31,052 matches
-
Timpul de înjumătățire serică prin eliminare al filgrastimului este de aproximativ 3, 5 ore , cu un clearancede aproximativ 0, 6 ml/ min/ kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
celule de sânge , în special anumite tipuri de celule albe . Pentru ce se utilizează Tevagrastim Medicul v- a prescris Tevagrastim pentru a ajuta organismul dumneavoastră să producă mai multe globule albe . Medicul vă va spune de ce sunteți tratați cu Tevagrastim . - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
dumneavoastră zilnică va fi de 30 milioane unități internaționale ( MUI ) . Obișnuit , tratamentul dumneavoastră va dura aproximativ 14 zile . Cu toate acestea , pentru unele tipuri de boli , poate fi necesar un tratament mai lung , de până la aproximativ o lună . Tevagrastim și transplantul de măduvă osoasă Doza uzuală este de 1 milioan unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vidaza ? Vidaza este o pulbere pentru suspensie injectabilă . Acesta conține substanța activă azacitidină . Pentru ce se utilizează Vidaza ? Vidaza este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele boli , dacă nu pot fi supuși unui transplant de măduvă osoasă : sindroame mielodisplazice , un grup de afecțiuni în care sunt produse prea puține celule sanguine de către măduva osoasă . În unele cazuri , sindroamele mielodisplazice pot duce la dezvoltarea unei leucemii acute mieloide ( LAM , un tip de cancer care afectează
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Vidaza a fost studiat într- un singur studiu principal care a implicat 358 de adulți cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar spre mare , LMMC sau LAM , care nu pot fi supuși unui transplant de măduvă osoasă . Măduva osoasă a pacienților conținea 10 până la 29 % celule anormale , iar numărul lor de globule albe nu era prea mare . Studiul a comparat Vidaza cu terapia convențională ( tratamentul ales pentru fiecare pacient în funcție de terapiile agreate local și
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
tratament anterior cu imatinib pentru mai mult de 3 ani . Majoritatea pacienților rezistenți ( 72 % ) a primit > 600 mg imatinib . Pe lângă imatinib , 35 % dintre pacienți au primit anterior chimioterapie citotoxică , 65 % au primit anterior interferon și 10 % au primit anterior transplant de celule stem . Treizeci și opt la sută din pacienți au avut mutații inițiale cunoscute a conferi rezistență la imatinib . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 24 luni , cu 51 % pacienți tratați timp de > 24 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere LSN= limita superioară a intervalului normal . Răspunsul la pacienții cu transplant de măduvă osoasă după tratamentul cu dasatinib nu a fost pe deplin evaluat . Studii clinice de fază III Două studii randomizate , deschise au fost desfășurate pentru a evalua eficacitatea dasatinibului administrat o dată pe zi , comparativ cu dasatinib administrat de două
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament anterior cu imatinib pentru mai mult de 3 ani . Majoritatea pacienților rezistenți ( 72 % ) a primit > 600 mg imatinib . Pe lângă imatinib , 35 % dintre pacienți au primit anterior chimioterapie citotoxică , 65 % au primit anterior interferon și 10 % au primit anterior transplant de celule stem . Treizeci și opt la sută din pacienți au avut mutații inițiale cunoscute a conferi rezistență la imatinib . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 24 luni , cu 51 % pacienți tratați timp de > 24 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere LSN= limita superioară a intervalului normal . Răspunsul la pacienții cu transplant de măduvă osoasă după tratamentul cu dasatinib nu a fost pe deplin evaluat . Studii clinice de fază III Două studii randomizate , deschise au fost desfășurate pentru a evalua eficacitatea dasatinibului administrat o dată pe zi , comparativ cu dasatinib administrat de două
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament anterior cu imatinib pentru mai mult de 3 ani . Majoritatea pacienților rezistenți ( 72 % ) a primit > 600 mg imatinib . Pe lângă imatinib , 35 % dintre pacienți au primit anterior chimioterapie citotoxică , 65 % au primit anterior interferon și 10 % au primit anterior transplant de celule stem . Treizeci și opt la sută din pacienți au avut mutații inițiale cunoscute a conferi rezistență la imatinib . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 24 luni , cu 51 % pacienți tratați timp de > 24 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere LSN= limita superioară a intervalului normal . Răspunsul la pacienții cu transplant de măduvă osoasă după tratamentul cu dasatinib nu a fost pe deplin evaluat . Studii clinice de fază III Două studii randomizate , deschise au fost desfășurate pentru a evalua eficacitatea dasatinibului administrat o dată pe zi , comparativ cu dasatinib administrat de două
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament anterior cu imatinib pentru mai mult de 3 ani . Majoritatea pacienților rezistenți ( 72 % ) a primit > 600 mg imatinib . Pe lângă imatinib , 35 % dintre pacienți au primit anterior chimioterapie citotoxică , 65 % au primit anterior interferon și 10 % au primit anterior transplant de celule stem . Treizeci și opt la sută din pacienți au avut mutații inițiale cunoscute a conferi rezistență la imatinib . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 24 luni , cu 51 % pacienți tratați timp de > 24 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
complet ( 0 % Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere LSN= limita superioară a intervalului normal . Răspunsul la pacienții cu transplant de măduvă osoasă după tratamentul cu dasatinib nu a fost pe deplin evaluat . Studii clinice de fază III Două studii randomizate , deschise au fost desfășurate pentru a evalua eficacitatea dasatinibului administrat o dată pe zi , comparativ cu dasatinib administrat de două
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Ce este Vidaza și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Vidaza 3 . Cum să utilizați Vidaza 4 . 1 . CE ESTE VIDAZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vidaza conține substanța activă azacitidină . Vidaza este utilizat la adulții neeligibili pentru transplantul de celule stem pentru tratamentul : • sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) cu risc crescut ; acestea constituie un grup de afecțiuni ale măduvei osoase , care determină producerea de prea puține celule sanguine . • leucemia mielomonocitară cronică ( LMMC ) . • leucemia acută mieloidă ( LAM ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sau definitivă a tratamentului . Profilaxia post- expunere : La indivizi neinfectați cu HIV , cărora li s- au administrat doze multiple de VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE ) , această indicație nefiind autorizată , s- a raportat hepatotoxicitate gravă , incluzând insuficiență hepatică care necesită transplant . Terapia asociată incluzând VIRAMUNE nu este un tratament curativ pentru pacienții infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sau definitivă a tratamentului . Profilaxia post- expunere : La indivizi neinfectați cu HIV , cărora li s- au administrat doze multiple de VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE ) , aceasta indicație nefiind autorizată , s- a raportat hepatotoxicitate gravă , incluzând insuficiență hepatică care necesită transplant . Terapia combinată incluzând VIRAMUNE nu este un tratament curativ pentru pacienții infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
situația dumneavoastră , este posibil să fie de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Retacrit . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Retacrit . Medicul dumneavoastră trebuie să
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
situația dumneavoastră , este posibil să fie de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Silapo . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Silapo . Medicul dumneavoastră trebuie să
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . 5 Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate de aproape 100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . 27 Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
subiecții cu risc crescut pentru un prognostic nefavorabil , inclusiv boala de rejet de grefă și , în particular , infecțiile cerebrale ( de obicei , asociate cu o mortalitate de aproape 100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu potențial nefrotoxic și să prezinte afecțiuni concomitente care să ducă la diminuarea funcției renale ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției renale : Monitorizarea functiei pancreatice : Pacienții , în special copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]