3,095 matches
-
eritropoietină . Nu s- au realizat studii de carcinogenitate pe termen lung . În literatura de specialitate există rapoarte contradictorii în ceea ce privește atribuirea unui rol major al eritropoietinei în proliferarea tumorilor . Aceste rapoarte se bazează pe cercetări in vitro efectuate pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietină . Nu s- au realizat studii de carcinogenitate pe termen lung . În literatura de specialitate există rapoarte contradictorii în ceea ce privește atribuirea unui rol major al eritropoietinei în proliferarea tumorilor . Aceste rapoarte se bazează pe cercetări in vitro efectuate pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietină . Nu s- au realizat studii de carcinogenitate pe termen lung . În literatura de specialitate există rapoarte contradictorii în ceea ce privește atribuirea unui rol major al eritropoietinei în proliferarea tumorilor . Aceste rapoarte se bazează pe cercetări in vitro efectuate pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietină . Nu s- au realizat studii de carcinogenitate pe termen lung . În literatura de specialitate există rapoarte contradictorii în ceea ce privește atribuirea unui rol major al eritropoietinei în proliferarea tumorilor . Aceste rapoarte se bazează pe cercetări in vitro efectuate pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL 151 Doza și durata tratamentului Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 159 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 168 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 177 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 186 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 195 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
importante privind unele componente ale Temodal Acest medicament conține 2, 4 mmoli de sodiu într- un flacon . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de dimensiunea ( înălțimea și greutatea ) dumneavoastră corporală , dacă aveți o tumoră care a recidivat și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . El vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( anti- emetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal pentru a evita sau a controla simptomele de greață și
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ce se utilizează Alimta ? Alimta se utilizează pentru tratarea a două tipuri de cancer : • mesoteliomul pleural ( cancer al foițelor pleurale care , de obicei , este cauzat de expunerea la azbest ) . Alimta este utilizat împreună cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) , atunci când tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
cremă cu apă și săpun delicat . Odată desfăcute , pliculețele nu vor fi refolosite . Mâinile se vor spăla cu atenție , înainte și după aplicarea cremei . Răspunsul tumorii tratate la imiquimod cremă se va aprecia la 12 săptămâni de la încetarea tratamentului . Dacă tumora tratată prezintă răspuns incomplet , se va utiliza un alt tratament . ( vezi pct . 4. 4 ) . Se poate lua o perioadă de pauză de câteva zile ( vezi pct . 4. 4 ) , dacă reacția cutanată locală la imiquimod cremă produce disconfort excesiv pacientului , sau
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
în creier în timpul operației . Pentru ce a fost prevăzută folosirea Cerepro ? Cerepro a fost conceput în vederea utilizării sale în asociere cu ganciclovirul sodic pentru tratarea gliomului de grad înalt la pacienții care pot fi operați . Gliomul este un tip de tumoră cerebrală care are ca punct de plecare celulele „ gliale ” ( celulele care înconjoară și susțin celulele nervoase ) . Cerepro a fost conceput în vederea folosirii sale intraoperator . După îndepărtarea unei părți cât mai mari din tumora cerebrală , chirurgul ar fi trebuit să facă
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
fi operați . Gliomul este un tip de tumoră cerebrală care are ca punct de plecare celulele „ gliale ” ( celulele care înconjoară și susțin celulele nervoase ) . Cerepro a fost conceput în vederea folosirii sale intraoperator . După îndepărtarea unei părți cât mai mari din tumora cerebrală , chirurgul ar fi trebuit să facă în aria din care tumora a fost îndepărtată până la 70 de injecții de Cerepro în cantitate mică . Injectarea de Cerepro trebuia să fie urmată postoperator , după cinci zile , de un ciclu de două
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
punct de plecare celulele „ gliale ” ( celulele care înconjoară și susțin celulele nervoase ) . Cerepro a fost conceput în vederea folosirii sale intraoperator . După îndepărtarea unei părți cât mai mari din tumora cerebrală , chirurgul ar fi trebuit să facă în aria din care tumora a fost îndepărtată până la 70 de injecții de Cerepro în cantitate mică . Injectarea de Cerepro trebuia să fie urmată postoperator , după cinci zile , de un ciclu de două săptămâni de tratament cu ganciclovir sodic . Cerepro nu ar fi acționat decât
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
pacienții cu clearance- ul creatininei sub 50 ml/ min . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Înainte de tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 2 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pacienții cu clearance- ul creatininei sub 50 ml/ min . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Înainte de tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 24 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . La șobolanii masculi cărora li s- a administrat vareniclină timp de 2 ani , s- a observat o creștere proporțională cu doza , a incidenței hibernomului ( tumoră a grăsimii brune ) . La feții de șobolani proveniți de la mame tratate cu vareniclină în timpul sarcinii , s- au observat scăderi ale fertilității și creșteri ale reacției bruște la zgomot ( vezi pct . 4. 6 ) . Aceste efecte au fost observate numai după expunerile
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . La șobolanii masculi cărora li s- a administrat vareniclină timp de 2 ani , s- a observat o creștere proporțională cu doza , a incidenței hibernomului ( tumoră a grăsimii brune ) . La feții de șobolani proveniți de la mame tratate cu vareniclină în timpul sarcinii , s- au observat scăderi ale fertilității și creșteri ale reacției bruște la zgomot ( vezi pct . 4. 6 ) . Aceste efecte au fost observate numai după expunerile
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cancer cu celule scuamoase , localizat în zona capului și a gâtului . Aceste tipuri de cancer afectează celulele care căptușesc mucoasa cavității orale sau a gâtului sau a unor organe , cum ar fi laringele ( „ cutia vocală ” ) . În cancerul avansat local ( când tumora s- a dezvoltat , dar nu s- a răspândit ) , Erbitux se administrează în combinație cu radioterapie ( terapie pe bază de radiații ) . În cancerul recurent ( care revine după tratament anterior ) sau metastatic , Erbitux se utilizează împreună cu o combinație de medicamente anticanceroase „ pe
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
validată și actualizată, și elaborarea unui raport național de cancer; 10. transmiterea la nivel național, pentru centralizarea datelor de cancer, a cazurilor noi maligne înregistrate; 11. participarea la constituirea bazei de date care cuprinde setul minim de date pentru fiecare tumoră raportabilă; 12. realizarea validării datelor și înregistrarea finală a tumorilor raportabile ale pacienților și realizarea verificărilor de calitate a datelor; 13. actualizarea informațiilor la nivelul registrului național de cancer; 14. utilizarea datelor culese la registrul de cancer pentru a efectua
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]