45,900 matches
-
la metale grele, rezistenta la antibiotice a bacteriilor, exclus microorganisme patogene) Studii asupra producerii de biosurfactanti de catre bacterii Studii moleculare asupra biodiversității drojdiilor și fungilor filamentoși Studii asupra bacteriilor endofite potențial benefice plantelor Testarea in vitro a efectului substantelor biologic active asupra microbiomului intestinal folosind simulatorul GIS1 Facultatea de Management în Agricultură şi Dezvoltare Rurală Impactul măsurilor de politică agricolă asupra vitalității zonelor rurale Impactul măsurilor de politică agricolă asupra distribuției veniturilor în zonele rurale Analiza concentrării terenurilor agricole și
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
macroalge Procese de separare avansată în prelucrarea produselor naturale Procese electrochimice în solvenți organici Proprietăți volumetrice și de transport în sisteme apa –sare/ apa-sare- aminoacizi Reacții de transformare pe cale chimică a polimerilor Sinteza unor compuși heterociclici cu potențială acțiune biologică Sistem integrat de recondiționare și revitalizare a pilelor electrochimice de unică folosință Sisteme nanostructurate hibride pentru separări și sinteze organice fine Sisteme nanostructurate pentru eliberare controlată de substanțe biologic active Soluții moleculare lichide : determinări experimentale și modelare ; corelații structura-proprietăți. Solvenți
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
alimentare Studii asupra bacteriilor endofite potențial benefice plantelor Studii asupra producerii de biosurfactanti de către bacterii Studii moleculare asupra biodiversității drojdiilor și fungilor filamentoși Studiu privind unele caracteristici morfologice ale polenului melifer din România Testarea in vitro a efectului substanțelor biologic active asupra microbiomului intestinal folosind simulatorul GIS1 Utilizarea speciei Saccharomyces cerevisiae ca model in testarea potențialului biotehnologic al unor produse de origine vegetala Utilizarea tehnicilor de biologie moleculara in studiul mediilor poluate UNIVERSITATEA POLITEHNICA DIN TIMIŞOARA Adresă : Piaţa Victoriei nr.
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
de Hidrotehnică Ingineria apelor subterane Eficiența proceselor de tratare a apei în degradarea și reținerea compușilor de tip PFAS (substanțe per și poli-fluoroalchilate) din apa destinată consumului uman Eficiența proceselor de epurare a apelor uzate cu ajutorul tehnologiei MABR – reactoare biologice cu membrane aerate Facultatea de Căi Ferate, Drumuri și Poduri Utilizarea deșeurilor industriale în betoane şi mortare UNIVERSITATEA TRANSILVANIA DIN BRAŞOV Adresă: B-dul Eroilor nr. 29, Braşov, Romania Site web: www.unitbv.ro Responsabil universitar: Luminita PARV, luminita.parv@unitbv.ro Facultatea de Inginerie Mecanică
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
nr. 989 din 12 octombrie 2022. Articolul 1 (1) Sistemul lucrărilor de îngrijire și conducere a arboretelor reprezintă totalitatea operațiunilor de îngrijire și de conducere aplicate unui arboret, de la instalare până la începerea lucrărilor de regenerare, efectuate pe baze biologice, ecologice, auxologice și tehnico-economice, în raport cu țelul de gospodărire urmărit. (2) Sistemul lucrărilor de îngrijire și conducere a arboretelor este prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentele norme. Articolul 2 (1) Scopul lucrărilor de îngrijire și conducere
NORME TEHNICE din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260340]
-
celor din lăstari. Articolul 4 Extragerea arborilor din cuprinsul unui arboret, atunci când această lucrare este necesară, se face în raport cu stadiul de dezvoltare și caracteristicile structurale ale arboretului respectiv, în funcție de scopul urmărit, precum și de considerente biologice și tehnico-economice, utilizând următoarele metode: a) selectivă; ... b) schematică; ... c) schematico-selectivă. ... Articolul 5 (1) Intensitatea lucrărilor de îngrijire și conducere este determinată de țelul de gospodărire și de particularitățile arboretului - consistență, compoziție, vârstă, productivitate, structură verticală -, respectiv ale stațiunii - altitudine
NORME TEHNICE din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260340]
-
de numărul preexistenților, de condițiile staționale și de speciile componente. Stabilirea modalității de intervenție la degajări se realizează într-o zonă reprezentativă a arboretului, prin amplasarea unei suprafețe de probă de 1.000 mp. (3) Periodicitatea este determinată atât de caracteristicile biologice ale speciilor principale și copleșitoare, care compun arboretul, cât și de condițiile staționale. De regulă, degajările se repetă la 1-3 ani, mai devreme la cvercinee, amestecuri de fag cu rășinoase, salcâmete ș.a. și mai rar la făgete și molidișuri. Articolul
NORME TEHNICE din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260340]
-
staționale, în special de sol și de climă, a vegetației existente, naturală sau introdusă, și chiar a vegetației erbacee, întocmindu-se fișa stațională. (4) Asocierea speciilor forestiere în culturi se va face în funcție de: a) specificul stațional; ... b) caracteristicile biologice ale speciilor; ... c) destinația culturii. ... (5) În raport cu caracteristicile menționate, o cultură silvică poate fi constituită dintr-o singură specie - cultură pură sau monocultură - sau din mai multe specii - cultură amestecată. Amestecul poate fi intim, grupat sau mixt. (6
NORME TEHNICE din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260430]
-
biodiversității I4.b. Reconstrucția habitatelor de pajiști în ariile naturale protejate Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor 35.000.000 Asistență financiară rambursabilă C2. Protejarea pădurilor și a biodiversității I4.c. Decolmatarea lacurilor Uzlina și Fortuna din Delta Dunării pentru reducerea eutrofizării și menținerea diversității biologice Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor 35.000.000 Asistență financiară rambursabilă C2. Protejarea pădurilor și a biodiversității I4.d. Implementarea unui sistem de monitorizare a sturionilor sălbatici de-a lungul Dunării de Jos Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor 10.001.000 Asistență financiară rambursabilă C2
HOTĂRÂRE nr. 1.235 din 12 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260349]
-
12 săptămâni în primul an de tratament) și/sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasă, PET-CT). În cazul apariției efectelor secundare, mai ales a celor autoimune, trebuie efectuată o evaluare adecvată, inclusiv eventuale consulturi interdisciplinare. Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Efecte secundare. Management Pacienții care urmează tratament cu Avelumab pot prezenta efecte secundare autoimune, asemănătoare cu cele care apar și la celelalte produse din categoria inhibitorilor PD1 sau PDL1: Reacții asociate perfuziei Pneumonită mediată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
săptămâni în primul an de tratament) si / sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT) În cazul apariției efectelor secundare, mai ales a celor autoimune, trebuie efectuată o evaluare adecvată, inclusiv eventuale consulturi interdisciplinare Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Managementul efectelor secundare presupune: amânarea sau întreruperea administrării dozelor de avelumab (dacă este necesar) consulturi interdisciplinare (endocrinologie, gastroenterologie, pneumologie, neurologie, nefrologie, etc) corticoterapia – metilprednisolon 1-4 mg/kgc ( sau alt corticoid in doza echivalenta terapeutic) este
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina în combinație cu bevacizumab (indicatia 2b) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță Criterii de excludere/întrerupere: persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a terapiei antineoplazice (cu excepția alopeciei sau a altor efecte secundare considerate a nu influenta calitatea de viață
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacienții tratați anterior cu antraciclina și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. Stadiu local avansat sau metastatic. Status triplu negativ (HR-/HER2-). Mutație germinală a genei BRCA1/2, prezentă. Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță. Nota : pot beneficia de olaparib pacienții cu aceasta indicație terapeutica care au primit anterior olaparib, din surse de finanțare diferite de Programul National de Oncologie si nu au prezentat boala progresivă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
0-2; ECOG peste 2 în situații particulare în care beneficiul depășește riscul. cancer de prostată rezistent la castrare care prezintă progresie după tratamentul anterior, care a inclus un agent hormonal nou Stadiu metastatic. Mutație BRCA1/2 germinală si/sau somatica prezentă. Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță, in opinia medicului curant. Nota : pot beneficia de olaparib pacienții cu aceasta indicație terapeutica care au primit anterior olaparib, din surse de finanțare diferite de Programul National de Oncologie si nu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Medicii din specialitatea neurologie din centrele nominalizate pentru derularea programului național al bolilor neurologice - scleroza multiplă. Medicii din specialitatea neurologie pediatrică din centrele nominalizate pentru derularea programului național al bolilor neurologice - scleroza multiplă CLASE DE MEDICAMENTE Interferon beta 1b (medicamentele biologice corespunzătoare comercializate aprobate în România pentru acest DCI sunt identice ca indicații, doze și mod de administrare). Indicații la inițierea terapiei: Formele de scleroză multiplă cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5,5; Sindromul clinic
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ani dozele sunt la fel cu cele de la adult ( https://www.touchneurology.com/wp- content/uploads/sites/3/2017/04/private_articles_12004_pdf_Management-of-Children-with- Multiple Sclerosis_0.pdf?_ga=2.94943775.2079852022.1627675850-1862922813.16276758507; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470149/) Observații: Glatiramer acetat (GA) poate fi utilizat și pentru pacienții care sunt sub tratament cu interferon-beta la care eficacitatea acestuia începe să scadă din motive biologice și medicale. Se poate recomanda acest medicament preferențial pentru pacienții la care există semne clinice și imagistice de pierdere axonală și atrofie cerebrală secundară, deoarece unele studii arată posibile efecte neuroprotectoare. Un medicament cu DCI glatiramer acetat, nu poate fi
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și/sau imagistică o impune; la cei cu index inițial mai mic de 1,5 care nu au utilizat anterior imunosupresoare, după ce ating o vechime de 2 ani a tratamentului, se va reevalua periodic la 6 luni acest parametru; Monitorizarea clinică, biologică și imagistică pe întreaga durată a tratamentului pentru depistarea precoce a reacțiilor adverse grave ce impun întreruperea imediată a tratamentului: leucoencefalopatie multifocală progresivă; infecții, în special cu germeni condiționat patogeni; insuficiență hepatică; reacții de hipersensibilitate. Alemtuzumabum Observație: Intervenție cu raport
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
nu se recomandă inițierea tratamentului cu siponimod după alemtuzmab dacă beneficiile tratamentului nu depășesc în mod clar riscurile pentru pacientul în cauză. Terapia cu siponimod se poate începe fără pauză după tratamentul cu interferon beta sau glatiramer acetat, dacă parametrii biologici sunt in limite normale. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau alune, soia sau la oricare dintre excipienți Sindrom imunodeficitar. Antecedente de leucoencefalopatie multifocală progresivă sau meningită criptococică. Neoplazii active. Insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh). Pacienți care, în ultimele 6
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de fond) al AP este obligatoriu în toate formele active ale bolii. Nomenclatura utilizată în acest protocol respectă recomandările actuale EULAR: terapii remisive sau modificatoare de boală (disease-modifying antirheumatic drugs - DMARDs), care se clasifică în: remisive sintetice convenționale (csDMARDs), remisive biologice (bDMARDs) care pot fi originale (boDMARDs) sau biosimilare (bsDMARDs) si remisive sintetice tintite (ts-DMARDs). Conform recomandărilor EULAR, revizia 2015, tratamentul cu csDMARDs reprezintă prima linie terapeutică, este obligatoriu în toate formele active ale bolii și trebuie început cât mai devreme
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
inițială (înainte de inițierea respectivului tratament) semnifică răspuns moderat la tratament; scăderea (reducerea) cu 50% a DAPSA (DAPSA50) față de evaluarea inițială (înainte de inițierea respectivului tratament) semnifică răspuns minor la tratament. Evoluția bolii va fi strâns monitorizată, clinic și biologic (lunar sau cel puțin o dată la fiecare 3 - 6 luni), iar medicul curant va adapta și va modifica schema de tratament, utilizând DAPSA ca indicator global de evoluție al afecțiunii, ținta terapeutică fiind obținerea remisiunii sau atingerea unui grad
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
va adapta și va modifica schema de tratament, utilizând DAPSA ca indicator global de evoluție al afecțiunii, ținta terapeutică fiind obținerea remisiunii sau atingerea unui grad scăzut de activitate a bolii. Nu este recomandată utilizarea de parametri individuali (clinici sau biologici) pentru a aprecia evoluția bolii sub tratament, aplicarea indicilor compoziți fiind întotdeauna superioară. Dacă nu se obține nicio îmbunătățire în interval de cel mult 3 luni de la inițierea terapiei sau dacă obiectivul terapeutic nu este atins în 6 luni
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau nonresponder la tratamentul cu csDMARDs, situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNFα. Pacienții cu AP activă, la care boala nu poate fi satisfăcător controlată prin aplicarea corectă a tratamentului csDMARDs, necesită utilizarea de tratament biologic sau sintetic tintit. Prescrierea acestuia va fi făcută numai la indicația medicului reumatolog, care va ține cont de particularitățile cazului și de caracteristicile fiecărui preparat, așa cum sunt descrise în rezumatul caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la indicația medicului reumatolog, care va ține cont de particularitățile cazului și de caracteristicile fiecărui preparat, așa cum sunt descrise în rezumatul caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor de prescriere aprobate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul curant în centre de specialitate reumatologice. În vederea inițierii unei terapii biologice sau sintetice tintite, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate a bolii, între care următorii sunt obligatorii
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în rezumatul caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor de prescriere aprobate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul curant în centre de specialitate reumatologice. În vederea inițierii unei terapii biologice sau sintetice tintite, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate a bolii, între care următorii sunt obligatorii: numărul de articulații dureroase (NAD) din 68 de articulații dureroase; numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații tumefiate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); PCR cantitativ (în mg/dL). Datele medicale ale pacientului vor fi introduse într-o aplicație informatică numită Registrul Român de boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu AP în tratamentul biologic cu: blocanți de TNFα (adalimumabum original și biosimilar, certolizumab, etanerceptum original și biosimilar, golimumabum, infliximabum original și biosimilar), blocanți de IL-17 (secukinumabum, ixekizumabum), blocanti de IL-23 (guselkumabum) sau tratament cu ts-DMARDs (tofacitinib) Pentru includerea unui pacient cu AP în terapia
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]