificare egală cu 0 b Ultima observație efectuată anterior atribuirii c Considerații după algoritmul TLOVR d 95 % intervale de încredere Analiza datelor din cursul celor 96 de săptămâni de tratament în cele trei studii
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]