4,114 matches
-
5. 3 ) . Pentru rufinamidă nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , și nici la femeile cu potențial fertil care nu utilizează măsuri contraceptive . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , și nici la femeile cu potențial fertil care nu utilizează măsuri contraceptive . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
punct de vedere clinic , necesitatea prescrierii rufinamidei la pacienții cu risc de scurtare suplimentară a duratei intervalului QTc ( de exemplu , pacienți cu sindrom congenital de QT scurt sau pacienți cu antecedente familiale patologice legate de acest sindrom ) . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
timp de 14 zile , a determinat o scădere medie de 22 % a valorilor ASC0- 24 pentru etinilestradiol și de 14 % a valorilor ASC0- 24 pentru noretindronă . Nu s- au efectuat studii cu alte contraceptive orale sau implanturi . Femeile cu potențial fertil care utilizează contraceptive hormonale trebuie sfătuite să utilizeze o metodă contraceptivă adițională , sigură și eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Sistemul enzimatic al citocromului P450 Deoarece rufinamida este metabolizată prin hidroliză , enzimele citocromului P450 nu intervin în mod
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
5. 3 ) . Pentru rufinamidă nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , și nici la femeile cu potențial fertil care nu utilizează măsuri contraceptive . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , și nici la femeile cu potențial fertil care nu utilizează măsuri contraceptive . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
punct de vedere clinic , necesitatea prescrierii rufinamidei la pacienții cu risc de scurtare suplimentară a duratei intervalului QTc ( de exemplu , pacienți cu sindrom congenital de QT scurt sau pacienți cu antecedente familiale patologice legate de acest sindrom ) . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
timp de 14 zile , a determinat o scădere medie de 22 % a valorilor ASC0- 24 pentru etinilestradiol și de 14 % a valorilor ASC0- 24 pentru noretindronă . Nu s- au efectuat studii cu alte contraceptive orale sau implanturi . Femeile cu potențial fertil care utilizează contraceptive hormonale trebuie sfătuite să utilizeze o metodă contraceptivă adițională , sigură și eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Sistemul enzimatic al citocromului P450 Deoarece rufinamida este metabolizată prin hidroliză , enzimele citocromului P450 nu intervin în mod
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
5. 3 ) . Pentru rufinamidă nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , și nici la femeile cu potențial fertil care nu utilizează măsuri contraceptive . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
privind utilizarea sa la femeile gravide . Având în vedere toate aceste date , rufinamida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , și nici la femeile cu potențial fertil care nu utilizează măsuri contraceptive . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
vă prescrie sau vă recomandă un alt tratament pentru epilepsie ( de exemplu valproat ) , trebuie să- i spuneți că luați Inovelon , deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră de medicament . În cazul în care sunteți o femeie cu potențial fertil , trebuie să utilizați metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Dacă sunteți gravidă , credeți că puteți fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , spuneți medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate avea efecte dăunătoare asupra fătului , de aceea femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate avea efecte dăunătoare asupra fătului , de aceea femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate avea efecte dăunătoare asupra fătului , de aceea femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente citotoxice , topotecan poate avea efecte dăunătoare asupra fătului , de aceea femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
au efectuat studii oficiale cu privire la interacțiunea cu alte medicamente , dar nu s- au descris interacțiuni până la această dată , inclusiv la pacienții tratați cu antibiotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Când este necesara administrarea de produse radioactive la femeile cu potențial fertil , trebuie întotdeauna cerute informații despre sarcina . Oricare femeie care prezintă absența unei menstre trebuie considerată ca fiind gravidă până la stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important că expunerea la radiații să fie menținută la nivelul minim necesar pentru
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 . ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Nu se știe dacă , la om , anakinra este excretată în laptele matern . Nu se recomandă administrarea Kineret la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
un interval de la câteva minute până la câteva ore . Este necesară precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată . Experiența la populația adultă tânără , inclusiv la femeile în pre- menopauză , este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Studiile efectuate la șobolan evidențiază o incidență crescută a osteosarcoamelor în administrarea pe termen lung a teriparatidului ( vezi pct . 5. 3 ) . Până la apariția altor date clinice , durata recomandată
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost studiat efectul teriparatidului asupra dezvoltării fetale umane . Riscul potențial la om nu este cunoscut . FORSTEO este contraindicat în timpul sarcinii sau la femeile care alăptează . Femei de vârstă fertilă / Contracepția la femei În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Nu a fost studiat efectul teriparatidului asupra dezvoltării fetale umane . Riscul potențial la om nu este cunoscut . FORSTEO este contraindicat în timpul sarcinii sau la femeile care alăptează . Femei de vârstă fertilă / Contracepția la femei În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii cu privire la efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
medicamente utilizate în tratamentul bolilor de inimă ) . Utilizarea FORSTEO cu alimente și băuturi FORSTEO sa poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați FORSTEO dacă sunteți gravidă sau alăptați . Pe durata tratamentului cu FORSTEO femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unii pacienți pot să prezinte amețeli după injectarea FORSTEO . Dacă
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Studiile efectuate la animale nu au relevat efecte teratogene . Studiile clinice cu durată redusă nu au arătat că metformina are efecte de producere a malformațiilor . Cu toate acestea , Glubrava nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care nu folosesc metode de contracepție . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Glubrava trebuie întrerupt . S- a demonstrat prezența atât a pioglitazonei , cât și a metforminei în laptele femelelor de șobolani
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
expuse la rituximab în timpul sarcinii . Din aceste motive , MabThera nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă beneficiile posibile justifică riscul potențial . Datorită perioadei lungi de acumulare a rituximab în cazul pacientelor cu depleție a celulelor B , femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive în cursul tratamentului și timp de 12 luni după încheierea tratamentului cu MabThera . 9 Studiile de toxicitate asupra dezvoltării intrauterine , realizate la maimuțe cynomolgus nu au evidențiat embriotoxicitate . Generația de nou născuți a mamiferelor expuse
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]