3,575 matches
-
farmacistul dacă nu sunteți sigură . OSSEOR se administrează pe cale orală . Doza recomandată este un plic de 2 g pe zi . Se recomandă administrarea OSSEOR seara , la culcare . Dacă doriți , puteți să vă culcați imediat după ce ați luat OSSEOR . 26 Puneți granulele conținute într- un plic într- un pahar cu apă ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . OSSEOR poate interacționa cu laptele sau produsele lactate , de aceea , pentru a fi siguri că va acționa adecvat , este important să se dizolve OSSEOR numai în
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține OSSEOR - Substanța activă este ranelatul de stronțiu . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . Cum arată OSSEOR și conținutul ambalajului OSSEOR este disponibil în plicuri conținând granule galbene pentru suspensie orală . OSSEOR este ambalat în cutii cu 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și Producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly-
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de contrast pentru ecografie . Ecografia utilizează sunetele cu frecvență înaltă pentru a crea o imagine a diferitelor suprafețe din organism . Sunetele produse de ecograf sunt reflectate de diverse părți din organism , cum ar fi inima . OPTISON conține microsfere de albumină ( granule foarte mici ) pline cu gaz care , în timpul ecografiei , creează ecouri diferite față de cele ale țesuturilor din jur . După injectarea OPTISON , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecografiei se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
EU/ 1/ 04/ 287/ 001 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 7 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 002 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 14 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 003 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală
Ro_766 () [Corola-website/Science/291525_a_292854]
-
EU/ 1/ 04/ 287/ 001 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 7 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 002 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 14 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 003 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 28 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 004 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală
Ro_766 () [Corola-website/Science/291525_a_292854]
-
287/ 001 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 7 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 002 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 14 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 003 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 28 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 004 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 56 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 005 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală
Ro_766 () [Corola-website/Science/291525_a_292854]
-
287/ 002 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 14 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 003 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 28 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 004 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 56 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 005 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 84 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 006 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală
Ro_766 () [Corola-website/Science/291525_a_292854]
-
287/ 003 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 28 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 004 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 56 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 005 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 84 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 006 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 100 plicuri
Ro_766 () [Corola-website/Science/291525_a_292854]
-
287/ 004 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 56 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 005 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 84 plicuri EU/ 1/ 04/ 287/ 006 Osseor 2g Granule pentru suspensie orală Orală plicuri ( hârtie/ PE/ alu ) 100 plicuri
Ro_766 () [Corola-website/Science/291525_a_292854]
-
sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid roșu de fer și oxid galben de fer , cerneală neagră comestibilă . Cerneala comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , propilenglicol , shellac . 10 Fiecare capsulă de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține granule sferice de substanță activă cu înveliș care le protejează de acidul din stomac . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este disponibil în 2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
BV Navetă sticle, stelaj sticle BC Cutie BX Găleată BJ Gaze lichefiate vrac (la temperatură/presiune anormale) VQ Gaze vrac (la 1031 mbar și 15°C) VG Lichide vrac VL Solide vrac, particule fine ("pulberi") VY Solide vrac, particule granulate ("granule") VR Solide vrac, particule mari ("cristale") VO Snop BH Legătură BE Poloboc BU Colivie CG Bidon, rectangular CA Bidon, cilindric CX Canistră CI Prelată CZ Container, neprotejat CO Container, protejat CP Cutie de carton CT Ladă CS Baril CK Ladă
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
de Teste și Criterii modificat prin documentul ST/SG/AC.10/23/Add. 1, Anexa 2, pus în circulație de Organizația Națiunilor Unite." 211610 (1) Se introduce un nou alineat (c) după cum urmează: "(c) Substanțe sub formă de pudră sau granule clasificate în cadrul literei (a) al articolelor 17°, 25°, 27°, 32° până la 36°, 41°, 43°, 44°, 51°, 52°, 55°, 56°,61°, 65° până la 68°, 73° și 90°." c) existent devine d) și în loc de "din 11°, 12°, 14° până la 28° " se citește
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
încadrate la aceste articole, dar care nu se conformează cerințelor aplicabile astfel de la 1 ianuarie 1997, vor mai putea fi utilizate până la 31 decembrie 2002." 211810 Se adaugă un nou alineat c) astfel: "(c) Substanțele sub formă de pulbere sau granule clasificate în cadrul alineatului (a) al articolelor 16°, 39°, 46°, 52°, 55°, 65°, 67°, 69°, 71°, 73° și 75°." Alineatele c) și d) se redenumesc d) și respectiv e). 211821 Se adaugă "și alineatul c)" la "marginalul 211810 lit. (b)". 211822
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
Manualului de Teste și Criterii modificat prin documentul ST/SG/AC.10/23/Add. 1, anexa 2, pus în circulație de Organizația Națiunilor Unite." 212610 (1) Se introduce noua lit. (c) după cum urmează: "(c) Substanțe sub formă de pudră sau granule clasificate în cadrul lit. (a) al art. 17°, 25°, 27°, 32° până la 36°, 41°, 43°, 44°, 51°, 52°, 55°, 56°,61°, 65° până la 68°, 73° și 90°." c) existent devine d) și în loc de "din 11°, 12°, 14° până la 28°" se citește
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
pentru transportul substanțelor acestor articole, dar care nu se conformează cerințelor aplicabile de la 1 ianuarie 1997, vor mai putea fi utilizate până la 31 decembrie 2001." 212810 Se adaugă un nou alineat c) astfel: "(c) Substanțele sub formă de pulbere sau granule clasificate în cadrul lit. (a) al art. 16°, 39°, 46°, 52°, 55°, 65°, 67°, 69°, 71°, 73° și 75°." Se redenumesc d) și respectiv e) punctele c) și d) existente iar în d), în loc de "substanțe 15° sau clasificate" se citește "oxibromură
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
TERst = CL 50 (mg de s.a./kg de aliment)/ETE (mg de s.a./kg de aliment) TERlt = CFEO (mg de s.a./kg de aliment)/ETE (mg de s.a./kg de aliment) unde ETE = expunere teoretică estimată. În cazul pastilelor, al granulelor sau al boabelor tratate, trebuie să se consemneze concentrația de s.a. a fiecărei pastile, granule sau boabe, precum și proporția de DL 50 pentru s.a. în 100 de particule și pe grame de particule. Trebuie să se specifice dimensiunea și forma
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
aliment) TERlt = CFEO (mg de s.a./kg de aliment)/ETE (mg de s.a./kg de aliment) unde ETE = expunere teoretică estimată. În cazul pastilelor, al granulelor sau al boabelor tratate, trebuie să se consemneze concentrația de s.a. a fiecărei pastile, granule sau boabe, precum și proporția de DL 50 pentru s.a. în 100 de particule și pe grame de particule. Trebuie să se specifice dimensiunea și forma pastilelor și a granulelor. În cazul momelilor, trebuie să se precizeze concentrația de s.a. din
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
tratate, trebuie să se consemneze concentrația de s.a. a fiecărei pastile, granule sau boabe, precum și proporția de DL 50 pentru s.a. în 100 de particule și pe grame de particule. Trebuie să se specifice dimensiunea și forma pastilelor și a granulelor. În cazul momelilor, trebuie să se precizeze concentrația de s.a. din momeală (mg/kg). 10.1.1. Toxicitate orală acută Scopul testului În măsura în care este posibil, testul trebuie să permită stabilirea valorilor pentru DL 50, a dozei prag letale, a timpilor
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
de comportamentul alimentar, de caracterul de respingere, de alimentele înlocuitoare, de conținutul efectiv de reziduuri al alimentului, de persistența compusului în vegetație, de degradarea produsului formulat sau de alimentele tratate, de partea de prădători din hrană, de acceptarea momelii, de granule sau de boabele tratate și de posibilitatea unei bioconcentrații. Dacă TERa și TERst sunt ≤ 10 sau dacă TERlt ≤ 5, trebuie să se efectueze teste în captivitate sau pe teren și să se raporteze rezultatele numai dacă nu este posibilă o
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
baza studiilor efectuate în conformitate cu pct. 10.1.3. Condiții de testare Înainte de a realiza aceste studii, solicitantul trebuie să ceară aprobarea autorităților competente cu privire la natura și condițiile testului care urmează să fie realizat. 10.1.3. Apetența păsărilor pentru momeli, granule sau semințe tratate Scopul testului Testul trebuie să permită obținerea de date suficiente pentru evaluarea posibilității ca produsul fitofarmaceutic sau produsul vegetal pe care a fost aplicat acesta să fie consumat de păsări. Situații în care este necesar testul Testele
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
pe care a fost aplicat acesta să fie consumat de păsări. Situații în care este necesar testul Testele de apetență (palatabilitate) trebuie să se realizeze în cazul semințelor tratate, al pastilelor și al momelilor, precum și al preparatelor sub formă de granule și atunci când TERa ≤ 10. 10.1.4. Efecte de otrăvire secundară Este necesar avizul unui expert pentru a hotărî necesitatea de a realiza sau nu un studiu al efectelor otrăvirii secundare. 10.2. Efecte asupra organismelor acvatice Trebuie să se
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
să ia în considerare, după caz, comportamentul alimentar, caracterul de respingere, alimentele înlocuitoare, conținutul efectiv de reziduuri al alimentului, persistența compusului în vegetație, degradarea produsului formulat sau a alimentelor tratate, partea de prădători din hrană, acceptarea alimentară a momelii, a granulelor sau a boabelor tratate și posibilitatea unei bioconcentrații. Atunci când TERa și TERst sunt ≤ 10 sau dacă TERlt ≤ 5, trebuie să se efectueze teste în captivitate sau alte studii adecvate. Condiții de testare Înainte de a realiza aceste studii, solicitantul trebuie să
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
insolubile în HCl 11.02 Carbonat de calciu și de magneziu Amestec natural de carbonat de calciu și de magneziu Calciu Magneziu 11.03 Alge marine calcaroase Produs de origine naturală obținut din algele marine calcaroase, măcinate sau transformate în granule. (Cenuși insolubile în HCl: max. 5%). Calciu Cenuși insolubile în HCl 11.04 Oxid de magneziu Oxid de magneziu tehnic pur (MgO) Magneziu 11.05 Kieserit Sulfat de magneziu natural (MgSO4 x H2O) Magneziu 11.06 Fosfat bicalcic(2) Hidrogenfosfat
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
sodiu de acid benzencarboxilic Sare de sodiu de acid fenilcarboxilic Einecs 208-534-8 Formulă chimică C7H5O2Na Masă moleculară 144,11 Compoziție Conținut de cel puțin 99% de C7H5O2Na, după uscare la 105°C timp de 4 ore Descriere Pudră cristalină sau granule albe, aproape fără miros Identificare A. Solubilitate Solubilă în apă, slab solubilă în etanol B. Intervalul de topire pentru acidul benzoic Intervalul de topire ale acidului benzoic izolat prin acidificare și nerecristalizat 121,5°C la 123,5°C, după
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 249 NITRIT DE POTASIU Definiție Denumire chimică Nitrit de potasiu Einecs 231-832-4 Formulă chimică KNO2 Masă moleculară 85,11 Compoziție Conținut de cel puțin 95% pe bază anhidră 11 Descriere Granule lichefiate, albe sau slab gălbuie Identificare A. Test pozitiv pentru nitrit și potasiu B. pH-ul a 5% soluție: cel puțin 6,0 și cel mult 9,0 Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 3% după uscare timp
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]