3,233 matches
-
un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost observată la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , care urmează dietă și fac exerciții fizice și la cei tratați cu antidiabetice orale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții vârstnici , malnutriții și cei cu insuficiență corticosuprarenală sau hipofizară sau insuficiență renală severă sunt mai predispuși la efectul de scădere a glicemiei al acestor tratamente . Riscul de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 Grupuri
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
este necesară nici o ajustare a dozei de digoxină , warfarină sau alte medicamente care sunt substraturi pentru CYP2C9 sau CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Trazec nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida este excretată în lapte după administrarea unei doze pe cale orală la femelele de șobolan care alăptează . Deși nu se știe dacă nateglinida este excretată în laptele matern la om , la sugarii
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
conduc vehicule sau folosesc utilaje . Acest fapt este deosebit de important la cei cu semne reduse sau absente de avertizare a hipoglicemiei sau care prezintă episoade frecvente de hipoglicemie . 4. 8 Reacții adverse Pe baza experienței cu nateglinidă și cu alte antidiabetice orale , au fost observate următoarele reacții adverse . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
următoarele reacții adverse . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost observată la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , care urmează dietă și fac exerciții fizice și la cei tratați cu antidiabetice orale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții vârstnici , malnutriții și cei cu insuficiență corticosuprarenală sau hipofizară sau insuficiență renală severă sunt mai predispuși la efectul de scădere a glicemiei al acestor tratamente . Riscul de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Grupuri specifice
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
este necesară nici o ajustare a dozei de digoxină , warfarină sau alte medicamente care sunt substraturi pentru CYP2C9 sau CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Trazec nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Trazec nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida este excretată în lapte după administrarea unei doze pe cale orală la femelele de șobolan care alăptează . Deși nu se știe dacă nateglinida este excretată în laptele matern la om , la sugarii
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
conduc vehicule sau folosesc utilaje . Acest fapt este deosebit de important la cei cu semne reduse sau absente de avertizare a hipoglicemiei sau care prezintă episoade frecvente de hipoglicemie . 4. 8 Reacții adverse Pe baza experienței cu nateglinidă și cu alte antidiabetice orale , au fost observate următoarele reacții adverse . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
următoarele reacții adverse . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
organismul să nu poată iniția producerea de insulină suficient de rapid , după mese . Trazec acționează stimulând pancreasul să producă insulină mai rapid . Aceasta ajută la menținerea glicemiei sub control după mese . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Trazec împreună cu un alt antidiabetic oral care conține metformină . Comprimatele de Trazec încep să acționeze rapid după administrare și sunt eliminate rapid din organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRAZEC Urmați cu atenție toate instrucțiunile oferite de medicul dumneavoastră sau de farmacist , chiar dacă acestea diferă față de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Trazec poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - stare de rău ( greață ) . Acestea pot fi produse și de lipsa de hrană sau de o doză prea mare din oricare medicament antidiabetic pe care îl utilizați . Dacă simțiți simptome de hipoglicemie , mâncați sau beți ceva care conține zahăr . Reacțiile rare sunt valorile ușor anormale ale testelor funcției hepatice și reacțiile alergice ( de hipersensibilitate ) , cum sunt : erupții trecătoare pe piele și mâncărime . O
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a căror boală nu este ținută sub control în mod satisfăcător numai cu metformină ( un medicament antidiabetic ) ; • la pacienții cărora li se administrează deja sitagliptină în asociere cu metformină sub formă de comprimate separate ; • în asociere cu sulfoniluree ( alt tip de medicament antidiabetic ) atunci când asocierea de sulfoniluree și metformină nu este suficientă pentru a controla în mod
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
boală nu este ținută sub control în mod satisfăcător numai cu metformină ( un medicament antidiabetic ) ; • la pacienții cărora li se administrează deja sitagliptină în asociere cu metformină sub formă de comprimate separate ; • în asociere cu sulfoniluree ( alt tip de medicament antidiabetic ) atunci când asocierea de sulfoniluree și metformină nu este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velmetia ? Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velmetia ? Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
comparat sitagliptina cu placebo , când a fost utilizat ca adjuvant la glimepiridă ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Au fost prezentate , de asemenea , rezultatele unui studiu suplimentar pe pacienții cărora nu li s- au administrat medicamente antidiabetice anterior , comparându- se efectul sitagliptinei plus metformina cu acelea ale metforminei în monoterapie sau ale sitagliptinei în monoterapie . În toate studiile s- a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii despre cât
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]