3,556 matches
-
0, 6 % ) Anorexie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții și infestări Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Tulburări venoase ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului Hipersensibilizare ( care • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX 324 ) Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % din pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Obiectiv final Docetaxel + Cis + 5- FU n = 177 n = 181 ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 10, 1- 14, 0 ) ( 7, 4- 9, 1 ) Riscul relativ ajustat 0
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 69 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 69 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
repetat la fiecare 3 săptămâni de câte 3 ori . Toți pacienții care nu au avut boală progresivă au primit CRT conform protocolului ( PF/ CRT ) . Pacienții din ambele brațe de tratament au primit CRT timp de 7 săptămâni după chimioterapia de inducție cu un interval minim de 3 săptămâni și nu mai târziu de 8 săptămâni după începerea ultimului ciclu ( ziua 22 până la ziua 56 ale ultimului ciclu ) . În timpul radioterapiei , s- a administrat carboplatină ( ASC 1, 5 ) în perfuzie intravenoasă cu durata
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
De asemenea , aceasta a fost semnificativă statistic pentru RR de 0, 71 IÎ 95 % 0, 56 - 0, 90 ; test log rank p = 0, 004 . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : 70 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție al pacienților cu CCSCG avansat local ( analiză în intenție- de- tratament ) Docetaxel + Cis + 5- FU n = 255 Cis + 5- FU n = 246 Supraviețuire globală mediană ( luni ) ( IÎ 95 % ) Risc relativ : 70, 6 ( 49, 0- NA ) 0, 70 30, 1 ( 20
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
depășite . Anterior administrării , VISTIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Pentru a diminua potențialul de nefrotoxicitate , înaintea fiecărei perfuzii de VISTIDE trebuie administrat probenecid oral și hidratare intravenoasă Administrarea la adulți Tratamentul de inducție Doza recomandată de cidofovir este 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată pe săptămână timp de două săptămâni consecutive . Tratamentul de întreținere . Începând de la două săptămâni după finalizarea tratamentului de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Doza recomandată de cidofovir este 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată pe săptămână timp de două săptămâni consecutive . Tratamentul de întreținere . Începând de la două săptămâni după finalizarea tratamentului de inducție , doza de întreținere recomandată de cidofovir este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . 2 Administrarea la vârstnici Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea VISTIDE
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) , deoarece nu se cunosc dozele optime de inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . În astfel de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A fost demonstrat că hemodializa cu flux rapid reduce concentrațiile plasmatice de cidofovir cu aproximativ 75 % . Fracțiunea
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
hipotonie oculară . Tulburări auditive Tulburări de auz Tulburări gastro- intestinale pancreatită Au fost raportate cazuri de sindrom Fanconi . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate două cazuri de supradozaj la cidofovir . În ambele cazuri , supradozajul a apărut în timpul primei doze de inducție și nu a fost administrat tratament suplimentar cu cidofovir . Unui pacient i s- a administrat o singură doză de 16, 4 mg/ kg și unui alt pacient i s- a administrat o singură doză de 17, 3 mg/ kg . Amândoi
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
lezare renală , trebuie administrate comprimatele de probenecid și serul fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Nu trebuie depășite dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate . Anterior administrării , VISITIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de ser fiziologic . Tratamentul de inducție . Doza de VISTIDE recomandată la pacienții cu funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de o oră ) administrat o dată pe săptămână timp de două săptămâni consecutive . Tratamentul de întreținere . Începând
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de o oră ) administrat o dată pe săptămână timp de două săptămâni consecutive . Tratamentul de întreținere . Începând de la două săptămâni după finalizarea tratamentului de inducție , doza de întreținere recomandată de cidofovir la pacienții cu funcția renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei . Dacă prezentați scăderea funcției
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de două Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Lamivudină 150 mg de două ori pe zi Nu există modificări ale clearance - ului aparent și volumului de distribuție al lamivudinei , sugerând lipsa efectului de inducție al nevirapinei asupra clearance- ului ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Stavudină : 30/ 40 mg de două ori Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei ↔ 0, 94 ( 0, 86- 1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sunătoare , trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale nevirapinei și încărcătura virală posibile și trebuie întreruptă administrarea de sunătoare . Concentrațiile plasmetice ale nevirapinei pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate persista pentru cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Metaboliții nevirapinei : 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele disponibile în prezent cu privire la femeile gravide nu indică apariția malformațiilor sau a toxicității feto/ neonatale . Până în prezent nu sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
aceste date sunt disponibile . ND = nedetectabil , ↑ = creștere , ↓ = scădere , ↔ = fără efect . Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Nu există modificări ale clearance - ului aparent și volumului de distribuție al lamivudinei , sugerând lipsa efectului de inducție al nevirapinei asupra clearance- ului lamivudinei . Lamivudina și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei ↔ 0, 94 ( 0, 86- 1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
concomitent cu VIRAMUNE ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale nevirapinei și încărcătura virală posibile și trebuie întreruptă administrarea de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Metaboliții nevirapinei : 40 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele disponibile în prezent cu privire la femeile gravide nu indică apariția malformațiilor sau a toxicității feto/ neonatale . Până în prezent nu sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cel al artistului de teatru. El ține să sublinieze faptul că „Teatrul Oprimaților” „este teatrul persoanei întâi plural. Este esențial să începi cu o relatare individuală, dar dacă nu se pluralizează de la sine, trebuie să trecem de acest stadiu prin inducție analogica - să continuăm prin analogie mai degrabă decât prin identificare”. Am fost uimită de descoperirile pe care le fac oamenii prin acest proces. Deși Boal îi sfătuiește pe participanți să se asigure că se simt reprezentați de povestea din cadrul form
De la povestire personală la act politic () [Corola-website/Science/295715_a_297044]
-
creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice de atazanavir cât și de ritonavir , la 400
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Darunavir : ASC : ↓ 13 % Cmin : ↓ 31 % ( inducția CYP3A4 ) Efavirenz : Nu a fost stabilită semnificația clinică a acestor modificări . Sunt de așteptat rezultate similare în cazul dozei aprobate de darunavir/ ritonavir 600/ 100 mg de * mai puțin decât doza recomandată ASC : ↑21 % Cmin : ↑17 % ( inhibarea CYP3A4 ) 7 Această
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
500 mg qh/ 400 mg o dată pe zi ) Claritromicină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 30 la ↓ 46 ) Cmax : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 35 ) Metabolit 14- hidroxi claritromicină : ASC : ↑ 34 % ( ↑ 18 la ↑ 53 ) Cmax : ↑ 49 % ( ↑ 32 la ↑ 69 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 3 la ↑ 19 ) ( inducția CYP3A4 ) Erupții cutanate tranzitorii au fost prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie crescută cu 50 % atunci când se administrează în asociere cu efavirenz . Rifampicină/ Efavirenz ( 600 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Antifungice Efavirenz : ASC : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 36 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 11 la ↓ 28 ) Cmin : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) ( inducția CYP3A4 și CYP2B6 ) Atunci când se administrează în asociere cu rifampicină , creșterea dozei zilnice de efavirenz la 800 mg poate asigura o expunere similară celei determinate de o doză zilnică de 600 mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Itraconazol : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 21 la ↓ 53 ) Cmax : ↓ 37 % ( ↓ 20 la ↓ 51 ) Cmin : ↓ 44 % ( ↓ 27 la ↓ 58 ) ( scăderea concentrațiilor de itraconazol : inducția CYP3A4 ) Hidroxi- itraconazol : ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Trebuie evitată utilizarea concomitentă de posaconazol și efavirenz cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]