3,176 matches
-
de capitaluri proprii ale entității. ... Articolul 76 În cazul fuziunii prin absorbție, valoarea acțiunilor deținute de societatea absorbită în capitalul societății absorbante se evidențiază de societatea absorbantă, cu ocazia preluării elementelor de natura activelor, datoriilor și capitalurilor proprii ale societății absorbite, în contul 1095 "Acțiuni proprii reprezentând titluri deținute de societatea absorbită la societatea absorbantă". Articolul 77 Valoarea ajustărilor aferente capitalului social se înregistrează distinct, în contul 1022 "Ajustări ale capitalului social", și se referă, în principal, la: a) diferențe din
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 28 decembrie 2015 conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Autoritatea de Supraveghere Financiară din Sectorul Instrumentelor şi Investiţiilor Financiare - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269417_a_270746]
-
în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu al efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu al efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu al efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
semnificativ asupra expunerii la substanța activă ( ESA ) în urma utilizării IONSYS . Absorbția fentanilului din IONSYS este similară , dacă acesta este aplicat pe porținea superoexternă a brațului sau pe piept . Când sistemul este aplicat pe partea inferointernă a brațului , cantitatea de fentanil absorbită este cu aproximativ 20 % mai mică decât dacă este plasat superoextern pe braț sau pe piept . Farmacocinetica fentanilului pare a fi similară atât în aplicație unică , cât și în aplicații multiple în 24 de ore . Absorbția sistemică a fentanilului a
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât eritromicina . În timp ce expunerea la telitromicină a selectat mutanți pneumococici cu CMI crescute , acestea au rămas în intervalul propus de sensibilitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală , telitromicina este destul de rapid absorbită . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de aproximativ 2 mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
clinice dorite . Administrarea LeukoScan este contraindicata în timpul sarcinii . Procedurile care implică radionuclizi și care sunt aplicate gravidelor presupun de asemenea doze de radiații și asupra fătului . LeukoScan este contraindicat în sarcina . Administrarea a 750 MBq LeukoScan va crea o doză absorbita de un embrion sau un fâț într- o perioadă precoce de 4, 1 mGy . Înaintea de administrarea unui produs radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și , de asemenea
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
LeukoScan marcate radioactiv cu 900+ / - 200 MBq de 99mTc s- au administrat la 11 pacienți cu diferite tipuri de infecții și nu au existat reacții adverse la această doză . În eventualitatea puțin probabil a unui supradozaj cu LeukoScan [ 99mTc ] , doză absorbita de pacient poate fi redusă prin administrarea orală sau intravenoasa de lichide pentru a creste excreția radiofarmaceuticului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice LeukoScan nu pare să exercite vreun efect farmacodinamic la concentrațiile și activitățile întâlnite în procedurile diagnostice . Anticorpul ( IMMU-
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
un individ de 70 kg . 9 Technețiu [ 99mTc ] se dezintegrează , cu emisia de radiații gamma cu o energie de 140 keV și o perioadă de înjumătățire de 6 ore , la technețiu [ 99Tc ] care poate fi considerat cvasistabil . Dozele de radiație absorbita estimate pentru un pacient adult mediu ( 70 kg ) după administrarea intravenoasa de LeukoScan marcat cu 750 MBq de technețiu- 99m sunt oferite în tabelul 1 . Aceste doze presupun un interval de golire a vezicii de 2 ore . Valorile au fost
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
poate fi administrată nu a fost stabilită . Au fost pacienți cărora li s- a administrat de 4 ori cantitatea care vi se administrează dumneavoastră fără a dezvolta reacții adverse . În cazul puțin probabil al administrării unei supradozari cu LeukoScan , doză absorbita de pacient poate fi redusă sau scăzută prin administrarea orală sau intravenoasa de lichide pentru a grăbi excreția radiofarmaceuticului . Dacă încetați să utilizați LeukoScan LeukoScan este preparat pentru o singură injecție . 4 . Dacă apare vreuna dintre reacțiile adverse menționate sau
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
5- ALA nu este fluorescent , dar este preluat de țesutul tumoral ( vezi pct . 5. 1 ) și este metabolizat intracelular în porfirine fluorescente , cu precădere protoporfirina IX ( PPIX ) . Absorbție 5- ALA HCl sub formă de soluție buvabilă este rapid și complet absorbit , iar concentrația plasmatică maximă de 5- ALA este atinsă la 0, 5- 2 ore după administrarea orală a 20 mg/ kg greutate corporală . Concentrațiile plasmatice revin la valorile de bază la 24 de ore după administrarea unei doze orale de
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
colesterol , fiind observate în același timp reduceri la metformină și gliclazidă . În cadrul unui studiu cu o durată de 20 săptămâni , în afară de reducerea valorilor trigliceridelor în condiții de post alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitenta cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Janumet . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la 1 până la 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Janumet . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la 1 până la 4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]