4,248 matches
-
1 și 5. 2 ) . Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu vârsta sub 2 ani . La copii , poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în vedere în absența reacțiilor adverse dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la tratament . Doza în GIST Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu GIST maligne inoperabile și/ sau metastatice . Există date limitate despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . 340 mg/ m ) < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m oral , zilele 1- 7 , 15- 21 ; IDA 9 mg/ m oral , zilele 1-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( mg/ m ) . Doza zilnică recomandată este de 340 mg/ m la copii cu LGC în fază cronică și în fazele avansate ale LGC ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) . Tratamentul poate fi administrat în priză unică zilnică sau , alternativ , doza zilnică poate fi împărțită în două prize - una dimineața și una seara . În prezent , recomandarea privind doza se bazează pe un număr mic de pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1 și 5. 2 ) . Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu vârsta sub 2 ani . La copii , poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în vedere în absența reacțiilor adverse dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la tratament . Doza în GIST Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu GIST maligne inoperabile și/ sau metastatice . Există date limitate despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . 340 mg/ m ) < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m oral , zilele 1- 7 , 15- 21 ; IDA 9 mg/ m oral , zilele 1-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( mg/ m ) . Doza zilnică recomandată este de 340 mg/ m la copii cu LGC în fază cronică și în fazele avansate ale LGC ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) . Tratamentul poate fi administrat în priză unică zilnică sau , alternativ , doza zilnică poate fi împărțită în două prize - una dimineața și una seara . În prezent , recomandarea privind doza se bazează pe un număr mic de pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1 și 5. 2 ) . Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu vârsta sub 2 ani . La copii , poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în vedere în absența reacțiilor adverse dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la tratament . Doza în GIST Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu GIST maligne inoperabile și/ sau metastatice . Există date limitate despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . Faza accelerată a LGC și criza blastică la copii ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 55 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce doza la 200 mg/ m . Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg . Faza accelerată a LGC și criza blastică la copii ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 55 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce doza la 200 mg/ m . Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( mg/ m ) . Doza zilnică recomandată este de 340 mg/ m la copii cu LGC în fază cronică și în fazele avansate ale LGC ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) . Tratamentul poate fi administrat în priză unică zilnică sau , alternativ , doza zilnică poate fi împărțită în două prize - una dimineața și una seara . În prezent , recomandarea privind doza se bazează pe un număr mic de pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1 și 5. 2 ) . Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu vârsta sub 2 ani . La copii , poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în vedere în absența reacțiilor adverse dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la tratament . Doza în GIST Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu GIST maligne inoperabile și/ sau metastatice . Există date limitate despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . 340 mg/ m ) < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 80 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce doza la 200 mg/ m . Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]