3,121 matches
-
definite ca orice eveniment advers asociat care se produce în timpul perfuziei sau înainte de sfârșitul zilei de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților tratați cu Aldurazyme și semnalarea tuturor cazurilor de reacții determinate de perfuzie , reacții întârziate și posibile reacții imunologice . Pacienții cu o boală acută preexistentă momentului perfuziei cu Aldurazyme par să aibă un risc mai mare pentru RDP- uri . Starea clinică a pacientului trebuie evaluată cu atenție înainte de a i se administra Aldurazyme . Pe baza
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de urină , urinare dificilă sau Reactii adverse mai puțin frecvente : Deshidratare , scăderea concentrației proteinelor sau a glucozei sanguine , creșterea concentrației vorbirii , tulburări de memorie Respirare dificilă , afecțiuni de tract respirator , astm bronșic gât , evacuare întârziată a stomacului Dermatită , senzație de arsură la soare Imposibilitatea de a urina , menstruație dureroasă și sângerare menstruală anormală la frig , senzație de apăsare în piept , nervozitate sau sentiment de anormalitate , creșterea concentrației de lactat dehidrogenază în sânge , scădere în greutate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în afară de rocuronium sau vecuronium , deoarece nu există date de eficacitate și siguranță pentru aceste situații . Sunt disponibile date limitate referitoare la reversia din blocul indus de pancuronium , dar se recomandă ca sugammadex să nu fie utilizat în această situație . Reversia întârziată : Afecțiunile asociate cu prelungirea timpului circulator , cum sunt bolile cardiovasculare , vârsta avansată ( vezi pct . 4. 2 pentru timpul de reversie al blocului neuromuscular la vârstnici ) sau afecțiunile însoțite de edeme se pot asocia cu prelungirea timpului de reversie . Reacții alergice
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
alimente Este posibil cara produsele care conțin calciu sau alți cationi multivalenți ( cum sunt : aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele și alimentele , să interfere cu absorbția comprimatelor de Bondronat . De aceea , în cazul unor astfel de produse , inclusiv alimentele , ingestia trebuie întârziată cu cel puțin 30 minute după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz standard , biodisponibilitatea a fost scăzuta cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca administrarea comprimatelor să
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Acest medicament conține metil- hidroxibenzoat ( E218 ) și propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , care pot provoca reacții alergice ( chiar întârziate ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu toți pacienții trebuie să ia aceeași doză de Baraclude . Luați întotdeauna Baraclude exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
fază de urmărire prestabilită , de tratament cu Betaferon , pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Raportul Șanselor = 0, 53 , 95 % interval de încredere ( 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reducerea riscului a fost de 41 % ( Riscul relativ = 0, 59 ; interval de încredere 95 % ( 0, 42 , 0, 83 ) ; p=0, 0011 ) . Pe durata perioadei de studiu de trei ani , SMCD a apărut la 51 % dintre pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 37 % dintre cei din grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
lt; 0, 00001 ) . După 3 ani , analizele interimare pre- planificate arată progresia EDSS ( confirmând o creștere în EDSS mai mare sau egală cu 1, 0 comparativ cu examenul inițial ) cu o incidență de 24 % la pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 16 % în grupul cu tratament imediat ( Riscul relativ = 0, 6 , intervalul de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ) . Nu există dovezi care să indice beneficiile în sensul confirmării progresiei disabilității la majoritatea paciențiilor care au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fază de urmărire prestabilită , de tratament cu Betaferon , pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Raportul Șanselor = 0, 53 , 95 % interval de încredere ( 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reducerea riscului a fost de 41 % ( Riscul relativ = 0, 59 ; interval de încredere 95 % ( 0, 42 , 0, 83 ) ; p=0, 0011 ) . Pe durata perioadei de studiu de trei ani , SMCD a apărut la 51 % dintre pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 37 % dintre cei din grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
lt; 0, 00001 ) . După 3 ani , analizele interimare pre- planificate arată progresia EDSS ( confirmând o creștere în EDSS mai mare sau egală cu 1, 0 comparativ cu examenul inițial ) cu o incidență de 24 % la pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 16 % în grupul cu tratament imediat ( Riscul relativ = 0, 6 , intervalul de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ) . Nu există dovezi care să indice beneficiile în sensul confirmării progresiei disabilității la majoritatea paciențiilor care au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
toate acestea , nu s- au observat anticorpi IgE . La unii pacienți tratați cu Elaprase , ca și în cazul altor produse pe bază de proteine administrate intravenos , au fost observate reacții anafilactice , care pot pune viața în pericol . Simptome cu apariție întârziată și semne ale reacțiilor anafilactice au fost obervate și până la 24 de ore după reacția inițială . În cazul apariției unei reacții anafilactice , se recomandă întreruperea imediată a perfuziei și inițierea unui tratament adecvat . Trebuie respectate standardele în vigoare privind tratamentul
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ale ajutajului de reacție; Presiunea și temperatura uleiului; Presiunea și debitul combustibilului; Viteza motorului; Măsurarea și indicarea vibrațiilor; Cuplul motorului; Puterea. 15.15 Sisteme de creștere a puterii - 1 - Funcționare și aplicații; Injectarea de apă, apă metanol; Sisteme de ardere întârziată. 15.16 Motoare turbopropulsoare 1 2 - Turbină cu gaz/turbină liberă și turbine cu angrenaj cu roți dințate; Angrenaje de demultiplicare; Sisteme integrate de control al motorului și elicei; Dispozitive de siguranță împotriva supraturației. 15.17 Motoare turbo-ax 1 2
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
transport și escorta și hotărăște, în urma consultării statului membru responsabil, cu privire la momentul sosirii și, unde este necesar, cu privire la detaliile predării solicitantului autorităților competente. Statul membru responsabil poate solicita un termen de notificare de trei zile. Articolul 9 Transferuri amânate sau întârziate 1. Statul membru responsabil este informat fără întârziere cu privire la orice amânare cauzată fie de un recurs sau o procedura de re-examiare cu efect suspensiv, sau motive de ordin fizic, precum starea de sănătate precară a solicitantului de azil, inexistența mijloacelor
jrc6156as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91328_a_92115]
-
alimentar și sănătatea animală. (20) Este necesară introducerea, dacă este cazul, a unei obligații pentru titularul autorizației de a aplica un plan de supraveghere după introducerea pe piață pentru a putea depista și identifica orice efect direct sau indirect, imediat, întârziat sau neprevăzut asupra sănătății oamenilor sau a sănătății animale sau asupra mediului generat de utilizarea aditivilor pentru hrana animalelor, prin folosirea unui cadru de urmărire a produsului similar cu cel care există deja în alte sectoare și în conformitate cu cerințele în ceea ce privește
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
expirarea perioadei de valabilitate stipulată în alin. (1) pot fi acceptate cu scopul de a aplica preferințele tarifare menționate în art. 67, atunci când neobservarea limitei de timp se datorează forței majore sau împrejurărilor excepționale. 3. În alte cazuri de prezentare întârziată, autoritățile vamale ale statelor membre importatoare pot accepta certificatele unde produsele le-au fost prezentate în cadrul perioadei de timp prevăzute în alin.(1). Articolul 83 Certificatul de origine formular A este înaintat autorităților vamale ale statului membru importator în conformitate cu procedurile
jrc2629as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87783_a_88570]
-
puternic) toxice MIJLOACE DE TRANSPORT (rubrica 8) 6.2 H6.2 Substanțe infecțioase R = rutiere 8 H8 Substanțe corozive T = feroviare 9 H10 Emitere de gaze toxice în contact cu aerul sau apa S = maritime 9 H11 Toxic (cu efect întârziat sau cronic) A = aeriene 9 H12 Ecotoxic W = căi navigabile interioare 9 H13 După eliminare, capabil de a produce prin orice mijloace o altă substanță, de exemplu un produs de lixiviațiune care are una din caracteristicile enumerate mai sus CARACTERISTICI
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
puternic) toxice MIJLOACE DE TRANSPORT (rubrica 8) 6.2 H6.2 Substanțe infecțioase R = rutiere 8 H8 Substanțe corozive T = feroviare 9 H10 Emitere de gaze toxice în contact cu aerul sau apa S = maritime 9 H11 Toxic (cu efect întârziat sau cronic) A = aeriene 9 H12 Ecotoxic W = căi navigabile interioare 9 H13 După eliminare, capabil de a produce prin orice mijloace o altă substanță, de exemplu un produs de lixiviațiune care are una din caracteristicile enumerate mai sus. CARACTERISTICI
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
și Spania. (4) Din cauza situației dificile determinate de inundațiile din Ungaria și de problemele tehnice întâlnite în ceea ce privește imprimarea pentru prima oară a informațiilor grafice relevante în Polonia, distribuirea de către autoritățile competente a formularelor de cerere complete agricultorilor a fost considerabil întârziată, ceea ce a avut repercusiuni asupra posibilității acestora de a-și prezenta cererea în termen. (5) În aceste împrejurări, ar trebui ca pentru anul 2006 nici reducerea de 1% pe zi lucrătoare, nici excluderea prevăzută la articolul 21 alieatul (1) din
32006R1187-ro () [Corola-website/Law/295413_a_296742]
-
care efectuează urmărirea persoanei date în urmărire de judecătorul de drepturi și libertăți de la instanța competentă, dacă acesta apreciază că identificarea, căutarea, localizarea și prinderea persoanelor date în urmărire nu pot fi făcute prin alte mijloace ori ar fi mult întârziate. ... (2) Dispozițiile art. 138-144, respectiv art. 147, art. 152 și art. 157-160 se aplică în mod corespunzător. ... ---------- Art. 524 a fost modificat de pct. 20 al art. unic din LEGEA nr. 75 din 28 aprilie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277570_a_278899]