17,218 matches
-
Rezolvarea cauzelor în care sunt arestați se face de urgență și cu precădere. Rezolvarea cauzelor Articolul 262 Dacă procurorul constată că au fost respectate dispozițiile legale care garantează aflarea adevărului, că urmărirea penală este completă, existind probele necesare și legal administrate, procedează, după caz, astfel: 1. cand din materialul de urmărire penală rezultă că fapta există, ca a fost săvârșită de învinuit sau de inculpat și că acesta răspunde penal: a) dacă acțiunea penală nu a fost pusă în mișcare în
CODUL DE PROCEDURA PENALĂ din 1968 - (*republicat*) (*actualizat*) (actualizat până la data de 27 noiembrie 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155219_a_156548]
-
procurorului Articolul 316 În desfășurarea cercetării judecătorești și a dezbaterilor, procurorul exercita rolul său activ în vederea aflării adevărului și a respectării dispozițiilor legale. Procurorul este liber să prezinte concluziile pe care le consideră întemeiate, potrivit legii, ținând seama de probele administrate. Cererile și concluziile procurorului trebuie să fie motivate. Cand cercetarea judecătorească nu confirmă învinuirea sau cand a intervenit vreuna din cauzele de încetare a procesului penal prevăzute în art. 10 lit. f)-h) și j), procurorul pune, după caz, concluzii
CODUL DE PROCEDURA PENALĂ din 1968 - (*republicat*) (*actualizat*) (actualizat până la data de 27 noiembrie 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155219_a_156548]
-
nu cuprinde motivele pe care se întemeiază soluția ori motivarea soluției contrazice dispozitivul hotărârii sau acesta nu se înțelege; 10. instanță nu s-a pronunțat asupra unei fapte reținute în sarcina inculpatului prin actul de sesizare sau cu privire la unele probe administrate ori asupra unor cereri esențiale pentru părți, de natură să garanteze drepturile lor și să influențeze soluția procesului; 11. instanță a admis o cale de atac neprevăzuta de lege sau introdusă tardiv; 12. cand nu sunt întrunite elementele constitutive ale
CODUL DE PROCEDURA PENALĂ din 1968 - (*republicat*) (*actualizat*) (actualizat până la data de 27 noiembrie 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155219_a_156548]
-
1. Regulamentul se aplică tuturor activităților desfășurate în incinta pieței de gros, denumită în continuare piața, pentru protejarea intereselor tuturor participanților la actul de vânzare-cumpărare. 1.2. Prevederile regulamentului pot fi completate prin regulamente specifice anumitor servicii generale sau comune, administrate sau concesionate de piață. 2. Tipuri de activități desfășurate în piață 2.1. Activități specifice: 2.1.1. închirierea sau concesionarea de spații comerciale; 2.1.2. închirierea de spații frigorifice; 2.1.3. facilitarea accesului utilizatorilor la instalațiile tehnice
ORDIN nr. 259 din 24 noiembrie 2003 pentru stabilirea condiţiilor minime obligatorii la comercializarea produselor agricole şi agroalimentare în pieţele de gros. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155523_a_156852]
-
medicamentos (capsule, capsule gelatinoase, capsule rectale etc.). Aceste date vor fi însoțite de orice informații relevante cu privire la ambalaj și, daca este cazul, la modul său de închidere, împreună cu detalii referitoare la dispozitivele cu care produsul medicamentos va fi utilizat sau administrat și care vor fi livrate împreună cu produsul medicamentos. 1.2. În cazul unui kit radiofarmaceutic, care urmează să fie radiomarcat după livrarea de către producător, substanța activă este considerată ca fiind parte a formulării care urmează să poarte sau să lege
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
detalii precise atunci când nu sunt specificate în Farmacopeea Română, Farmacopeea Europeană sau în altă farmacopee de circulație internațională; aceleași reguli se vor aplica și în cazul când metodele prescrise de asemenea farmacopei nu sunt aplicabile. În plus, formele farmaceutice solide administrate oral vor fi supuse, daca este cazul, unor studii in vitro asupra eliberării și vitezei de dizolvare a substanței sau substanțelor active; aceste studii vor fi executate de asemenea în cazul în care administrarea se face pe alte căi, daca
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
fiind similar celui uman, este de dorit ca acea specie să fie inclusă. De asemenea, este de dorit ca una dintre specii să fie aceeași că în cazul testelor de toxicitate după doze repetate. Detaliile testului (număr de animale, cantități administrate, periodizarea administrării și criteriile pentru evaluarea rezultatelor) vor depinde de stadiul cunoștințelor tehnice din momentul când va fi pregătită documentația și de nivelul de semnificație statistică pe care trebuie sa il atingă rezultatul. D. Potențial mutagenic Scopul studiului potențialului mutagenic
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
transform��ri susceptibile în timpul testelor de potențial mutagenic sau al altor teste de carcinogenitate pe termen scurt. Astfel de teste pot fi de asemenea cerute în cazul substanțelor care urmează a fi incluse în produse medicamentoase care vor fi probabil administrate regulat pe o perioadă lungă din viața pacientului. La determinarea detaliilor testelor va fi luat în considerare stadiul cunoștințelor tehnice din momentul în care este pregătită documentația. F. Farmacodinamia Acest titlu acoperă variațiile cauzate de produsul medicamentos în funcțiile sistemelor
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
medicamentos investigat în numele tuturor centrelor. 5. În plus, investigatorul va raporta întotdeauna observațiile sale privind: a) orice semn de obișnuință, dependentă sau dificultate în dezobișnuirea pacienților de produsul medicamentos; ... b) orice interacțiune care a fost observată cu alte produse medicamentoase administrate concomitent; ... c) criteriile de excludere a subiecților din studii; ... d) decese care s-au produs în timpul studiului sau în perioada următoare acestuia. ... 6. Datele referitoare la o nouă combinație de substanțe medicamentoase trebuie să fie identice cu acelea cerute pentru
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
propusă pentru administrarea la om este cea intravenoasa, aceasta poate fi singura cale testată la animal b) Condițiile de administrare ... - calea și tehnică administrării - vehiculul sau adjuvantul - metodă de preparare a suspensiei în cazul produșilor insolubili - concentrația soluției utilizate - volumul administrat - pH-ul și osmolaritatea formulării administrate (cât mai apropiate de fiziologic) - viteza injectării (ml/min), pH-ul și temperatura soluției, pentru calea intravenoasa - eventual oră administrării c) Dozele ... - alese astfel încât tabloul toxicității să fie relevant - la rozătoare, trebuie obținută o
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
cea intravenoasa, aceasta poate fi singura cale testată la animal b) Condițiile de administrare ... - calea și tehnică administrării - vehiculul sau adjuvantul - metodă de preparare a suspensiei în cazul produșilor insolubili - concentrația soluției utilizate - volumul administrat - pH-ul și osmolaritatea formulării administrate (cât mai apropiate de fiziologic) - viteza injectării (ml/min), pH-ul și temperatura soluției, pentru calea intravenoasa - eventual oră administrării c) Dozele ... - alese astfel încât tabloul toxicității să fie relevant - la rozătoare, trebuie obținută o estimare cantitativa a dozei letale și
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
între specii din punct de vedere al legării de proteinele plasmatice, acumulării în țesuturi și organe, proprietăților receptorilor, profilului metabolic - activitatea farmacologica și profilul toxicologic al metaboliților, antigenitatea produselor obținute prin biotehnologie f) Calea de administrare ... g) Determinarea metaboliților: ... - produsul administrat este un pro-drug - metabolizarea conduce la unul sau mai mulți metaboliți activi - compusul se metabolizează extensiv, iar măsurarea concentrațiilor plasmatice/tisulare ale metabolitului principal este singura modalitate de estimare a expunerii h) Evaluarea statistică a datelor: ... - din cauza variabilității mari intra-
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
sub interdicție poate fi inițiată de orice persoană care are interes și cuprinde două faze, faza necontradictorie, în care sunt efectuate cercetările necesare stabilirii situației de fapt, și faza contradictorie, care îmbracă forma unui proces civil obișnuit, în baza probelor administrate instanță hotărând admiterea sau respingerea cererii. Analizând critică de neconstituționalitate, Curtea constată că textele legale deduse controlului nu fac decât să dea expresie exigentelor garantării drepturilor și libertăților fundamentale ale persoanei și, în consecință, nu contravin prevederilor constituționale invocate. Astfel
DECIZIE nr. 226 din 3 iunie 2003 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 30-35 din Decretul nr. 32/1954 pentru punerea în aplicare a Codului familiei şi a Decretului privitor la persoanele fizice şi persoanele juridice şi a dispoziţiilor art. 43-45 din Codul de procedură civilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150688_a_152017]
-
care a avut posibilitatea de a lua cunoștință din timp de ele în scopul pregătirii apărărilor necesare. De aceea, dacă părțile sunt prezente la judecata recursului și pot pune concluzii în fond, iar probele socotite necesare pot fi de îndată administrate, judecată în fond după cașare se poate face în aceeași ședință în care s-a judecat și recursul, pronunțându-se o singură hotărâre, prin care, evident, vor fi corectate greșelile hotărârii criticate întemeiat, prin recurs. Așa fiind, o asemenea posibilitate
DECIZIE nr. 225 din 3 iunie 2003 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 308 alin. 2 şi 5, art. 312 alin. 4, art. 399, precum şi a dispoziţiilor cuprinse în secţiunea a VI-a "Contestaţia la executare" din capitolul I al cărţii a V-a din Codul de procedură civilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150681_a_152010]
-
realizate și modul dobindirii averii. ... (2) Comisia de cercetare poate dispune măsuri asiguratorii prin care să împiedice înstrăinarea bunurilor ce aparțin persoanei a cărei avere este supusă controlului, precum și a celor apartinind persoanelor prevăzute la art. 10, daca din probele administrate rezultă că aceste măsuri sunt necesare. ... (3) Măsură de indisponibilizare poate fi totală sau parțială și poate fi luată și în cazul depozitelor și certificatelor bancare sau C.E.C. ... (4) Măsurile prevăzute la alin. (2) încetează la data raminerii definitive a
LEGE nr. 115 din 16 octombrie 1996 (*actualizata*) pentru declararea şi controlul averii demnitarilor, magistratilor, a unor persoane cu functii de conducere şi de control şi a functionarilor publici**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159458_a_160787]
-
în cel mult 3 luni de la data sesizării, pronuntind o ordonanță motivată, prin care poate dispune: ... a) trimiterea cauzei spre soluționare curții de apel în raza căreia domiciliază persoană a cărei avere este supusă controlului, daca constată, pe baza probelor administrate, ca dobindirea unei cote-părți din această sau a anumitor bunuri determinate nu are caracter licit; ... b) clasarea cauzei, cănd constată că proveniență bunurilor este justificată; ... c) suspendarea cercetării și trimiterea cauzei parchetului competent, dacă în legătură cu bunurile a caror proveniență este
LEGE nr. 115 din 16 octombrie 1996 (*actualizata*) pentru declararea şi controlul averii demnitarilor, magistratilor, a unor persoane cu functii de conducere şi de control şi a functionarilor publici**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159458_a_160787]
-
Constituționale chiar dacă vreuna dintre autoritățile publice implicate nu respectă termenul stabilit pentru prezentarea punctului de vedere. ... (3) Dezbaterea are loc pe baza raportului prezentat de judecătorul-raportor, a cererii de sesizare, a punctelor de vedere prezentate potrivit alin. (1), a probelor administrate și a susținerilor părților. ... Articolul 36 Decizia prin care se soluționează conflictul juridic de natură constituțională este definitivă și se comunică autorului sesizării, precum și părților aflate în conflict, înainte de publicarea acesteia în Monitorul Oficial al României, Partea I. 8. Respectarea
LEGE nr. 47 din 18 mai 1992 (**republicată**) (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Curţii Constituţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159514_a_160843]
-
doveditoare, partidului politic la care se referă contestația, precizându-i data până la care poate depune un memoriu în apărare, însoțit de dovezile corespunzătoare. ... (2) Contestația se judecă, pe baza raportului prezentat de judecătorul desemnat în acest scop și a probelor administrate, cu citarea contestatorului, a partidului politic a cărui constituționalitate este contestată și a Ministerului Public. ... (3) Camera Parlamentului care a depus contestația poate fi reprezentată de persoana desemnată de aceasta, iar Guvernul, de Ministerul Justiției. Partidul politic poate fi reprezentat
LEGE nr. 47 din 18 mai 1992 (**republicată**) (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Curţii Constituţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159514_a_160843]
-
ce nu poate fi asigurată de spitalul în care se află, un spital care poate asigura acest nivel de îngrijiri medicale nu are dreptul de a refuza transferurile. ... g) Documentația ce cuprinde starea pacientului, investigațiile efectuate și rezultatele acestora, medicația administrată, specificându-se dozele și orele de administrare, consulturile de specialitate etc. va fi copiată sau trimisă în original spitalului care va primi pacientul. Unde este posibil, documenta��ia poate fi trimisă și prin poștă electronică. Investigațiile imagistice efectuate (CT, RX
PRECIZĂRI din 23 iunie 2004 pentru transferul interclinic al pacienţilor critici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159556_a_160885]
-
la sosirea pacientului în spitalul care solicită transferul, scorul Glasgow (GCS) și, în cazul pacientului traumatizat, scorul revizuit de traumă (RTS); (ix) măsurile terapeutice efectuate și rezultatul obținut; (x) rezultatele testelor diagnostice și ale analizelor de laborator; (xi) soluțiile intravenoase administrate (tipul, inclusiv produsele sanguine și cantitatea); (xii) semnele vitale, inclusiv GCS, măsurate și documentate periodic în spitalul care cere transferul; (xiii) fișa medicală prespital, dacă pacientul a ajuns în spital cu ambulanța; (xiv) fișa medicală de transfer, cu funcțiile vitale
PRECIZĂRI din 23 iunie 2004 pentru transferul interclinic al pacienţilor critici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159556_a_160885]
-
ce nu poate fi asigurată de spitalul în care se află, un spital care poate asigura acest nivel de îngrijiri medicale nu are dreptul de a refuza transferurile. ... g) Documentația ce cuprinde starea pacientului, investigațiile efectuate și rezultatele acestora, medicația administrată, specificându-se dozele și orele de administrare, consulturile de specialitate etc. va fi copiată sau trimisă în original spitalului care va primi pacientul. Unde este posibil, documentația poate fi trimisă și prin poștă electronică. Investigațiile imagistice efectuate (CT, RX, RMN
PRECIZĂRI din 17 iunie 2004 pentru transferul interclinic al pacienţilor critici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159564_a_160893]
-
la sosirea pacientului în spitalul care solicită transferul, scorul Glasgow (GCS) și, în cazul pacientului traumatizat, scorul revizuit de traumă (RTS); (ix) măsurile terapeutice efectuate și rezultatul obținut; (x) rezultatele testelor diagnostice și ale analizelor de laborator; (xi) soluțiile intravenoase administrate (tipul, inclusiv produsele sanguine și cantitatea); (xii) semnele vitale, inclusiv GCS, măsurate și documentate periodic în spitalul care cere transferul; (xiii) fișa medicală prespital, dacă pacientul a ajuns în spital cu ambulanța; (xiv) fișa medicală de transfer, cu funcțiile vitale
PRECIZĂRI din 17 iunie 2004 pentru transferul interclinic al pacienţilor critici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159564_a_160893]
-
ce nu poate fi asigurată de spitalul în care se află, un spital care poate asigura acest nivel de îngrijiri medicale nu are dreptul de a refuza transferurile. ... g) Documentația ce cuprinde starea pacientului, investigațiile efectuate și rezultatele acestora, medicația administrată, specificându-se dozele și orele de administrare, consulturile de specialitate etc. va fi copiată sau trimisă în original spitalului care va primi pacientul. Unde este posibil, documentația poate fi trimisă și prin poștă electronică. Investigațiile imagistice efectuate (CT, RX, RMN
ORDIN nr. 277 din 23 iunie 2004 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 126/2003 privind operarea, funcţionarea şi finanţarea asistenţei de urgenţă acordate cu elicopterele achiziţionate de Ministerul Sănătăţii şi repartizate operatorilor medicali Institutul Clinic Fundeni şi Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu Mureş, aprobată prin Legea nr. 40/2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159554_a_160883]
-
la sosirea pacientului în spitalul care solicită transferul, scorul Glasgow (GCS) și, în cazul pacientului traumatizat, scorul revizuit de traumă (RTS); (ix) măsurile terapeutice efectuate și rezultatul obținut; (x) rezultatele testelor diagnostice și ale analizelor de laborator; (xi) soluțiile intravenoase administrate (tipul, inclusiv produsele sanguine și cantitatea); (xii) semnele vitale, inclusiv GCS, măsurate și documentate periodic în spitalul care cere transferul; (xiii) fi��a medicală prespital, dacă pacientul a ajuns în spital cu ambulanța; (xiv) fișa medicală de transfer, cu funcțiile
ORDIN nr. 277 din 23 iunie 2004 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 126/2003 privind operarea, funcţionarea şi finanţarea asistenţei de urgenţă acordate cu elicopterele achiziţionate de Ministerul Sănătăţii şi repartizate operatorilor medicali Institutul Clinic Fundeni şi Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu Mureş, aprobată prin Legea nr. 40/2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159554_a_160883]
-
ce nu poate fi asigurată de spitalul în care se află, un spital care poate asigura acest nivel de îngrijiri medicale nu are dreptul de a refuza transferurile. ... g) Documentația ce cuprinde starea pacientului, investigațiile efectuate și rezultatele acestora, medicația administrată, specificându-se dozele și orele de administrare, consulturile de specialitate etc. va fi copiată sau trimisă în original spitalului care va primi pacientul. Unde este posibil, documentația poate fi trimisă și prin poștă electronică. Investigațiile imagistice efectuate (CT, RX, RMN
ORDIN nr. 777 din 17 iunie 2004 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 126/2003 privind operarea, funcţionarea şi finanţarea asistenţei de urgenţă acordate cu elicopterele achiziţionate de Ministerul Sănătăţii şi repartizate operatorilor medicali Institutul Clinic Fundeni şi Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu Mureş, aprobată prin Legea nr. 40/2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159562_a_160891]