31,052 matches
-
sunt disponibile date privind utilizarea Dafiro la pacienții cu stenoză bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . 31 Transplant renal Până în prezent nu există date privind siguranța utilizării Dafiro de către pacienții cărora li s- a efectuat recent un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Dafiro la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
începutul sarcinii și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină ( vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” ) . Nu se recomandă utilizarea Dafiro de către copii și adolescenți . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un transplant renal sau dacă vi s- a spus că aveți artele renale îngustate . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
începutul sarcinii și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină ( vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” ) . Nu se recomandă utilizarea Dafiro de către copii și adolescenți . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un transplant renal sau dacă vi s- a spus că aveți artele renale îngustate . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
începutul sarcinii și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină ( vezi subpunctul „ Sarcina și alăptarea ” ) . Nu se recomandă utilizarea Dafiro de către copii și adolescenți . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un transplant renal sau dacă vi s- a spus că aveți artele renale îngustate . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
B ) utilizat în doză dublă . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul de pacienți la care au apărut niveluri protectoare de anticorpi împotriva virusului hepatitic B . De asemenea , societatea a prezentat date privind utilizarea Fendrix la pacienții cu transplant hepatic dar , în timpul evaluării , a retras cererea referitoare la utilizarea Fendrix la acești pacienți . Ce beneficii a prezentat Fendrix în timpul studiilor ? Fendrix a fost la fel de eficace ca o doză dublă din vaccinul cu care a fost comparat . La o lună
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
tip de globule albe ) și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxică ( omoară celulele ) ; pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) , dacă aceștia prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecții la pacienții cu neutropenie care au antecedente
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . Filgrastim Hexal poate fi administrat și persoanelor care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă . Filgrastim Hexal este administrat , de obicei
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Filgrastim ratiopharm poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Filgrastim ratiopharm este administrat , de
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
au suficiente trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitară ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Flebogammadif ? Flebogammadif se administrează de obicei prin perfuzie intravenoasă . de către un medic sau asistent medical , dar și pacienții ( sau îngrijitorii lor ) îl pot administra singuri
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Flebogammadif sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Flebogammadif sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de IgG pentru 2/ 3 terapia de substituție , pentru imunomodulare sau din cauza transplantului de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Flebogammadif . Alte informații despre Flebogammadif : Comisia Europeană a acordat Instituto Grifols , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Flebogammadif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
remisiunea după cel puțin două regimuri terapeutice anterioare . Înainte de includerea în studiu , 58 din cei 61 de pacienți ( 95 % ) au primit 2 până la 4 regimuri de inducție diferite și 18/ 61 ( 30 % ) dintre acești pacienți primiseră , anterior , cel puțin 1 transplant hematologic cu celule stem ( THCS ) . Valoarea mediană a vârstei pacienților tratați ( 37 de sex masculin , 24 de sex feminin ) a fost de 12 ani . Administrarea clofarabinei a condus la o reducere puternică și rapidă a celulelor leucemice din periferie la
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
prezentat o valoare mediană a timpului de supraviețuire de 66, 6 săptămâni la data colectării valorilor respective . Răspunsurile au fost înregistrate pe diferite imunofenotipuri de LLA , inclusiv cele cu celule pre- B și cu celule T . Deși rata cazurilor de transplant nu a reprezentat un obiectiv al studiului , 10/ 61 pacienți ( 16 % ) au fost tratați cu THCS după tratamentul cu clofarabină ( 3 după obținerea RC , 2 după obținerea RCp , 3 după obținerea RP , 1 pacient care a fost considerat eșec terapeutic
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
BVO ) la pacienții cărora li se administrează tratament cu clofarabină . Data limită : Analiza activității de înregistrare va fi furnizată în conformitate cu agenda standard de depunere a RPAS . 4 . DAPP s- a angajat să monitorizeze aspectele privind boala veno- ocluzivă ( BVO ) după transplantul hematologic cu celule stem ( THCS ) . 19 ANEXA III 20 A . CUTIE CU 3 , 4 , 10 SAU 20 FLACOANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Evoltra 1 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă clofarabină 2 . Fiecare flacon a 20 ml conține 20
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
14.14 Servicii de ambulanță 85.14.15 Servicii de sănătate în facilități rezidențiale altele decât serviciile spitalicești 85.14.16 Servicii asigurate de laboratoare medicale 85.14.17 Servicii asigurate de bănci de sânge, material seminal și organe pentru transplant 85.14.18 Alte servicii de sănătate umană n.a.p. Grupa 85.2 Servicii veterinare Clasa 85.20 Servicii veterinare 85.20.1 Servicii veterinare 85.20.11 Servicii veterinare pentru animale de companie 85.20.12 Alte servicii veterinare
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
Adresa Medicul veterinar al echipei Recoltare de embrioni Producție de embrioni E542 Canadiană Genetics Dr Martin Wenkoff Carstairs, Alberta E764 Altă Genetics Inc Dr R.J. McAllister Calgary, Alberta E764 Altă Genetics Inc Dr R.E. Janzen Calgary, Alberta E593 DRI Embryo Transplant Dr S. Rairdon Crossfield, Alberta E593 DRI Embryo Transport Dr R. Davis Crossfield, Alberta E72 Western Ontario Breeders Inc. Dr B. Hill Woodstock, Ontario E652 Trans Tech Genetics Dr V. Pawlyshen Saskatoon, Saskatchewan E812 New England Genetics Dr Richard Whittaker
jrc2443as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87597_a_88384]
-
Chris Keim E655 Rt. 2, Box 38 Whitewater, WI 94VT065 Convet Dr Roy Homan E524 RR. 2, Box 242 Chester, VT 92NY057 Dr Pamela Powers Dr Pamela Powers E808 Rd 1, Box 229 South New Berlin, NY 94IA066 Hawkeye Ova Transplant Dr Fred Wood E627 125 N. Main Osceola, IA 94IN067 Embryo Transfer Services Dr A. R. Delessandro E739 4958 UȘ 35N Osceola, IA 94OH068 Midwest Genetics Dr Tye Henchen E565 3883 Klondyke Road Delaware, OH 94OK074 Universal Genetics LLC Dr
jrc2443as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87597_a_88384]
-
private cu sediul în afara teritoriului vamal al Comunității și aprobate de autoritățile vamale care eliberează autorizațiile pentru regimul de import al unor astfel de echipamente și vehicule, - instrumente și aparate necesare medicilor pentru acordarea de asistență pacienților în așteptarea unui transplant de organe ca urmare a dispozițiilor art. 671 alin. (2) lit. (c); (b) mărfurile menționate la art. 232; (c) alte mărfuri, în cazul în care acest lucru este autorizat de către autoritățile vamale. 2. Mărfurile menționate la alin. (1) pot constitui
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
grupul care a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
grupul care a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
supraviețuirea timp de 28 zile din cauza unei condiții medicale preexistente nelegate de sepsis , pacienți HIV pozitiv la care cel mai recent număr al CD4 a fost ≤ 50/ mm , pacienți cu dializă cronică și pacienți la care s- a efectuat un transplant ( măduvă osoasă , plămân , ficat , pancreas sau intestin subțire ) și pacienți cu pancreatită acută clinică , fără o sursă demonstrată de infecție . În studiul PROWESS , tratamentul a fost inițiat în primele 48 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
supraviețuirea timp de 28 zile din cauza unei condiții medicale preexistente nelegate de sepsis , pacienți HIV pozitiv la care cel mai recent număr al CD4 a fost ≤ 50/ mm , pacienți cu dializă cronică și pacienți la care s- a efectuat un transplant ( măduvă osoasă , plămân , ficat , pancreas sau intestin subțire ) și pacienți cu pancreatită acută clinică , fără o sursă demonstrată de infecție . În studiul PROWESS , tratamentul a fost inițiat în primele 48 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienți care urmează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]