3,063 matches
-
confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții de tract urinar ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul unui studiu clinic asupra transplantului la copii și adolescenți , s- a observat o frecvență inacceptabil de mare a BLPT la administrarea dozei
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cărora li se administrează Rapamune trebuie monitorizați în ceea ce privește hiperlipidemia utilizând teste de laborator , iar în cazul în care aceasta este detectată va trebui să se intervină prin instituirea de dietă , exerciții fizice și tratament cu medicamente care scad nivelurile de lipide din sânge . La pacienții la care hiperlipidemia este deja instalată , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu înainte de se a iniția o schemă de tratament imunosupresor care să includă Rapamune . În mod similar , raportul risc/ beneficiu pentru
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții de tract urinar . Schema de tratament studiată ( utilizarea continuă a Rapamune în asociere cu un inhibitor de calcineurină ) nu este indicată la pacienții adulți , copii sau adolescenți ( vezi pct . 4
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții de tract urinar ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul unui studiu clinic asupra transplantului clinic la copii și adolescenți , s- a observat o frecvență inacceptabil de mare a BLPT la administrarea
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cărora li se administrează Rapamune trebuie monitorizați în ceea ce privește hiperlipidemia utilizând teste de laborator , iar în cazul în care aceasta este detectată va trebui să se intervină prin instituirea de dietă , exerciții fizice și tratament cu medicamente care scad nivelurile de lipide din sânge . La pacienții la care hiperlipidemia este deja instalată , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu înainte de se a iniția o schemă de tratament imunosupresor care să includă Rapamune . În mod similar , raportul risc/ beneficiu pentru
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții de tract urinar . Schema de tratament studiată ( utilizarea continuă a Rapamune în asociere cu un inhibitor de calcineurină ) nu este indicată la pacienții adulți , copii sau adolescenți ( vezi pct . 4
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții de tract urinar ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul unui studiu clinic asupra transplantului clinic la copii și adolescenți , s- a observat o frecvență inacceptabil de mare a BLPT la administrarea
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
27 % . Care sunt riscurile asociate cu Targretin ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Targretin ( întâlnite la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt leucopenia ( număr redus de leucocite ) , hipotiroidism ( glandă tiroidă cu activitate redusă ) , hiperlipemie ( niveluri ridicate de lipide în sânge ) , hipercolesterolemie ( nivel ridicat al colesterolului ) , dermatite exfoliative ( exfolierea pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
De asemenea , Targretin nu trebuie administrat în următoarele situații : femei însărcinate sau care alăptează femei care pot rămâne însărcinate oricine care a suferit de pancreatită ( inflamare a pancreasului ) hipercolesterolemie necontrolată ( nivel ridicat al colesterolului ) . hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri ridicate de trigliceride ( lipide ) ] . hipervitaminoză A ( niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată . afecțiune hepatică în cazul prezenței unei infecții în corp . De ce a fost aprobat Targretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Targretin sunt superioare
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Sprimeo . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Sprimeo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
controlate , utilizând electrocardiografie standard și Holter . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Sprimeo . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Sprimeo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
controlate , utilizând electrocardiografie standard și Holter . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Nu s- au observat cazuri de reacție încrucișată . Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie . Hidroxianizolul butilat - un excipient al medicamentului Targretin - poate determina iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și colesterol ) trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului cu bexaroten , iar apoi la intervale săptămânale , până când se stabilește răspunsul lipidelor la bexaroten . Acesta apare
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
doneze sânge pentru transfuzie . Hidroxianizolul butilat - un excipient al medicamentului Targretin - poate determina iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și colesterol ) trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului cu bexaroten , iar apoi la intervale săptămânale , până când se stabilește răspunsul lipidelor la bexaroten . Acesta apare de obicei în decurs de două la patru săptămâni . Apoi analizele se vor efectua la
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și colesterol ) trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului cu bexaroten , iar apoi la intervale săptămânale , până când se stabilește răspunsul lipidelor la bexaroten . Acesta apare de obicei în decurs de două la patru săptămâni . Apoi analizele se vor efectua la intervale nu mai lungi de o lună . Trigliceridele preprandiale trebuie să fie normale sau să se normalizeze prin intervenție adecvată , anterior
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
crescute în sânge ) , aveți hipervitaminoză A , aveți o boală tiroidiană necontrolată , aveți insuficiență a funcțiilor hepatice sau aveți o infecție sistemică în desfășurare . - dacă aveți o hipersensibilitate la retinoizi ( înrudiți cu vitamina A ) , suferiți de o boală a ficatului , aveți lipide crescute în sânge sau luați medicamente care pot determina creșterea lipidelor din sânge , aveți diabet zaharat necontrolat , ați suferit de boli ale vezicii biliare sau ale tractului biliar sau consumați cantități excesive de alcool . Dacă oricare din cele de mai
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
aveți insuficiență a funcțiilor hepatice sau aveți o infecție sistemică în desfășurare . - dacă aveți o hipersensibilitate la retinoizi ( înrudiți cu vitamina A ) , suferiți de o boală a ficatului , aveți lipide crescute în sânge sau luați medicamente care pot determina creșterea lipidelor din sânge , aveți diabet zaharat necontrolat , ați suferit de boli ale vezicii biliare sau ale tractului biliar sau consumați cantități excesive de alcool . Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile la dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
sânge , aveți diabet zaharat necontrolat , ați suferit de boli ale vezicii biliare sau ale tractului biliar sau consumați cantități excesive de alcool . Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile la dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie determinate lipidele preprandiale înainte de începerea tratamentului , apoi la intervale săptămânale , și apoi lunar atât timp cât durează tratamentul . 19 Se vor face analize ale sângelui pentru evaluarea funcției hepatice și a glandei tiroide , se va monitoriza numărul globulelor roșii și albe din sânge înainte de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) de ≥ 3 ori LSN persistă , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea administrării Pelzont . Efectul asupra musculaturii scheletice Cazuri rare de rabdomioliză s- au asociat cu administrarea concomitentă a dozelor de acid nicotinic ce modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei ( statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Pelzont trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
doze multiple de 300 mg sau mai mult s- a observat prelungirea agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pelzont conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de lipoproteine cu densitate mare ( HDL- C ) și de apolipoproteină A- I ( apo A- I , principala componentă proteică din HDL ) . Laropiprantul suprimă hiperemia cutanată tranzitorie mediată de PGD2 asociată cu administrarea acidului nicotinic . Laropiprantul nu are niciun efect asupra concentrațiilor lipidelor și nici nu interferă cu efectele acidului nicotinic asupra lipidelor . Acid nicotinic Mecanism de acțiune Mecanismele prin care acidul nicotinic modifică profilul lipidic plasmatic nu sunt complet elucidate . Acidul nicotinic inhibă eliberarea de acizi grași liberi ( AGL ) din țesutul adipos
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
A- I ( apo A- I , principala componentă proteică din HDL ) . Laropiprantul suprimă hiperemia cutanată tranzitorie mediată de PGD2 asociată cu administrarea acidului nicotinic . Laropiprantul nu are niciun efect asupra concentrațiilor lipidelor și nici nu interferă cu efectele acidului nicotinic asupra lipidelor . Acid nicotinic Mecanism de acțiune Mecanismele prin care acidul nicotinic modifică profilul lipidic plasmatic nu sunt complet elucidate . Acidul nicotinic inhibă eliberarea de acizi grași liberi ( AGL ) din țesutul adipos , ceea ce poate contribui la scăderea concentrațiilor plasmatice ale LDL- C
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
funcția plachetară ; cu toate acestea , dozele terapeutice de laropiprant nu au avut niciun efect important din punct de vedere clinic asupra timpului de sângerare și asupra agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii clinice Efectul asupra valorilor lipidelor Pelzont a fost complet eficace în rândul tuturor subpopulațiilor de pacienți prespecificate definite în funcție de rasă , sex , valoare inițială a concentrațiilor de LDL- C , HDL- C și TG , vârstă șistatus diabetic . Pacienții cărora li se administrază Pelzont ( 2000 mg/ 40 mg
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
au utilizat , de asemenea , statine ( 29 % atorvastatină [ 5- 80 mg ] , 54 % simvastatină [ 10- 80 mg ] , 17 % alte statine [ 2, 5- 180 mg ] ( pravastatină , fluvastatină , 10 rosuvastatină , lovastatină )) , dintre care 9 % au utilizat , de asemenea , ezetimib [ 10 mg ] . Efectul asupra valorilor lipidelor a fost similar în cazul în care Pelzont a fost administrat sub formă de monoterapie sau a fost adăugat la un tratament neîntrerupt cu statină cu sau fără ezetimib . Răspunsurile privind LDL- C , HDL- C și TG , ajustate în funcție de placebo
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]