3,255 matches
-
instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a flacoanelor de Omnitrope , a cartușelor cu solvent , a dispozitivului de transfer și a pen - ului de către medic sau alt personal medical calificat corespunzător . Urmează o descriere generală a procesului de reconstituire și administrare . Trebuie urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare dispozitiv de transfer și pen , pentru reconstituirea Omnitrope 5 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă , încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru administrare . 1 . Trebuie să vă spălați pe mâini . 2 . Îndepărtați capacul protector din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a cartușelor cu Omnitrope și a pen- ului de către medic sau alt personal medical calificat corespunzător . Urmează o descriere generală a procesului de administrare . Trebuie urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare pen , pentru încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru administrare . 1 . Trebuie să vă spălați pe mâini . 2 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a cartușelor cu Omnitrope și a pen- ului de către medic sau alt personal medical calificat corespunzător . Urmează o descriere generală a procesului de administrare . Trebuie urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare pen , pentru încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru administrare . 1 . Trebuie să vă spălați pe mâini . 2 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mâini înainte de a urma pașii următori . - Înlăturați capacul protector al flaconului . dezinfectați membranele de cauciuc , atât cea a flaconului cu pulbere , cât și a cartușului cu solvent . - Utilizați dispozitivul de transfer pentru a transfera tot solventul din cartuș în flacon . Urmați instrucțiunile care însoțesc sistemul de transfer . - Dacă soluția este tulbure ( și dacă nu dispare aspectul tulbure în zece minute ) sau conține particule , nu trebuie folosită . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . - Transferați toată soluția dizolvată înapoi în cartuș folosind
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cel puțin 1 oră înainte de începerea intervenției chirurgicale , apoi se oprește administrarea , iar pacienții vor fi tratați cu heparină nefracționată . Doza de Angiox recomandată pentru pacienții care sunt supuși PCI este de 0, 75 mg/ kg , administrată intravenos în bolus , urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o viteză de perfuzie de 1, 75 mg/ kg și oră , cel puțin până la sfârșitul intervenției . Perfuzia poate continua timp de 4 ore după PCI , dacă starea clinică permite aceasta . Eficacitatea și siguranța unei singure
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
nivelul de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 20- 25 UI/ kg . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic , este de 20- 25 UI/ kg greutate . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Agenerase trebuie administrate în mod normal împreună cu doze mici de ritonavir , ca amplificator farmacocinetic al acțiunii amprenavirului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate anterior de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate la pacienții care nu au primit anterior IP ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase trebuie administrate în mod normal împreună cu doze mici de ritonavir , ca amplificator farmacocinetic al acțiunii amprenavirului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate anterior de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate la pacienții care nu au primit anterior IP ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
adulți și copii cu vârsta mai mare de 4 ani , cu infecție HIV- 1 , care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate anterior de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Beneficiul soluției orale de Agenerase , amplificat cu ritonavir , nu a fost demonstrat nici în cazul pacienților netratați anterior cu IP , nici în cazul pacienților tratați anterior cu IP . 4. 2 Doze și mod
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ajustarea dozei în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru toate indicațiile terapeutice , o doză de încărcare unică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză efectivă de 70 mg ) trebuie administrată în ziua 1 de tratament , urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . Dacă doza zilnică de 50 mg/ m este bine tolerată , dar nu produce un răspuns clinic adecvat , doza zilnică poate
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ajustarea dozei în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru toate indicațiile terapeutice , o doză de încărcare unică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză efectivă de 70 mg ) trebuie administrată în ziua 1 de tratament , urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . Dacă doza zilnică de 50 mg/ m este bine tolerată , dar nu produce un răspuns clinic adecvat , doza zilnică poate
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
92 Important : Nu utilizați nicio zonă în care simțiți noduri , umflături , noduli tari , durere sau nicio zonă decolorată , crestată , în care pielea arată ca o crustă sau în care este lezată . Trebuie să schimbați locul de administrare la fiecare injecție . Urmați succesiunea descrisă în graficul de la finalul anexei ( vezi II , „ Schimbarea locurilor de injectare ” ) și veți reveni la zona primei injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
lezată . Trebuie să schimbați locul de administrare la fiecare injecție . Dacă există unele zone care vi se par greu accesibile , veți avea probabil nevoie de un membru al familiei sau de un prieten care să vă ajute cu aceste injecții . Urmați succesiunea descrisă în graficul de la finalul anexei ( vezi Partea a II- a „ Schimbarea locurilor de injectare ” și veți reveni la zona primei injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu plata compensației pentru fluxurile transfrontaliere, inclusiv în ceea ce privește separarea dintre operatorii sistemelor naționale de transport de unde provin fluxurile transfrontaliere și sistemele unde ajung în final aceste fluxuri, în conformitate cu art. 3 alin. (2); (b) detalii privind procedura de plată care trebuie urmată, inclusiv stabilirea primei perioade de timp pentru care urmează a fi plătită compensația, în conformitate cu al doilea paragraf din art. 3 alin. (3); (c) detalii privind metodologiile de stabilire a fluxurilor transfrontaliere găzduite, pentru care urmează a fi plătită compensația în
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
n-au fost locuite niciodată alții că acel cutremur neștiut ar fi avut loc într-o altă vreme sigur este însă că au fost luate cu asalt de cele cu sîngele-n fierbere în vinele tinere ce-a rămas după măcelul urmat au fost doar grînele și vasele cu untdelemn cu care au supraviețuit pînă atunci cele ajunse acum netrebuincioase și în putrezire precum și o singură filă rămasă nu se știe cum rătăcită din însemnările Scribului unde se poate citi doar atît
Poezii by Octavian Doclin () [Corola-website/Imaginative/3120_a_4445]
-
urmează: două caractere pentru a indica țara, urmate de șase cifre care definesc biroul vamal. Exemplu: "NL146123". F804: codul restituirii la export Douăsprezece cifre pentru produsele din nomenclatura agricolă. Consultați nota explicativă referitoare la câmpul F800 privind procedura care trebuie urmată dacă mai multe ingrediente ale unui produs transformat pot beneficia de o restituire "în afara anexei I". F805: codul destinației Format impus: "XX", unde X reprezintă orice literă de la A la Z (conform nomenclaturii țărilor și teritoriilor pentru statisticile comerțului comunitar
jrc6175as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91347_a_92134]
-
Islandei și Regatul Norvegiei, esxpresia "state membre" include Islanda și Norvegia 9 inclusiv Islanda si Norvegia 10 inclusiv Islanda si Norvegia 11 inclusiv Islanda si Norvegia 12 inclusiv Islanda si Norvegia * cu litere de tipar 13 această dovadă indicativă trebuie urmată întotdeauna de un element de dovadă probatorie definit în lista A. 14 Cu litere de tipar *Număr de referință acordat de statul din care se efectuează transferul 15 NB În temeiul Acordului din 19 ianuarie 2001 dintre Comunitatea Europeană și
jrc6156as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91328_a_92115]
-
lactate constituit în temeiul art. 41 din Regulamentul (CE) nr. 1255/1999 al Consiliului din 17 mai 1999 privind organizarea comună a pieței în sectorul laptelui și produselor lactate 9, denumit în continuare "comitet". (2) În cazul în care trebuie urmată procedura prevăzută la prezentul alineat, se aplică art. 4 și 7 din Decizia 1999/468/CE. Perioada prevăzută la art. 4 alin. (3) din Decizia 1999/468/ CE se stabilește la o lună. (3) Comitetul își stabilește regulamentul de procedură
jrc6181as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91353_a_92140]
-
115, după consultarea consiliului de administrație cu privire la proiectul de măsuri ce urmează să fie adoptate. Articolul 115 Procedura (1) Comisia este asistată de un comitet format din reprezentanții statelor membre și prezidat de un reprezentant al Comisiei. (2) Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, reprezentantul Comisiei prezintă comitetului un proiect cu măsurile ce urmează să fie adoptate. Comitetul își dă avizul cu privire la acest proiect în termenul pe care președintele îl poate stabili în funcție de urgența subiectului în cauză. Avizul este
jrc2585as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87739_a_88526]
-
care nu sunt destinate consumului uman: - un al doilea tratament prin căldură cu un efect termic cel putin echivalent cu cel obținut prin tratamentul inițial prin căldură și suficient pentru a produce o reacție negativă la un test cu fosfataza, urmat, în cazul laptelui praf sau al produselor pe bază de lapte praf, de un procedeu de deshidratare sau b) un procedeu de acidificare astfel încât nivelul pH-ului să fie menținut sub 6 cel putin o oră; provenind din țările terțe
jrc2689as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87843_a_88630]
-
în cauză; (iv) modificarea listelor de unități întocmite în conformitate cu art. 10 alin. (3) lit. (b) din Directiva 92/118/CEE. 2. Dacă este necesar, Comisia efectuează o inspecție inopinată înainte de modificarea listei. Articolul 4 1. În cazul în care trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, situațiile trebuie aduse la cunoștința Comitetului veterinar permanent instituit prin Decizia 68/361/CEE11, denumit în continuare "Comitetul", fără întârziere, de către președintele acestuia, fie din proprie inițiativă, fie la cererea reprezentantului statului membru. 2. Reprezentantul
jrc2697as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87851_a_88638]
-
au fost ingerați în mare măsură. Totuși, în anumite cazuri, nevoia de evaluare a mediului poate fi limitată. Este nepotrivit să fie impuse reguli stricte în aceste linii directoare. Pentru a sprijini determinarea impactului asupra mediului al aditivilor furajeri, trebuie urmată o abordare treptată (vezi arborele de decizie) unde, în prima fază, aditivii care nu au nevoie de o testare ulterioară pot fi identificați clar. Pentru alți aditivi este necesară o a doua fază de studii (Faza IIA) pentru a da
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
I sau produse agricole transformate): codul ingredientului/ingredientelor pentru care este prevăzută restituirea la export. În acest caz, codul produsului final se indică în rubrica F500. A se consulta de asemenea nota explicativă privind rubrica F800 privind procedura care trebuie urmată atunci când mai multe ingrediente ale unui produs transformat pot face obiectul unei restituiri. F804: cod de destinație Format necesar: "XX", unde X reprezintă o literă cuprinsă între A și Z, (în conformitate cu nomenclatura țărilor și teritoriilor pentru statisticile comerțului exterior al
32006R1481-ro () [Corola-website/Law/295500_a_296829]
-
și interne aplicabile și au fost suportate pentru operațiunile selecționate pentru finanțare în conformitate cu criteriile aplicabile programului și normelor comunitare și interne aplicabile; (c) asigurarea, în sensul certificării, a faptului că a primit informațiile adecvate din partea autorității de gestionare privind procedurile urmate și verificările efectuate în comparație cu cheltuielile care se regăsesc în declarațiile de cheltuieli; (d) luarea în considerare, în sensul certificării, a rezultatelor tuturor auditurilor și controalelor efectuate de autoritatea de audit sau sub supravegherea acesteia; (e) păstrarea unei contabilități informatizate a
32006R1083-ro () [Corola-website/Law/295388_a_296717]