30,075 matches
-
Cum a fost studiat Stocrin ? Stocrin a fost evaluat în trei studii principale care au inclus 1 100 de adulți : în primul studiu , Stocrin în combinație cu lamivudină și zidovudină sau cu indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
au inclus 1 100 de adulți : în primul studiu , Stocrin în combinație cu lamivudină și zidovudină sau cu indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
în combinație cu lamivudină și zidovudină sau cu indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu HIV . Stocrin a fost , de asemenea , studiat pe 57 de copii cu vârsta cuprinsă între trei și 16
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu HIV . Stocrin a fost , de asemenea , studiat pe 57 de copii cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani , în combinație cu nelfinavir și cu alte medicamente antivirale . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat niveluri nedetectabile ale virusului HIV 1 în sânge ( încărcături virale ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat niveluri nedetectabile ale virusului HIV 1 în sânge ( încărcături virale ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Stocrin în timpul studiilor ? Toate studiile au arătat că combinațiile care includ Stocrin s- au dovedit cel puțin la fel de eficace ca medicamentele cu care s- a făcut comparația : primul studiu a arătat că 67 % din adulții tratați cu Stocrin în combinație cu zidovudină și lamivudină au prezentat încărcături virale mai
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
prezentat Stocrin în timpul studiilor ? Toate studiile au arătat că combinațiile care includ Stocrin s- au dovedit cel puțin la fel de eficace ca medicamentele cu care s- a făcut comparația : primul studiu a arătat că 67 % din adulții tratați cu Stocrin în combinație cu zidovudină și lamivudină au prezentat încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni , față de 54 % din pacienții tratați cu Stocrin și indinavir și de 45 % din pacienții tratați cu indinavir , lamivudină și zidovudină ; în al
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
au prezentat încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni , față de 54 % din pacienții tratați cu Stocrin și indinavir și de 45 % din pacienții tratați cu indinavir , lamivudină și zidovudină ; în al doilea studiu , Stocrin în combinație cu nelfinavir s- a dovedit superior combinației fără Stocrin : 70 % și respectiv 30 % din pacienți au prezentat încărcături virale mai mici de 500 de copii/ ml după 48 de săptămâni de tratament ; al treilea studiu a arătat că mai mulți
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
400 copii/ ml după 48 de săptămâni , față de 54 % din pacienții tratați cu Stocrin și indinavir și de 45 % din pacienții tratați cu indinavir , lamivudină și zidovudină ; în al doilea studiu , Stocrin în combinație cu nelfinavir s- a dovedit superior combinației fără Stocrin : 70 % și respectiv 30 % din pacienți au prezentat încărcături virale mai mici de 500 de copii/ ml după 48 de săptămâni de tratament ; al treilea studiu a arătat că mai mulți pacienți cărora li s- a administrat Stocrin
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
Ribavirin Teva este utilizat în asociere cu fie cu peginterferon alfa- 2b fie cu interferon alfa- 2b pentru tratamentul hepatitei cronice C la adulți . Situațiile în care Ribavirin Teva capsule poate fi folosit de către adulți sunt enumerate mai jos : În combinație cu interferon alfa- 2b sau peginterferon alfa- 2b la adulți care nu au fost tratați anterior pentru hepatită C cronică sau care au răspuns în trecut la tratamentul cu alfa interferon , dar a căror afecțiune a revenit . În combinație cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
În combinație cu interferon alfa- 2b sau peginterferon alfa- 2b la adulți care nu au fost tratați anterior pentru hepatită C cronică sau care au răspuns în trecut la tratamentul cu alfa interferon , dar a căror afecțiune a revenit . În combinație cu peginterferon alfa- 2b la adulți care nu au fost tratați anterior pentru hepatită C cronică și care au care au infecție concomitentă cu HIV stabilă din punct de vedere clinic . În combinație cu peginterferon alfa- 2b la adulți la
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
dar a căror afecțiune a revenit . În combinație cu peginterferon alfa- 2b la adulți care nu au fost tratați anterior pentru hepatită C cronică și care au care au infecție concomitentă cu HIV stabilă din punct de vedere clinic . În combinație cu peginterferon alfa- 2b la adulți la care tratamentul anterior cu alfa interferon ( pegilat sau nonpegilat ) și ribavirină în terapie combinantă sau interferon alfa în monoterapie a eșuat . De asemenea , Ribavirin Teva poate fi utilizat în asociere cu interferon alfa-
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Teva așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Ribavirin Teva , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Pacienți adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat fie în combinație cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , fie cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unitați internaționale ( MUI ) de 3 ori pe săptămână , o dată la două zile . Peginterferon alfa- 2b și interferon alfa- 2b se administrează subcutanat ( sub
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
săptămână ) , fie cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unitați internaționale ( MUI ) de 3 ori pe săptămână , o dată la două zile . Peginterferon alfa- 2b și interferon alfa- 2b se administrează subcutanat ( sub piele ) . Copii și adolescenți : Ribavirin Teva trebuie utilizat în combinație cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unitați internaționale ( MUI ) pe m suprafață corporală ) de 3 ori pe săptămână , o dată la două zile . Interferon alfa- 2b se administrează subcutanat ( sub piele ) . Ribavirin Teva capsule se administrează oral de două ori pe
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
vârsta de minimum 3 ani și adolescenți este detaliat mai jos : 47- 49 kg 600 mg 2 x 200 seara 50- 65 kg 800 mg 2 x 200 mg dimineața , 2 x 200 seara > 65 kg Durata tratamentului în combinație cu peginterferon alfa- 2b Tratamentul poate dura între 3 luni și 1 an în funcție de răspunsul la tratament . În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . Durata tratamentului în combinație cu interferon alfa- 2b
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
kg Durata tratamentului în combinație cu peginterferon alfa- 2b Tratamentul poate dura între 3 luni și 1 an în funcție de răspunsul la tratament . În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . Durata tratamentului în combinație cu interferon alfa- 2b Modificări ale dozelor Dacă pacienții suferă reacții severe la adminstrarea combinată de Ribavirin Teva fie cu peginterferon alfa- 2b , fie cu interferon alfa- 2b , atunci poate fi necesară modificarea regimului de dozare al unuia sau a
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . De asemenea , aveți grijă să citiți punctul “ Reacții adverse posibile ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Ca toate medicamentele , Ribavirin Teva utilizat în combinație cu un medicament cu alfa interferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Trebuie să îl anunțați pe medicul dumneavoastră dacă una dintre unrmătoarele reacții adverse apar în timpul tratamentului cu Ribavirin Teva și peginterferon alfa- 2b sau
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li s- a administrat Ribavirin Teva în combinație cu peginterferon alfa- 2b există un risc crescut de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltarea unor anomalii ale sângelui ( scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele , numite plachete
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează Simulect trebuie tratați în spitale echipate și prevăzute cu laboratoare adecvate și resurse medicale auxiliare , care includ medicație pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate severe . Tratamentele cu imunosupresoare care constau din combinații de medicamente cresc susceptibilitatea la infecții , inclusiv infecții cu germeni oportuniști , infecții letale și septicemie ; riscul crește cu intensitatea imunosupresiei globale . Simulect trebuie administrat numai dacă este absolut sigur că pacientul va primi grefa și i se vor administra concomitent
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
fost similară între grupul tratat cu basiliximab și grupul comparator . În total , limfoamele/ boala limfoproliferativă au apărut la 0, 1 % ( 1/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 0, 3 % ( 2/ 595 ) pacienți cărora li s- a administrat placebo , în combinație atât cu tratamentul imunosupresor dublu cât și cu cel triplu . Alte malignități au fost raportate la 1, 0 % ( 7/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 1, 2 % ( 7/ 595 ) pacienți din grupul placebo . Într- o analiză cumulată a extensiilor
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează Simulect trebuie tratați în spitale echipate și prevăzute cu laboratoare adecvate și resurse medicale auxiliare , care includ medicație pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate severe . Tratamentele cu imunosupresoare care constau din combinații de medicamente cresc susceptibilitatea la infecții , inclusiv infecții cu germeni oportuniști , infecții letale și septicemie ; riscul crește cu intensitatea imunosupresiei globale . Simulect trebuie administrat numai dacă este absolut sigur că pacientul va primi grefa și i se vor administra concomitent
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
fost similară între grupul tratat cu basiliximab și grupul comparator . În total , limfoamele/ boala limfoproliferativă au apărut la 0, 1 % ( 1/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 0, 3 % ( 2/ 595 ) pacienți cărora li s- a administrat placebo , în combinație atât cu tratamentul imunosupresor dublu cât și cu cel triplu . Alte malignități au fost raportate la 1, 0 % ( 7/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 1, 2 % ( 7/ 595 ) pacienți din grupul placebo . Într- o analiză cumulată a extensiilor
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
a fost evaluată în cadrul bazei de date combinate privind eficacitatea de fază III ( N = 17599 ) , după o valoare mediană a perioadei de urmărire de 3, 7 ani ( la terminarea studiului ) . Eficacitatea împotriva criteriilor finale de evaluare a bolii determinate de combinații pre- specificate ale tipurilor HPV care nu sunt prezente în vaccin a fost măsurată . Studiile nu au fost concepute pentru a avea puterea să evalueze eficacitatea împotriva bolii determinate de tipurile individuale de HPV . Analiza principală a fost efectuată la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
a fost evaluată în cadrul bazei de date combinate privind eficacitatea de fază III ( N = 17599 ) , după o valoare mediană a perioadei de urmărire de 3, 7 ani ( la terminarea studiului ) . Eficacitatea împotriva criteriilor finale de evaluare a bolii determinate de combinații pre- specificate ale tipurilor HPV care nu sunt prezente în vaccin a fost măsurată . Studiile nu au fost concepute pentru a avea puterea să evalueze eficacitatea împotriva bolii determinate de tipurile individuale de HPV . Analiza principală a fost efectuată la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție în cazul pacienților a căror tensiune arterială este controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , la același nivel al dozei ca și combinația . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Rasilez HCT trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Sucul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]